6.如圖,在實(shí)驗(yàn)室里,通常利用濃硫酸與乙醇混合加熱制乙烯,加熱一段時(shí)間后溶液中出現(xiàn)棕色、黑色現(xiàn)象.過(guò)一段時(shí)間后,發(fā)現(xiàn)硫酸酸化的高錳酸鉀溶液褪色.甲同學(xué)認(rèn)為酸性高錳酸鉀溶液褪色,能證明乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化了;乙同學(xué)認(rèn)為酸性高錳酸鉀溶液褪色,不能證明乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化了.
(1)寫出實(shí)驗(yàn)室制乙烯的化學(xué)方程式CH3CH2OH$\frac{\underline{\;濃硫酸\;}}{170℃}$CH2=CH2↑+H2O.
(2)你認(rèn)為哪個(gè)同學(xué)的觀點(diǎn)正確?乙(填“甲”或“乙”),理由是CD.
A.(Ⅱ)瓶中酸性高錳酸鉀溶液褪色,能證明乙烯發(fā)生了氧化反應(yīng)
B.(Ⅱ)瓶中酸性高錳酸鉀溶液褪色,能證明乙烯發(fā)生了加成反應(yīng)
C.(Ⅱ)瓶中酸性高錳酸鉀溶液褪色,不能證明通入的氣體是純凈物
D.(Ⅱ)瓶中酸性高錳酸鉀溶液褪色,只能證明通入氣體一定具有還原性
(3)丙同學(xué)。á颍┢恐猩倭咳芤河谠嚬芾,加入鹽酸和氯化鋇溶液,產(chǎn)生白色沉淀,他認(rèn)為乙烯中一定混有二氧化硫,你認(rèn)為他的結(jié)論是否可靠?不可靠(填“可靠”或“不可靠”);理由是硫酸酸化的高錳酸鉀溶液中本身就含有SO42-.若你認(rèn)為不可靠,改進(jìn)上述實(shí)驗(yàn)方案,證明乙烯中是否含有SO2的改進(jìn)方法是將(Ⅱ)瓶中溶液換成品紅溶液.
(4)丁同學(xué)對(duì)上述實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行了適當(dāng)改進(jìn),用于證明乙烯能否發(fā)生加成反應(yīng),他的改進(jìn)方法是將(Ⅱ)瓶中溶液換成氫氧化鈉溶液,將裝置(Ⅲ)換成盛有溴的四氯化碳溶液的洗氣瓶.

分析 (1)乙醇在濃硫酸加熱170℃發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯氣體;
(2)濃硫酸與乙醇混合加熱制乙烯,加熱一段時(shí)間后觀察到燒瓶中溶液變黑,說(shuō)明濃硫酸氧化乙醇生成碳,同時(shí)自身被還原,制得的乙烯氣體中通常會(huì)含有CO2、SO2等氣體,二氧化硫和高錳酸鉀能發(fā)生氧化還原反應(yīng),高錳酸鉀溶液褪色;
(3)硫酸酸化的高錳酸鉀溶液中本身就含有SO42-,利用二氧化硫具有漂白性能使品紅褪色檢驗(yàn)二氧化硫存在;
(4)氫氧化鈉溶液可除掉二氧化硫.

解答 解:(1)乙醇在濃硫酸加熱170℃發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯氣體,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CH2OH$\frac{\underline{\;濃硫酸\;}}{170℃}$CH2=CH2↑+H2O,故答案為:CH3CH2OH$\frac{\underline{\;濃硫酸\;}}{170℃}$CH2=CH2↑+H2O;
(2)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,能氧化乙醇,把乙醇氧化成碳,同時(shí)自身被還原成二氧化硫,二氧化硫與高錳酸鉀反應(yīng)5SO2+2KMnO4+2H2O=K2SO4+2MnSO4+2H2SO4褪色,乙烯被高錳酸鉀溶液氧化5CH2=CH2+12KMnO+18H2SO4→10CO2+12MnSO4+28H2O+6K2SO4,導(dǎo)致高錳酸鉀溶液褪色;
A.(Ⅱ)瓶中酸性高錳酸鉀溶液褪色,可能是二氧化硫與高錳酸鉀反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B.(Ⅱ)瓶中酸性高錳酸鉀溶液褪色,可能是乙烯被高錳酸鉀氧化,故B錯(cuò)誤;
C.能使高錳酸鉀褪色的有二氧化硫和乙烯,所以不能證明通入的氣體是純凈物,故C正確;
D.無(wú)論是二氧化硫,還是乙烯,使高錳酸鉀褪色,都是與高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng),且高錳酸鉀是氧化劑,氣體是還原劑具有還原性,故D正確;
故答案為:乙;CD;
(3)裝置(Ⅱ)中裝有經(jīng)硫酸酸化的高錳酸鉀溶液,酸化引入硫酸根離子,加入鹽酸和氯化鋇溶液,產(chǎn)生白色沉淀,不能說(shuō)明是二氧化硫被高錳酸鉀氧化所得,改進(jìn)實(shí)驗(yàn)方案證明乙烯中是否含有SO2,可以用二氧化硫具有漂白性,能使品紅褪色進(jìn)行檢驗(yàn),方法是將(Ⅱ)瓶中溶液換成品紅溶液,
故答案為:不可靠;硫酸酸化的高錳酸鉀溶液中本身就含有SO42-;將(Ⅱ)瓶中溶液換成品紅溶液;
(4)氫氧化鈉溶液可除掉二氧化硫,溴的四氯化碳溶液褪色可證明乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),故答案為:將(Ⅱ)瓶中溶液換成氫氧化鈉溶液,將裝置(Ⅲ)換成盛有溴的四氯化碳溶液的洗氣瓶.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了實(shí)驗(yàn)室制乙烯法產(chǎn)物的檢驗(yàn),掌握相關(guān)物質(zhì)的基本化學(xué)性質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵,(2)硫酸根離子的檢驗(yàn)是該題的易錯(cuò)點(diǎn),題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.下列變化一定會(huì)引起平衡移動(dòng)的是( 。
①反應(yīng)速率的變化  ②濃度的變化          ③各組分百分含量的變化  ④平均相對(duì)分子質(zhì)量的變化
⑤顏色的變化      ⑥混合氣體密度的變化  ⑦轉(zhuǎn)化率的變化          ⑧溫度的變化.
A.①②⑥⑦⑧B.②④⑤⑥⑧C.②④⑤⑥⑦D.③④⑦⑧

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.共價(jià)化合物中不含離子鍵
B.凡是金屬元素跟非金屬元素化合形成離子化合物
C.離子化合物中的陽(yáng)離子都是金屬離子
D.溶于水可以導(dǎo)電的化合物一定是離子化合物

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.1887年,英國(guó)人赫勒森(Wilhelm Hellesen)發(fā)明了最早的干電池,如今干電池已經(jīng)發(fā)展成為一個(gè)龐大的家族,種類達(dá)100多種.應(yīng)用廣泛的是Zn-MnO2干電池,其電解質(zhì)溶液是ZnCl2-NH4Cl混合溶液.電池工作一段時(shí)間后,電池內(nèi)存在7 種物質(zhì):NH3、Mn2O3、ZnCl2、MnO2、NH4Cl、Zn 和H2O.回答下列問(wèn)題:
(1)該電池的負(fù)極材料是Zn;電池工作時(shí),電子流向正極(填“正極”或“負(fù)極”);放電時(shí)NH4+向正極(填“正極”、“負(fù)極”)移動(dòng).
(2)完成并配平該氧化還原方程式:Zn+2MnO2+2 NH4Cl=Mn2O3+ZnCl2+H2O+2NH3;發(fā)生還原反應(yīng)的物質(zhì)是MnO2,被氧化的元素是Zn.若有17.4g 氧化劑參與反應(yīng),則電子轉(zhuǎn)移數(shù)目為0.2NA(NA表示阿伏加德羅常數(shù)).
(3)普通鋅一錳電池的缺點(diǎn)是電量小、放電電流弱.為增大放電電流,可把負(fù)極鋅片改為鋅粉,其理由是使反應(yīng)面積增大,提高放電效率.
(4)若ZnCl2-NH4Cl混合溶液中含有雜質(zhì)Cu2+,會(huì)加速某電極的腐蝕,其主要原因是鋅與還原出來(lái)的Cu構(gòu)成銅鋅原電池而加快鋅的腐蝕.欲除去Cu2+,最好選用下列試劑中的b(填代號(hào)).
a.NaOH        b.Zn    c.Fe       d.NH3•H2O
(5)MnO2的生產(chǎn)方法之一是以石墨為電極,電解酸化的MnSO4溶液.陰極的電極反應(yīng)式是2H++2e-═H2↑.若電解電路中通過(guò)2mol電子,MnO2的理論產(chǎn)量為87g.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.氫化亞銅(CuH)是一種難溶物質(zhì),用CuSO4溶液和“另一物質(zhì)”在40-500C時(shí)反應(yīng)可生成它.CuH不穩(wěn)定,易分解;在氯氣中能燃燒;與稀鹽酸反應(yīng)能生成氣體;Cu+在酸性條件下發(fā)生反應(yīng)是2Cu+=Cu2++Cu.根據(jù)以上信息,結(jié)合自己所掌握的化學(xué)知識(shí),回答:
(1)在CuSO4溶液和“另一物質(zhì)”制CuH的反應(yīng)中,用氧化還原觀點(diǎn)分析,這“另一物質(zhì)”在反應(yīng)中所起的作用是還原劑.
(2)寫出CuH在氯氣中燃燒的化學(xué)反應(yīng)方程式2CuH+3Cl2═2CuCl2+2HCl.
(3)CuH溶解在稀鹽酸中生成的氣體是H2,如果反應(yīng)中生成了標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L的氣體,被還原的離子得電子的物質(zhì)的量是1.5mol.
(4)在探究酸性條件下2Cu+=Cu2++Cu的反應(yīng)時(shí),能否選用硝酸,說(shuō)明理由不能,硝酸具有強(qiáng)氧化性,會(huì)直接將Cu+氧化為Cu2+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

11.25℃時(shí),在含有Pb2+、Sn2+的某溶液中,加入過(guò)量金屬錫(Sn),發(fā)生反應(yīng):Sn(s)+Pb2+(aq)?Sn2+(aq)+Pb(s),體系中c(Pb2+)和c(Sn2+)變化關(guān)系如圖所示.下列判斷正確的是(  )
A.25℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2.2
B.往平衡體系中加入金屬鉛后,c(Pb2+)增大
C.往平衡體系中加入少量Sn(NO32固體后,c(Pb2+)變小
D.升高溫度,平衡體系中c(Pb2+)增大,說(shuō)明該反應(yīng)△H>0

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.氫氣和氨氣都屬于無(wú)碳清潔能源.
(1)某些合金可用于儲(chǔ)存氫,金屬儲(chǔ)氫的原理可表示為:M(s)+xH2═MH2x(s)△H<0  (M表示某種合金)如圖1表示溫度分別為T1、T2時(shí),最大吸氫量與氫氣壓強(qiáng)的關(guān)系.則下列說(shuō)法中,正確的是b.
a.T1>T2
b.增大氫氣壓強(qiáng),加快氫氣的吸收速率
c.增大M的量,上述平衡向右移動(dòng)
d.在恒溫、恒容容器中,達(dá)平衡后充入H2,再次平衡后的壓強(qiáng)增大
(2)以熔融碳酸鹽為電解質(zhì),稀土金屬材料為電極組成氫氧燃料電池(如圖2裝置甲所示),其中負(fù)極通入H2,正極通入O2和CO2的混合氣體.圖2乙裝置中a、b為石墨電極,電解過(guò)程中,b極質(zhì)量增加.
①工作過(guò)程中,甲裝置中d電極上的電極反應(yīng)式為O2+4e-+2CO2=2CO32-
②若用該裝置電解精煉銅,則b極接精銅(填“粗銅”或“精銅”);若用該裝置給鐵制品上鍍銅,則a(填“a”或“b”)極可用惰性電極(如Pt電極),若電鍍量較大,需要經(jīng)常補(bǔ)充或更換的是CuSO4溶液.
(3)氨在氧氣中燃燒,生成水和一種空氣組成成分的單質(zhì).
已知:N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1  2H2(g)+O2(g)═2H2O(1)△H=-572KJ•mo1-1試寫出氨氣在氧氣中燃燒生成液態(tài)水的熱化學(xué)方程式4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l)△H=-1531.2 kJ•mol-1
(4)在一定條件下,將lmol N2和3mol H2混臺(tái)于一個(gè)10L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):
N2(g)+3H2(g)$?_{加熱,加壓}^{催化劑}$2NH3(g)5min后達(dá)到平衡,平衡時(shí)氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率為α.
①該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{400{a}^{2}}{27(1-a)^{4}}$,(用含α的代數(shù)式表示)
②從反應(yīng)開始到平衡時(shí)N2的消耗速率v(N2)=0.02αmo1•L-1•min-1.(用含α的代數(shù)式表示)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.草木灰中富含鉀鹽,主要成分是碳酸鉀,還含有少量氯化鉀和硫酸鹽.現(xiàn)從草木灰中提取鉀鹽,并用實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)其中的 CO32-、SO42-、和 Cl-
(1)從草木灰中提取鉀鹽的實(shí)驗(yàn)操作順序如下:①稱取樣品;②溶解沉降;③過(guò)濾;④取濾液、蒸發(fā)濾液;⑤冷卻結(jié)晶.
(2)在進(jìn)行上述②、③、④操作時(shí),都要用到玻璃棒,其作用分別是:
②加速溶解;③引流;④使溶液受熱均勻,防止液體飛濺.
(3)將制得的少量晶體放入試管,加入蒸餾水溶解并把溶液分成二份,分裝在2支試管里.
①在第一支試管里加入稀鹽酸,可觀察有氣泡生成,證明溶液中有CO32-離子.
②在第二支試管里加入足量稀硝酸后,再加入足量Ba(NO32溶液,可觀察到有白色沉淀生成,證明溶液中有SO42-離子.
③將第二支試管反應(yīng)后的溶液過(guò)濾,在濾液里加入AgNO3 溶液,可觀察到有白色沉淀生成,證明溶液中有Cl-離子.
(4)用托盤天平稱量樣品時(shí),若指針偏向右邊,則表示B(填選項(xiàng)的標(biāo)號(hào)).
A.左盤重,樣品輕           B.左盤輕,砝碼重
C.右盤重,砝碼輕           D.右盤輕,樣品重.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.已知反應(yīng):2NO+O2?2NO2△H<0,如圖曲線是表示其他條件一定時(shí),反應(yīng)中NO最大轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系曲線,圖中標(biāo)有a、b、c、d四點(diǎn),其中表示未達(dá)到平衡狀態(tài),且v(正)<v(逆)的點(diǎn)是( 。
A.a點(diǎn)B.b點(diǎn)C.c點(diǎn)D.d點(diǎn)

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