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【題目】已知:還原性HSO3->I-,氧化性IO3->I2。在含3mol NaHSO3的溶液中逐滴加人KIO3溶液。加入KIO3和析出I2的物質(zhì)的量的關系曲線如圖所示。下列說法不正確的是

A. 0-a段發(fā)生反應:3HSO3-+IO3-=3SO42-+I-+3H+

B. a~b段共消耗NaHSO3的物質(zhì)的量為1.8mol

C. b~c段反應:氧化產(chǎn)物為I2

D. 當溶液中I-與I2的物質(zhì)的量之比為5 : 1時,加入的KIO3為1.lmol

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【題目】用制溴苯的廢催化劑(主要含FeBr3及少量溴、苯)為原料,制取無水FeCl3和溴的苯溶液,選用的方法能達到相應實驗目的的是

A. 用裝置①及其試劑制取氯氣

B. 用裝置氧化FeBr3溶液中的溴離子

C. 用裝置③分離出FeCl3溶液,不能選用裝置④分離

D. 用裝置FeCl3溶液蒸發(fā)至干,可得無水FeCl3

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【題目】常溫下,向100 mL 0.01 mol·L-1HA溶液中逐滴加入0.02 mol·L-1MOH溶液,圖中所示曲線表示混合溶液的pH變化情況(溶液體積變化忽略不計)。下列說法中,不正確的是(

A.HA的電離方程式為:HA=H++A- B.MOH為一元弱堿

C.K點對應的溶液中有:c(MOH)+c(M+)=0.02mol L-1 D.N點對應的溶液中有:c(M+)=c(A-)

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【題目】下列化學用語所表示的微粒,對水的電離平衡沒有影響的是:

A.B.C.OHD.

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【題目】設NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,則下列說法正確的是

A. 0.4mol AgNO3受熱完全分解(2AgNO32Ag+2NO2↑+O2↑),用排水法最終收集到氣體的分子數(shù)為0.2NA

B. 6.4g CaC2中含有的離子總數(shù)目為0.3NA

C. 1 mol FeI2與一定量氯氣反應時,若已知有1mol Fe2+被氧化則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NA

D. 1mol 苯和苯甲酸的混合物完全燃燒時消耗O2的分子數(shù)為7.5NA

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【題目】莫爾鹽[(NH4)2Fe(SO4)26H2O]是一種重要的還原劑,在空氣中比一般的 亞鐵鹽穩(wěn)定。某學習小組設計如下實驗制備少量的莫爾鹽并測定其純度。

回答下列問題:

Ⅰ.制取莫爾鹽

(1)連接裝置,檢査裝置氣密性。將 0.1mol(NH4)2SO4晶體置于玻璃儀器中 __填儀器 名稱),將 6.0g 潔浄鐵屑加入錐形瓶中。

(2)①打開分液漏斗瓶塞,關閉活塞 K3,打開 K2、K1,加完 55.0mL2mol·L-1 稀硫酸后關閉K1。

②待大部分鐵粉溶解后,打開 K3、關閉 K2,此時可以看到的現(xiàn)象為__________;原因是____________。

③關閉活塞 K2、K3,采用 100℃水浴蒸發(fā) B中水分,液面產(chǎn)生晶膜時,停止加熱,冷卻結晶、_______________、用無水乙醇洗滌晶體。該反應中硫酸需過量,保持溶液的 pH12 之間, 其目的為_______________。

④裝置 C 的作用為 _____,裝置 C 存在的缺點是_____。

Ⅱ.測定莫爾鹽樣品的純度:取mg該樣品配制成 1L 溶液,分別設計如下兩個實驗方案,請回答:

方案一:取20.00mL所配硫酸亞鐵銨溶液用0.1000mol·L-1的酸性K2Cr2O7溶液進行滴定。重復三次。

(1)已知:Cr2O72-還原產(chǎn)物為Cr3+,寫出此反應的離子方程式_____。

(2)滴定時必須選用的儀器是_____。

方案二:取20.00mL所配硫酸亞鐵銨溶液進行如下實驗。[(NH4)2Fe(SO4)26H2O,Mr392,BaSO4Mr233]

待測液→足量的 BaCl2 溶液→過濾→洗滌→干燥→稱量→wg 固體

(3)莫爾鹽晶體純度為_____(用含 m、w 的式子表示,不用算出結果)。

(4)若實驗操作都正確,但方案一的測定結果總是小于方案二,其可能原因為_____。

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【題目】二氧化硫的催化氧化原理為2SO2(g)O2(g)2SO3(g)。在一定壓強下,反應混合體系在平衡狀態(tài)時SO3的百分含量與溫度的關系如圖所示。下列說法不正確的是

A. 反應2SO2(g)O2(g)2SO3(g)H0

B. D點時v(正)<v(逆)

C. B、C點的平衡常數(shù)分別為KBKC,則KBKC

D. 恒溫恒壓下向平衡體系中通入氦氣,平衡向左移動

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【題目】有機物 K 是某藥物的中間體,合成路線如圖所示:

已知:i.R-CN R-CH2-NH2

ii.R1-NH2+R2COOC2H5 +C2H5OH

回答下列問題

(1)A 的名稱是_______

(2)反應①的化學方程式是_____。

(3)反應②的類型是_____

(4)反應③中的試劑 X_____。

(5)E 屬于烴,其結構簡式是_____。

(6)H 中所含的官能團是_____

(7)反應⑥的化學方程式是_____。

(8)H 經(jīng)三步反應合成 KH IJK,寫出中間產(chǎn)物 IJ的結構簡式_____。

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【題目】經(jīng)過德國化學家哈伯、波施等的不懈努力,成功地開發(fā)了合成氨的生產(chǎn)工藝。如今 世界各國科學家為提高氨的產(chǎn)量,降低能耗做著各種有益的探索。試回答下列問題:

(1)已知NH3(l)NH3(g) △H1;N2(g)+3H2(g)2NH3(l) △H2 。則反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g) 的△H=_______(用含 △H1、△H2的代數(shù)式表示)

(2)①在一定條件下,分別將 1mol N23mol H2置于恒壓容器Ⅰ和恒容容器Ⅱ中 兩容器起始容積相同充分反應,二者均達到平衡狀態(tài),則兩容器中NH3 的體積分數(shù)是Ⅰ_______Ⅱ(填“>”、“<”或“=” 。)

②上述容積恒定的密閉容器中,達化學平衡狀態(tài)時, 若NH3 的體積分數(shù)為10% ,若保持其他條 件不變,起始時改為充入2 mol N22molH2,達新平衡后,NH3的體積分數(shù)為_______10%填(“>”、“<”或“=”)。

(3)哈伯因證實 N2、H2 在固體催化劑(Fe)表面吸附和解吸以合成氨的過程而獲諾貝爾獎。若用分別表示 N2、H2、NH3 和固體催化劑,則在固體催化劑表面合成氨的過程可用如圖表示:

①吸附后,能量狀態(tài)最低的是___________填字母序號)。

②由上述原理,在鐵表面進行 NH3 的分解實驗,發(fā)現(xiàn)分解速率與濃度關系如圖。從吸附和解吸過程分析,c0前速率增加的原因可能是_________________________;c0 后速率降低的原因可能是___________________。

(4)已知液氨中存在:2NH3(l)NH2+NH4+。用 Pt 電極對液氨進行電解也可產(chǎn)生 H2N2。陰極的電極反應式是_______

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同步練習冊答案