0  444916  444924  444930  444934  444940  444942  444946  444952  444954  444960  444966  444970  444972  444976  444982  444984  444990  444994  444996  445000  445002  445006  445008  445010  445011  445012  445014  445015  445016  445018  445020  445024  445026  445030  445032  445036  445042  445044  445050  445054  445056  445060  445066  445072  445074  445080  445084  445086  445092  445096  445102  445110  447090 

9. 下列關(guān)于常見有機(jī)物的說法不正確的是

A. 乙烯和苯都能與溴水反應(yīng)      

B. 乙酸和油脂都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)

C. 糖類和蛋白質(zhì)都是人體重要的營養(yǎng)物質(zhì)

D. 乙烯和甲烷可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別

[答案]A

[解析]苯不能與溴水發(fā)生反應(yīng),只能與液溴反應(yīng),A錯誤;乙酸與NaOH發(fā)生酸堿中和,油脂在堿性條件能水解,B正確;糖類,油脂和蛋白質(zhì)是重要營養(yǎng)的物質(zhì),C正確;乙烯可以使高錳酸鉀褪色,而甲烷不可以,D正確。

[考點分析]有機(jī)化合物性質(zhì)

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8. 設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù),下列敘述正確的是

A. 24g鎂的原子量最外層電子數(shù)為NA  

B. 1L0.1mol·L-1乙酸溶液中H+數(shù)為0.1NA

C. 1mol甲烷分子所含質(zhì)子數(shù)為10NA   

D. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L乙醇的分子數(shù)為NA

[答案]C

[解析]鎂的最外層電子數(shù)為2,A錯誤; 乙酸為弱電解質(zhì),部分電離,故H+小于0.1NA,B錯誤; CH4的質(zhì)子數(shù)為10,C正確;乙醇標(biāo)狀是液體,D錯誤。

[考點分析]阿伏伽德羅常數(shù)正誤判斷

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7. 能實現(xiàn)下列物質(zhì)間直接轉(zhuǎn)化的元素是

A. 硅       B. 硫       C. 銅        D. 鐵

[答案]B

[解析]S與O2生成SO2,SO2再與H2O生成H2SO3,H2SO3可以與NaOH生成Na2SO3,B項正確。SiO2 、 CuO、Fe3O4均不與H2O反應(yīng),A、C、D錯誤。

[考點分析]元素化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系

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6. 下列類型的反應(yīng),一定發(fā)生電子轉(zhuǎn)移的是

A. 化合反應(yīng)     B. 分解反應(yīng)     C. 置換反應(yīng)      D. 復(fù)分解反應(yīng)

[答案]C

[解析]二氧化碳與水化合,碳酸氫銨分解,鹽酸與氫氧化鈉中和反應(yīng),這三個都是非氧化還原反應(yīng),沒有發(fā)生電子轉(zhuǎn)移。A、B、D錯誤。置換反應(yīng)中肯定有單質(zhì)參加,一定屬于氧化還原反應(yīng),即一定有電子轉(zhuǎn)移,C項正確。

[考點分析]基本反應(yīng)類型和氧化還原反應(yīng)的關(guān)系

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29.(14分)芐佐卡因時一中醫(yī)用麻醉藥品,學(xué)名對氨基苯甲酸乙酯,它以對硝基甲苯為主要起始原X經(jīng)下列反應(yīng)制得:

請回答下列問題:

(1)寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式:A        、B       、C     

(2)用核磁共振譜可以證明化合物C中有     種氫氣、處于不同的化學(xué)環(huán)境。

(3)寫出同時符合下列要求的化合物C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(E、F、G除外)

①化合物是1,4-二取代苯,期中苯環(huán)上的一個取代基是硝基

②分子中含有結(jié)構(gòu)的基因

注:E、F、G結(jié)構(gòu)如下:

(4)E、F、G中有一化合物經(jīng)酸性水解,期中的一種產(chǎn)物能與FeCL3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),寫出該水解反應(yīng)的化學(xué)方程式           。

(5)芐佐卡因(D)的水解反應(yīng)如下:

   化合物H經(jīng)聚合反應(yīng)可制成高分子纖維,廣泛用于通訊、導(dǎo)彈、宇航等領(lǐng)域。請寫出該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式             。

答案

(1)A:    B:CH3CH2OH   C:

(2)4

(3)

(4)

(5)

[解析](1)流程圖非常簡單,生成A,即為KMnO4氧化苯環(huán)上的甲基而生成羧基。A→C,結(jié)合D產(chǎn)物,顯然為A與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)。最后將硝基還原即等氨基。(2)從C的結(jié)構(gòu)簡式看,硝基鄰、對位上的H,亞甲基和甲基上的H,共四種不同的氫譜。(3)滿足要求的同分異構(gòu)體必須有:取代在苯環(huán)的對位上,且含有酯基或羧基的結(jié)構(gòu)。從已經(jīng)給出的同分異體看,還可以寫出甲酸形成的酯,以及羧酸。(4)能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)的必須是酚,顯然F可以水解生成酚羥基。(5)D物質(zhì)水解可生成對氨苯甲酸,含有氨基和羧基兩種官能團(tuán),它們可以相互縮聚形成聚合物。

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28.(15分)單晶硅是信息產(chǎn)業(yè)中重要的基礎(chǔ)材料。通常用碳在高溫下還原二氧化硅制得粗硅(含鐵、鋁、硫、磷等雜質(zhì)),粗硅與氯氣反應(yīng)生成四氯化硅(反應(yīng)溫度450-500°C),四氯化硅經(jīng)提純后用氫氣還原可得高純硅。以下是實驗室制備四氯化硅的裝置示意圖。

相關(guān)信息如下:

a.四氯化硅遇水極易水解;

b.硼、鋁、鐵、磷在高溫下均能與氯氣直接反應(yīng)生成相應(yīng)的氯化物;

c.有關(guān)物質(zhì)的物理常數(shù)見下表:

請回答下列問題:

(1)寫出裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式         

(2)裝置A中g(shù)管的作用是        ;裝置C中的試劑是      ;裝置E中的h瓶需要冷卻理由是          。

(3)裝置E中h瓶收集到的粗產(chǎn)物可通過精餾(類似多次蒸餾)得到高純度四氯化硅,精餾后的殘留物中,除鐵元素外可能還含有的雜質(zhì)元素是        (填寫元素符號)。

(4)為了分析殘留物中鐵元素的含量,先將殘留物預(yù)處理,是鐵元素還原成Fe2+ ,再用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液在酸性條件下進(jìn)行氧化還原滴定,反應(yīng)的離子方程式是:

①滴定前是否要滴加指示劑?       (填“是”或“否”),請說明理由     

②某同學(xué)稱取5.000g殘留物,預(yù)處理后在容量瓶中配制成100ml溶液,移取25.00ml,試樣溶液,用1.000×10-2mol· L-1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。達(dá)到滴定終點時,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00ml,則殘留物中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是      

答案(1)MnO2 + 4H+ + 2ClMn2+ + Cl2↑ + 2H2O

(2)平衡壓強(qiáng)  濃硫酸  使SiCl4 冷凝

(3)Al、P、Cl

(4)①否;KMnO4溶液自身可作指示劑;

②4.480%

[解析]制備四氯化硅的原料為Cl2和Si。A裝置為Cl2的制備裝置,B、C裝置為除雜裝置。先用B除去HCl,再用C(濃H2SO4)除去H2O蒸氣。Cl2通入粗硅中反應(yīng),用冷水將產(chǎn)生SiCl4冷凝即可。(1)制取氯氣用濃鹽酸和MnO2在加熱條件下反應(yīng)。(2)g管是將分液漏斗與燒瓶相連,則它們中的壓強(qiáng)是相待的,這樣便于鹽酸能順利滴下。SiCl4的沸點很低,只有57.7℃,而反應(yīng)的溫度達(dá)幾百度,故需要冷凝收集。(3)從物質(zhì)的物理性質(zhì)表可發(fā)現(xiàn),AlCl3,FeCl3和PCl5均易升華,故還應(yīng)還有Al、P、Cl元素。(4)由于高錳酸鉀本身是紫紅色的,與Fe2+反應(yīng)時,可以褪色,故而可以作為指示劑。根據(jù)方程式可以找出關(guān)系,5Fe2+~MnO4  ,n(Fe)= 10-2×20×10-3×5×100/25 =4×10-3mol。W (Fe)= 4×10-3×56/5 ×100% =4.48%。

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27.(15分)超音速飛機(jī)在平流層飛行時,尾氣中的會破壞臭氧層。科學(xué)家正在研究利用催化技術(shù)將尾氣中的轉(zhuǎn)變成,化學(xué)方程式如下:

為了測定在某種催化劑作用下的反應(yīng)速率,在某溫度下用氣體傳感器測得不同時間的NO和CO濃度如表:

請回答下列問題(均不考慮溫度變化對催化劑催化效率的影響):

(1)在上述條件下反應(yīng)能夠自發(fā)進(jìn)行,則反應(yīng)的     0(填寫“>”、“<”、“=”。

(2)前2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(N2)=_____________。

(3)在該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)K=        。

(4)假設(shè)在密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),達(dá)到平衡時下列措施能提高NO轉(zhuǎn)化率的是   

A.選用更有效的催化劑          B.升高反應(yīng)體系的溫度

C.降低反應(yīng)體系的溫度         D.縮小容器的體積

(5)研究表明:在使用等質(zhì)量催化劑時,增大催化劑比表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率。為了分別驗證溫度、催化劑比表面積對化學(xué)反應(yīng)速率的影響規(guī)律,某同學(xué)設(shè)計了三組實驗,部分實驗條件已經(jīng)填在下面實驗設(shè)計表中。

①請在上表格中填入剩余的實驗條件數(shù)據(jù)。

②請在給出的坐標(biāo)圖中,畫出上表中的三個實驗條件下混合氣體中NO濃度隨時間變化的趨勢曲線圖,并標(biāo)明各條曲線是實驗編號。

答案(1)<     (2) 1.88×10-4mol/(L·s)   (3)5000  (4)C、D

(5)①II: 280、1.20×10-3、5.80×10-3

Ⅲ:1.2×10-3 、5.80×10-3

[解析](1)自發(fā)反應(yīng),通常為放熱反應(yīng),即DH小于0。(2)以NO計算,2s內(nèi)NO的濃度變化為(10-2.5)×10-4mol/L,V(NO)=7.5×10-4/2 =3.75×10-4mol/(L·s)。根據(jù)速率之比等于計量系數(shù)比可知,V(N2)=1/2 V(NO)=1.875×10-4mol/(L·s)。(3)=

=5000。(4)催化劑不影響平衡的移動,A項錯;該反應(yīng)放熱,故降溫平衡正向移動,NO轉(zhuǎn)化率增大,B項錯,C項正確;縮小體積,即增大壓強(qiáng),平衡向體積減小的方向運動,即正向移動,D項正確。(5)本題為實驗探究題,目的是研究溫度和催化劑的比表面積對速率的影響,研究時只能是一個變量在起作用,所以II中數(shù)據(jù)與I比較催化劑的比表面積增大了,故其他的數(shù)據(jù)應(yīng)與I完全相同;III中數(shù)據(jù)與II比較,催化劑的比表面積數(shù)據(jù)未變,但是溫度升高,故其他數(shù)據(jù)是不能改變的。實質(zhì)I、II研究是催化劑的比表面積對速率的影響,II、III研究是溫度對速率的影響。作圖,可根據(jù)先拐先平的原則,即最里面的線先達(dá)平衡,速率快,應(yīng)對應(yīng)于III(因為其溫度和催化劑的比表面積是三組中最高的),II比I快,因為兩組溫度相同,但是II中催化劑的比表面積大。

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26.(14分)各物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下圖,部分生成物省略。C、D是由X、Y、Z中兩種元素組成的化合物,X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,在周期表中X的原子半徑最小,Y、Z原子量外層電子數(shù)之和為10。D為無色非可燃性氣體,G為黃綠色單質(zhì)氣體,J、M為金屬,l有漂白作用,反應(yīng)①常用于制作印刷電路板。

請回答下列問題:

(1)寫出A的化學(xué)式      , C的電子式      。

(2)比較Y與Z的原子半徑大小     >     (填寫元素符號)。

(3)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示)     ,舉出該反應(yīng)的一個應(yīng)用實例      。

(4)已知F溶于稀硝酸,溶液變成藍(lán)色,并放出無色氣體。請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式         。

(5)研究表明:氣體D在一定條件下可被還原為晶瑩透明的晶體N,其結(jié)構(gòu)中原子的排列為正四面體,請寫出N及其2種同素異形體的名稱    、        。

答案(1)Cu2(OH)2CO3 [Cu(OH)2·CuCO3]或CuCO3 

(2) C>O 

(3)CH2OH(CHOH)4CHO + 2Cu(OH)2 CH2OH(CHOH)4COOH + Cu2O↓+ 2H2O

醫(yī)學(xué)上可用這個反應(yīng)檢驗?zāi)蛞褐械钠咸烟恰?/p>

(4)3Cu2O + 14HNO3 6Cu(NO3)2 + 2NO↑+ 7H2O

(5)金剛石、石墨、富勒烯(C60)或碳納米管等。

[解析]從反應(yīng)圖中尋找突破口,E與葡葡糖生成紅色沉淀F,則E應(yīng)為Cu(OH)2,而B為Cu2+,反應(yīng)①為印刷電路板,L為棕黃色溶液,由此可推出:M應(yīng)為Cu,L為FeCl3 。G為黃綠色氣體,則為Cl2,K為淺綠色,則為Fe2+溶液。X的原子半徑最小,則為H,D為非可燃性氣體,可推為CO2,C和O的最外層電子之和剛好為10。C為H、C、O中的兩種組成的化合物,且可以與Cl2反應(yīng),故應(yīng)為H2O,生成H為HCl,I為HClO(具有漂白性),HCl與J(Fe)可生成FeCl2溶液。(1)A + HClCu2+ + H2O + CO2,由元素守恒可知,A可以CuCO3或堿式碳酸銅均可。(2)Y為C,Z為N,兩者位于同一周期,前者的半徑大,即C>N。(3)葡萄糖含有醛基,可以與Cu(OH)2生成磚紅色沉淀。(4)F為Cu2O,與HNO3反應(yīng),生成Cu(NO3)2,且生成無色氣體,應(yīng)為NO,然后根據(jù)得失電子守恒配平即可。(5)CO2可以還原成正四面體結(jié)構(gòu)的晶體N,即化合價降低,顯然生成C,應(yīng)為金剛石。它的同素異形體必須為含碳的單質(zhì)。

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13.下列說法正確的是

A.僅用溶液便可鑒別亞硝酸鈉和食鹽

B.重結(jié)晶時,溶液冷卻速度越慢得到的晶體顆粒越大

C.乙酸與乙醇的混合溶液可用分液漏斗進(jìn)行分離

D.用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定待測的氫氧化鈉溶液時,水洗后的酸式滴定管未經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)潤洗,則測定結(jié)果偏低

答案B

[解析]A項,還需要用稀HNO3,看沉淀是否溶解,故錯;B項,冷卻速度慢,則易析出晶體,越慢晶體析出越大,正確。C項,乙醇和乙酸是互溶的,不分層,所以無法用分液法分離,故錯;D項,未潤洗酸式滴定管,相當(dāng)稀釋了鹽酸,所用標(biāo)準(zhǔn)HCl體積增大,則計算出的NaOH濃度偏大,故錯。

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12.市場上經(jīng)常見到的標(biāo)記為Li-ion的電池稱為“鋰離子電池”。它的負(fù)極材料是金屬鋰和碳的復(fù)合材料(碳作為金屬鋰的載體),電解質(zhì)為一種能傳導(dǎo)Li的高分子材料。這種鋰離子電池的電池反應(yīng)為:

          Li+2Li

下列說法不正確的是

A.放電時,負(fù)極的電極反應(yīng)式:Li-e=Li

B.充電時,Li既發(fā)生氧化反應(yīng)又發(fā)生還原反應(yīng)

C.該電池不能用水溶液作為電解質(zhì)

D.放電過程中Li向負(fù)極移動

答案D

[解析]A項,Li從零價升至正價,失去電子,作為負(fù)極,正確;B項,反應(yīng)逆向進(jìn)行時。反應(yīng)物只有一種,故化合價既有升,又有降,所以既發(fā)生氧化反應(yīng)又發(fā)生還原反應(yīng),正確;C項,由于Li可以與水反應(yīng),故應(yīng)為非水材料,正確;D項,原電池中陽離子應(yīng)遷移至正極失電子,故錯。

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