18.氫氣和氨氣都屬于無碳清潔能源.
(1)某些合金可用于儲存氫,金屬儲氫的原理可表示為:M(s)+xH2═MH2x(s)△H<0  (M表示某種合金)如圖1表示溫度分別為T1、T2時,最大吸氫量與氫氣壓強的關(guān)系.則下列說法中,正確的是b.
a.T1>T2
b.增大氫氣壓強,加快氫氣的吸收速率
c.增大M的量,上述平衡向右移動
d.在恒溫、恒容容器中,達平衡后充入H2,再次平衡后的壓強增大
(2)以熔融碳酸鹽為電解質(zhì),稀土金屬材料為電極組成氫氧燃料電池(如圖2裝置甲所示),其中負(fù)極通入H2,正極通入O2和CO2的混合氣體.圖2乙裝置中a、b為石墨電極,電解過程中,b極質(zhì)量增加.
①工作過程中,甲裝置中d電極上的電極反應(yīng)式為O2+4e-+2CO2=2CO32-
②若用該裝置電解精煉銅,則b極接精銅(填“粗銅”或“精銅”);若用該裝置給鐵制品上鍍銅,則a(填“a”或“b”)極可用惰性電極(如Pt電極),若電鍍量較大,需要經(jīng)常補充或更換的是CuSO4溶液.
(3)氨在氧氣中燃燒,生成水和一種空氣組成成分的單質(zhì).
已知:N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1  2H2(g)+O2(g)═2H2O(1)△H=-572KJ•mo1-1試寫出氨氣在氧氣中燃燒生成液態(tài)水的熱化學(xué)方程式4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l)△H=-1531.2 kJ•mol-1
(4)在一定條件下,將lmol N2和3mol H2混臺于一個10L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):
N2(g)+3H2(g)$?_{加熱,加壓}^{催化劑}$2NH3(g)5min后達到平衡,平衡時氮氣的轉(zhuǎn)化率為α.
①該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{400{a}^{2}}{27(1-a)^{4}}$,(用含α的代數(shù)式表示)
②從反應(yīng)開始到平衡時N2的消耗速率v(N2)=0.02αmo1•L-1•min-1.(用含α的代數(shù)式表示)

分析 (1)在壓強相同的條件下,T1對應(yīng)的吸氫量大,也就是T2→T1,平衡正向移動,而正反應(yīng)是放熱反應(yīng),平衡常數(shù)是溫度的函數(shù),溫度不變平衡常數(shù)不變,結(jié)合表達式分析求解;
(2)①b極質(zhì)量增加,則b是陰極,所以a是陽極,c是負(fù)極、d是正極,通入氫氣的電極是負(fù)極,所以A是氫氣、B是氧氣和二氧化碳,d電極上氧氣得電子和二氧化碳反應(yīng)生成碳酸根離子;
②若用該裝置電解精煉銅,b是陰極,陰極上發(fā)生還原反應(yīng)得到純銅;如果是電鍍池,鐵是陰極,所以陽極為鉑;若電鍍量較大,需要經(jīng)常補充或更換的是電解質(zhì)溶液;
(3)根據(jù)蓋斯定律①N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1,②2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-572kJ•mol-1,根據(jù)蓋斯定律,由②×3-①×2來解答;
(4)①根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)表達式K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$來計算;②根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計算.

解答 解:(1)在壓強相同的條件下,T1對應(yīng)的吸氫量大,也就是T2→T1,平衡正向移動,而正反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以T2→T1,是降溫,所以T2>T1,
a.T1<T2,故a錯誤;
b.增大氫氣壓強,反應(yīng)速率加快,氫氣的吸收速率加快,故b正確;
c.M為固體,增大M的量,濃度不變,上述平衡不移動,故c錯誤;
d.在恒溫、恒容容器中,達平衡后充入H2,K=cx(H2),而平衡常數(shù)是溫度的函數(shù),溫度不變,濃度不變,而體積不變,所以物質(zhì)的量不變,壓強不變,故d錯誤;
故答案為:b;
(2)①b極質(zhì)量增加,則b是陰極,所以a是陽極,c是負(fù)極、d是正極,通入氫氣的電極是負(fù)極,所以A是氫氣、B是氧氣和二氧化碳,d電極上氧氣得電子和二氧化碳反應(yīng)生成碳酸根離子,電極反應(yīng)式為O2+4e-+2CO2=2CO32-,
故答案為:O2+4e-+2CO2=2CO32-;
②若用該裝置電解精煉銅,b是陰極,陰極上發(fā)生還原反應(yīng)得到純銅;如果是電鍍池,鐵是陰極,所以陽極為鉑;若電鍍量較大,需要經(jīng)常補充或更換的是CuSO4溶液,故答案為:精銅;a;CuSO4溶液;
(3)①N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
②2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-572kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,由②×3-①×2得:4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l)△H=-1531.2 kJ•mol-1
故答案為:4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l)△H=-1531.2 kJ•mol-1
(4)N2 +3H2?2NH3,
開始(mol):1       3         0       
變化(mol):α      3α        2α
平衡(mol):1-α     3-3α      2α
①該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{(\frac{2a}{10})^{2}}{\frac{1-a}{10}×(\frac{3-3a}{10})^{3}}$=$\frac{400{a}^{2}}{27(1-a)^{4}}$,故答案為:$\frac{400{a}^{2}}{27(1-a)^{4}}$;
②從反應(yīng)開始到平衡時N2的消耗速率v(N2)=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{\frac{a}{10}}{5min}$=0.02αmo1•L-1•min-1,故答案為:0.02α.

點評 本題是道綜合題,三段式法對化學(xué)反應(yīng)進行計算,注意化學(xué)平衡常數(shù)、轉(zhuǎn)化率等知識的運用,難度不大,涉及知識點較多,注意對應(yīng)知識的積累.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.W粒子的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列關(guān)于它的說法不正確的是(  )
A.Y=2B.若X=14,它的氫化物的化學(xué)式為H2X
C.若X=18,則Z=8D.若X=17,它的氧化物化學(xué)式為W2O7

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.下列各組元素按第一電離能增加順序排列的是( 。
A.Na、Al、MgB.Be、B、LiC.Li、Na、KD.O、F、N

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.如圖,在實驗室里,通常利用濃硫酸與乙醇混合加熱制乙烯,加熱一段時間后溶液中出現(xiàn)棕色、黑色現(xiàn)象.過一段時間后,發(fā)現(xiàn)硫酸酸化的高錳酸鉀溶液褪色.甲同學(xué)認(rèn)為酸性高錳酸鉀溶液褪色,能證明乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化了;乙同學(xué)認(rèn)為酸性高錳酸鉀溶液褪色,不能證明乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化了.
(1)寫出實驗室制乙烯的化學(xué)方程式CH3CH2OH$\frac{\underline{\;濃硫酸\;}}{170℃}$CH2=CH2↑+H2O.
(2)你認(rèn)為哪個同學(xué)的觀點正確?乙(填“甲”或“乙”),理由是CD.
A.(Ⅱ)瓶中酸性高錳酸鉀溶液褪色,能證明乙烯發(fā)生了氧化反應(yīng)
B.(Ⅱ)瓶中酸性高錳酸鉀溶液褪色,能證明乙烯發(fā)生了加成反應(yīng)
C.(Ⅱ)瓶中酸性高錳酸鉀溶液褪色,不能證明通入的氣體是純凈物
D.(Ⅱ)瓶中酸性高錳酸鉀溶液褪色,只能證明通入氣體一定具有還原性
(3)丙同學(xué)。á颍┢恐猩倭咳芤河谠嚬芾铮尤臌}酸和氯化鋇溶液,產(chǎn)生白色沉淀,他認(rèn)為乙烯中一定混有二氧化硫,你認(rèn)為他的結(jié)論是否可靠?不可靠(填“可靠”或“不可靠”);理由是硫酸酸化的高錳酸鉀溶液中本身就含有SO42-.若你認(rèn)為不可靠,改進上述實驗方案,證明乙烯中是否含有SO2的改進方法是將(Ⅱ)瓶中溶液換成品紅溶液.
(4)丁同學(xué)對上述實驗方案進行了適當(dāng)改進,用于證明乙烯能否發(fā)生加成反應(yīng),他的改進方法是將(Ⅱ)瓶中溶液換成氫氧化鈉溶液,將裝置(Ⅲ)換成盛有溴的四氯化碳溶液的洗氣瓶.

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13.為探究乙烯的制取及乙烯和溴水反應(yīng)的有關(guān)問題,甲、乙、丙三同學(xué)進行了如下實驗活動,請你參與他們的活動并回答相關(guān)問題.
(1)甲設(shè)計了如圖所示的實驗裝置,并進行實驗.當(dāng)溫度升至170℃左右時,有大量氣體產(chǎn)生,溴水的顏色迅速褪去.甲認(rèn)為達到了實驗?zāi)康模垖懗黾讓嶒炛袃蓚主要反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃硫酸}$CH2=CH2↑+H2O、CH2=CH2+Br2 →CH2BrCH2Br.燒瓶中除加入濃硫酸和無水乙醇外,還需要加入碎瓷片(或沸石).裝置中氫氧化鈉溶液的作用是吸收尾氣,防止污染.
(2)乙考察了甲的實驗過程,發(fā)現(xiàn)下列兩個問題:
①當(dāng)溫度升到160℃左右時混合液呈黑色,在超過170℃后生成氣體的速率明顯加快并有刺激性氣味的氣體生成.則乙同學(xué)觀察到的黑色物質(zhì)是C,刺激性氣味的氣體是SO2
②當(dāng)一定量的溴水中的溴全部褪色時,所消耗乙醇和濃硫酸混合液的量比正常情況下超過許多.如果裝置的氣密性沒有問題,則其可能的原因是乙醇在濃硫酸、加熱的條件下如果溫度不能迅速達到170℃可以生成乙醚、乙烯通入速率過快.
(3)丙為驗證生成的氣體與溴水的反應(yīng)是加成而不是取代,提出甲的裝置必須先作“在A、B之間增加一個裝有燒堿溶液的洗氣裝置后再開始加熱”的改進,然后用pH試紙來測試反應(yīng)后B中溶液的酸性即可驗證,則丙提出的增加一個洗氣裝置的理由是除去二氧化硫等酸性氣體,此時用pH試紙來進行實驗?zāi)軌蜻_到實驗?zāi)康脑蚴侨绻l(fā)生了取代反應(yīng),則B中溶液的酸性增強.丙認(rèn)為按甲的裝置進行實驗,燒瓶內(nèi)混合液在實驗過程中可能還有另外兩種氣體產(chǎn)生,這兩種氣體是CO2、SO2

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3.化學(xué)反應(yīng)A2+B2═2AB的能量變化如圖所示,則下列說法不正確的是( 。
A.該反應(yīng)是放熱反應(yīng)
B.斷裂2 mol A-B 鍵需要吸收y kJ的能量
C.斷裂1 mol A-A 鍵和1 mol B-B 鍵放出x kJ能量
D.1 mol A2和1 mol B2的總能量高于2 mol AB的總能量

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10.有關(guān)化學(xué)用語正確的是( 。
A.氨氣的結(jié)構(gòu)式為  B.醛基的結(jié)構(gòu)簡式:-COH
C.羥基的電子式:D.甲醇的球棍模型:

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7.如圖裝置,用電化學(xué)原理制備硫酸,并電解500mL 0.2mol?L-1AgNO3溶液.請回答下列問題:
(1)通入SO2的電極為負(fù)極(填“正”或“負(fù)”,下同),其電極反應(yīng)式為SO2+2H2O-2e-═SO42-+4H+
(2)乙池溶液中NO3-移向C(填“C”或“Fe”)極,鐵電極發(fā)生還原反應(yīng)(填“氧化反應(yīng)”或“還原反應(yīng)”);乙池中滴加幾滴紫色石蕊試液,碳電極附近的現(xiàn)象是溶液變紅,乙池的總反應(yīng)的離子方程式為4Ag++2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$4Ag+O2↑+4H+
(3)當(dāng)乙池中析出5.4g Ag時,甲池中通入O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為280mL,乙池溶液的pH為1(忽略溶液體積變化不計).

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8.甲醇是重要的化工原料,又可稱為燃料.利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)在催化劑的作用下合成甲醇,發(fā)生的主反應(yīng)如下:

①CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H1=-99kJ.mol-1
②CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H2=-58kJ.mol-1
③CO2(g)+H2(g)═CO(g)+H2O(g)△H3
回答下列問題:
(1)△H3=+41kJ.mol-1
(2)反應(yīng)①的化學(xué)平衡常數(shù)K的表達式為$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO){c}^{2}({H}_{2})}$;圖1中能正確反映平衡常數(shù)K隨溫度變化關(guān)系的曲線為a(填曲線標(biāo)記字母),其判斷理由是反應(yīng)①為放熱反應(yīng),平衡常數(shù)應(yīng)隨溫度升高變。
(3)合成氣的組成n(H2)/n(CO+CO2)=2.60時體系中的CO平衡轉(zhuǎn)化率(a)與溫度和壓強的關(guān)系如圖2所示.a(chǎn)(CO)值隨溫度升高而減。ㄌ睢霸龃蟆被颉皽p小”),其原因是升高溫度時,反應(yīng)①為放熱反應(yīng),平衡向向左移動,反應(yīng)③為吸熱反應(yīng),平衡向右移動,使得體系中CO的量增大,CO的轉(zhuǎn)化率降低.圖2中的壓強由大到小為P3>P2>P1,其判斷理由是相同溫度下,由于反應(yīng)①為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),加壓有利于提升CO的轉(zhuǎn)化率;而反應(yīng)③為氣體分子數(shù)不變的反應(yīng),產(chǎn)生CO的量不受壓強影響,故增大壓強時,有利于CO的轉(zhuǎn)化率升高.

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