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科目: 來(lái)源: 題型:解答題

5.某化學(xué)小組擬利用下列流程測(cè)定某草酸亞鐵樣品(含有少量草酸,不含結(jié)晶水和其他雜質(zhì))中FeC2O4的含量.

已知幾種氫氧化物開始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示
Fe2+Fe3+Al3+Mg2+
開始沉淀時(shí)的pH7.52.84.29.6
沉淀完全時(shí)的pH9.04.0511
試回答下列問(wèn)題:
(1)用2mol/L H2SO4溶液溶解草酸亞鐵樣品而不用蒸餾水直接溶解的原因是防止Fe2+水解加熱至70℃左右,立即用KMnO4溶液滴定至終點(diǎn).發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O和MnO4-+5Fe2++8H+=5Fe3++Mn2++4H2O
(2)保溫放置30min的目的是使反應(yīng)更完全
(3)證明反應(yīng)Ⅰ完全的實(shí)驗(yàn)操作或現(xiàn)象為溶液呈紫紅色,取少許紫紅色溶液于試管中,滴加KSCN溶液,溶液顏色無(wú)明顯變化
(4)已知常溫下Fe(OH)3的Ksp=1.1×10-36,廢液中c(Fe3+)=1.1×10-6mol•L-1
(5)灼燒充分的標(biāo)志是連續(xù)兩次灼燒、冷卻、稱量所得質(zhì)量差不超過(guò)0.1g
(6)樣品中FeC2O4的含量為72%.

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科目: 來(lái)源: 題型:解答題

4.(1)實(shí)驗(yàn)室用固體Na2SO3與70%硫酸反應(yīng)制備并收集SO2氣體.C、D大試管中為有孔塑料板.下列裝置(圖1)中合理的是b.(選填編號(hào)).
有一Na2SO3固體因部分被氧化而變質(zhì).為測(cè)定樣品純度,甲、乙兩位同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方案.根據(jù)題意回答:
(2)甲同學(xué)用托盤天平稱取m g樣品,溶于水,加入過(guò)量的BaCl2溶液.過(guò)濾后,向沉淀中加入過(guò)量鹽酸,再經(jīng)過(guò)濾、洗滌、后進(jìn)行烘干,冷卻后稱得殘留固體質(zhì)量為m1g.判斷殘留固體是否洗滌干凈的依據(jù)是在最后洗滌過(guò)濾出的濾液中滴加硝酸銀溶液,無(wú)沉淀生成,表明沉淀已洗凈.
(3)判斷殘留固體質(zhì)量m1 g能夠作為實(shí)驗(yàn)測(cè)定值代入計(jì)算式,推算樣品純度,必須補(bǔ)充的實(shí)驗(yàn)操作是重復(fù)烘干、冷卻、稱量,所得質(zhì)量與m1的差值小于0.001g.
(4)乙同學(xué)稱取m g樣品溶于水,配成AmL溶液,用滴定管取V mL于錐形瓶中,用濃度為c mol/L的標(biāo)準(zhǔn)酸性高錳酸鉀溶液滴定至終點(diǎn).反應(yīng)關(guān)系為:SO32-+MnO4-→SO42-+Mn2+(未配平).配平滴定反應(yīng)方程式5SO32-+2MnO4-+6H+=5SO42-+2Mn2++3H2O.
(5)配制樣品溶液時(shí),不一定需要的實(shí)驗(yàn)儀器是c(選填編號(hào)).
a.容量瓶   b.玻璃棒   c.滴定管   d.燒杯   e.膠頭滴管
(6)滴定管液面變化如圖2所示,圖I顯示初讀數(shù)為2.40mL.根據(jù)圖II所示末讀數(shù),可得樣品純度計(jì)算式為$\frac{126g/mol×\frac{0.0505cA}{V}mol}{mg}$×100%.
(7)常溫下,H2SO3的電離常數(shù)Ka1=1.2×10-2,Ka2=6.3×10-3;H2CO3的電離常數(shù)Ka1=4.5×10-7,Ka2=4.7×10-11.某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證H2SO3酸性強(qiáng)于H2CO3;同溫下將SO2和CO2氣體分別通入水中至飽和,立即用酸度計(jì)測(cè)兩溶液的pH,若前者的pH小于后者,則H2SO3酸性強(qiáng)于H2CO3,該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)不正確(填正確、不正確),若不正確,理由在于SO2和CO2氣體溶于水后的飽和溶液其濃度不相等,不能用于比較pH.

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科目: 來(lái)源: 題型:解答題

3.鈦鐵礦的主要成分為FeTiO3(可表示為FeO•TiO2),含有少量MgO、CaO、SiO2等雜質(zhì).利用鈦鐵礦制備鋰離子電池電極材料(鈦酸鋰Li4Ti5O12和磷酸亞鐵鋰LiFePO4)的工業(yè)流程如圖所示:

已知:FeTiO3與鹽酸反應(yīng)的離子方程式為FeTiO3+4H++4Cl-═Fe2++TiOCl42-+2H2O
(1)化合物FeTiO3中鐵元素的化合價(jià)是+2.
(2)濾渣A的成分是SiO2
(3)濾液B中TiOCl42-轉(zhuǎn)化生成TiO2的離子方程式是TiOCl${\;}_{4}^{2-}$+H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$TiO2↓+2H++4Cl-
(4)反應(yīng)②中固體TiO2轉(zhuǎn)化成(NH42Ti5O15溶液時(shí),Ti元素的浸出率與反應(yīng)溫度的關(guān)系如圖2所示.反應(yīng)溫度過(guò)高時(shí),Ti元素浸出率下降的原因是溫度過(guò)高時(shí),反應(yīng)物氨水(或雙氧水)受熱易分解.
(5)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是(NH42Ti5O15+2LiOH═Li2Ti5O15↓+2NH3•H2O.
(6)由濾液D制備LiFePO4的過(guò)程中,所需17%雙氧水與H2C2O4的質(zhì)量比是20:9.
(7)若采用鈦酸鋰(Li4Ti5O12)和磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)做電極組成電池,其工作原理為L(zhǎng)i4Ti5O12+3LiFePO4$?_{放電}^{充電}$Li7Ti5O12+3FePO4,該電池充電時(shí)陽(yáng)極反應(yīng)式是LiFePO4-e-═FePO4+Li+

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科目: 來(lái)源: 題型:解答題

2.高純氧化鋁可用于制高壓鈉燈的陶瓷管.實(shí)驗(yàn)室制取高純氧化鋁的流程如下:

(1)“除雜”操作是加入適量過(guò)氧化氫,用氨水調(diào)節(jié)溶液的pH約為8.0,以除去硫酸銨溶液中的少量Fe2+.檢驗(yàn)Fe2+已除盡的實(shí)驗(yàn)操作是取少量除雜后的濾液,加適量H2O2溶液,振蕩,滴加KSCN溶液,若無(wú)明顯現(xiàn)象,說(shuō)明Fe2+已除盡.
(2)通常條件下,KSP[Fe(OH)3]=4.0×10-38,除雜后溶液中c(Fe3+)=4.0×10-20mol/L.
(3)配制硫酸鋁溶液時(shí),需用硫酸酸化,酸化的是目的是抑制Al3+水解.
(4)“結(jié)晶”操作中,母液經(jīng)蒸發(fā)濃縮至溶液表面剛出現(xiàn)薄層的結(jié)晶為止,冷卻結(jié)晶,得到銨明礬(含結(jié)晶水).母液不能蒸干的原因是減少可溶性雜質(zhì)的析出及Al3+水解.
(5)“分離”操作名稱是c(填字母代號(hào))a.蒸餾     b.分液    c.過(guò)濾
(6)測(cè)定銨明礬組成的方法是:
a.稱取0.906g銨明礬樣品,高溫灼燒,得Al2O3殘留固體0.102g;
b.稱取0.906g銨明礬樣品,用適量蒸餾水溶解,再加入稍過(guò)量的BaCl2溶液,經(jīng)靜置、過(guò)濾、洗凈,得BaSO40.932g;
c.稱取0.906g樣品,加入足量的NaOH溶液,加熱,產(chǎn)生氣體依次通過(guò)堿石灰和濃硫酸,濃硫酸增重0.0340g.則銨明礬的化學(xué)式為NH4Al(SO42•12H2O.
(7)有同學(xué)認(rèn)為,第(6)問(wèn)測(cè)定銨明礬組成的方法a、b、c三個(gè)試驗(yàn)中,有一個(gè)實(shí)驗(yàn)不必實(shí)施也能推導(dǎo)出銨明礬的化學(xué)式,您認(rèn)為合理嗎?若合理,請(qǐng)?jiān)谙铝锌崭駥懗霾槐貙?shí)施的實(shí)驗(yàn)代號(hào)(即填上a、b、c其中的一個(gè));若不合理,則在下列空格填上“不合理”,你的結(jié)論是a或c.

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科目: 來(lái)源: 題型:解答題

1.亞鐵氰化鉀(K4Fe(CN)6,黃血鹽)在化學(xué)實(shí)驗(yàn)、電鍍、食品添加劑及醫(yī)學(xué)上有廣泛用途.還可用于冶療鉈(Tl)中毒,燒制青花瓷時(shí)可用于繪畫等.已知HCN是一種極弱的酸.現(xiàn)有一種用含NaCN廢水合成黃血鹽的主要工藝流程如圖:

(1)NaCN的水溶液呈堿性,用離子方程式表示其原因CN-+H2O?HCN+OH-.實(shí)驗(yàn)室在用NaCN固體配制NaCN溶液時(shí),為避免其水解,應(yīng)先將其溶于NaOH溶液,再用蒸餾水稀釋.
(2)實(shí)驗(yàn)室K4Fe(CN)6可用于檢驗(yàn)Fe3+,生成的難溶鹽KFe[Fe(CN)6],生成的鹽又可用于治療Tl2SO4中毒,試寫出上述檢驗(yàn)Fe3+反應(yīng)的離子方程式為K++[Fe(CN)6]4-+Fe3+=KFe[Fe(CN)6]↓.
(3)流程圖中加入碳酸鈉溶液主要目的是除去其中的Ca2+
(4)相同溫度下溶解度:Na4[Fe(CN)6]>K4[Fe(CN)6](選填:“>”、“=”、“<”).
(5)長(zhǎng)期火炒添加有亞鐵氰化鉀的食鹽,這時(shí)會(huì)發(fā)生分解反應(yīng),試配平下列方程式:3K4Fe(CN)6=12KCN+1Fe3C+1C+2(CN)2↑+1N2
(6)電鍍銀時(shí),電鍍液不能直接用硝酸銀溶液,可將其轉(zhuǎn)變?yōu)镵4[Ag2 (CN)6],寫出AgCl與黃血鹽制取電鍍液的離子方程式2AgCl+[Fe(CN)6]4-=Fe2++[Ag2 (CN)6]4-+2Cl-

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科目: 來(lái)源:2016-2017學(xué)年湖北省高二上月考一化學(xué)卷(解析版) 題型:選擇題

已知H—H鍵能為436 KJ/mol,H—N鍵能為391KJ/mol,根據(jù)化學(xué)方程式:N2 (g)+ 3 H2 (g) = 2 NH3(g) ΔH = - 92.4 KJ/mol,則N≡ N鍵的 鍵 能 是

A.431 KJ/mol B.946 KJ/mol C.649 KJ/mol D.869 KJ/mol

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科目: 來(lái)源:2016-2017學(xué)年湖北省高二上月考一化學(xué)卷(解析版) 題型:選擇題

反應(yīng)CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)過(guò)程中的能量變化情況如下圖所示,曲線Ⅰ和曲線Ⅱ分別表示不使用催化劑和使用催化劑的兩種情況。下列判斷正確的是

A.該反應(yīng)的ΔH=+91 kJ/mol B.加入催化劑,該反應(yīng)的ΔH變小

C.反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量 D.如果該反應(yīng)生成液態(tài)CH3OH,則ΔH變大

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科目: 來(lái)源:2016-2017學(xué)年湖北省高二上月考一化學(xué)卷(解析版) 題型:選擇題

合成氨反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.4 kJ·mol-1,在反應(yīng)過(guò)程中,正反應(yīng)速率的變化如圖:下列說(shuō)法正確的是

A.t1時(shí)升高了溫度

B.t2時(shí)使用了催化劑

C.t3時(shí)增大了壓強(qiáng)

D.t4時(shí)降低了溫度

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科目: 來(lái)源:2016-2017學(xué)年湖北省高二上月考一化學(xué)卷(解析版) 題型:選擇題

在溫度T1和T2時(shí),分別將0.50 mol CH4和1.2mol NO2充入1 L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):

CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=akJ/mol。測(cè)得有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:

溫度

時(shí)間/min

物質(zhì)的量

0

10

20

40

50

T1

n(CH4)/mol

0.50

0.35

0.25

0.10

0.10

T2

n(CH4)/mol

0.50

0.30

0.18

x

0.15

下列說(shuō)法正確的是

A.T1>T2,且a>0

B.當(dāng)溫度為T2、反應(yīng)進(jìn)行到40 min時(shí), x>0.15

C.溫度為T2時(shí),若向平衡后的容器中再充入0.50 mol CH4和1.2mol NO2,重新達(dá)到平衡時(shí),n(N2)=0.70mol

D.溫度為T1時(shí),達(dá)平衡時(shí)CH4 的轉(zhuǎn)化率大于NO2的轉(zhuǎn)化率

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科目: 來(lái)源:2016-2017學(xué)年湖北省高二上月考一化學(xué)卷(解析版) 題型:選擇題

已知:2H2(g)+O2(g)===2H2O(l);ΔH=-571.6 kJ·mol-1

CO(g)+O2(g)===CO2(g);ΔH=-282.8 kJ·mol-1

現(xiàn)有CO、H2和CO2組成的混合氣體112.0 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)完全燃燒后放出的總熱量為851.4 kJ,并生成18 g液態(tài)水。則燃燒前混合氣體中CO的體積分?jǐn)?shù)為

A.80% B.40% C.60% D.20%

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同步練習(xí)冊(cè)答案