20.某化學(xué)興趣小組測定某Fe2(SO43樣品(只含少量FeCl2雜質(zhì))中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),按以下實驗步驟進(jìn)行操作:
①稱取a g樣品,置于燒杯中;
②加入50mL 1.0mol/L稀硫酸和一定量的蒸餾水,使樣品溶解,然后準(zhǔn)確配制成250.00mL溶液;
③量取25.00mL步驟②中配得的溶液,置于燒杯中,加入適量的氯水,使反應(yīng)完全;
④加入過量氨水,充分?jǐn)嚢,使沉淀完全?br />⑤過濾,洗滌沉淀;
⑥將沉淀轉(zhuǎn)移到某容器內(nèi),加熱、攪拌,直到固體由紅褐色全部變?yōu)榧t棕色后,在干燥器中冷卻至室溫后,稱量;
⑦…

請根據(jù)上面敘述,回答:
(1)上圖所示儀器中,本實驗步驟①②③中必須用到的儀器有E和CFG(填字母).
(2)步驟②中:配制50mL,1.0mol/L稀H2SO4,用量筒量取98%(密度1.84g/cm3)的濃H2SO4體積為2.7 mL,在配制過程中,某學(xué)生觀察定容時俯視,所配溶液的濃度會偏高(填“偏高”、“偏低”或“無影響”).
(3)樣品中的雜質(zhì)Fe2+有較強(qiáng)的還原性,完成并配平下列反應(yīng)的離子方程式□Fe2++□ClO2+□□=□Fe3++□Cl-+□H2O
從理論上分析,上述實驗中若將氯水改為ClO2時,對實驗結(jié)果造成不影響(填“偏大”“偏小”或“不影響”),等物質(zhì)的量的ClO2與Cl2的電子轉(zhuǎn)移數(shù)之比為5:2.
(4)若步驟⑥不在干燥器中冷卻,則測定的鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)會偏大(填“偏大”“偏小”或“不影響”);若容器質(zhì)量是W1g,最終容器和固體的總質(zhì)量是W2 g,則樣品中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{0.7({W}_{2}-{W}_{1})}{a}$×100%.

分析 (1)根據(jù)各儀器的作用選取儀器;
(2)依據(jù)硫酸溶液稀釋溶質(zhì)物質(zhì)的量不變計算所需溶液體積;
(3)依據(jù)氧化還原反應(yīng)電子守恒、原子守恒配平離子方程式;還原劑一定,需要的氧化劑可以是氯氣或氯酸鈉,還原劑失電子數(shù)一定,氧化劑改變不影響計算結(jié)果,氧化劑的氧化率是得到電子數(shù)之比;
(4)若步驟⑥不在干燥器中冷卻,會吸收空氣中的水蒸氣,稱量的質(zhì)量增大,則測定的鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高;沉淀加熱直到固體由紅褐色全部變?yōu)榧t棕色,干燥稱量至恒重的標(biāo)準(zhǔn)是兩次稱量質(zhì)量不超過0.1g;
根據(jù)鐵元素質(zhì)量守恒,即紅棕色固體( Fe2O3)中的鐵就是樣品中鐵,根據(jù)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的公式求出鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù).

解答 解:(1)稱量藥品用天平,氯化鐵和氯化亞鐵的水溶液都呈酸性,所以準(zhǔn)確量取25.00mL步驟②中配得的溶液用酸式滴定管,配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液用容量瓶,故答案為:CFG;
(2)配制50mL,1.0mol/L稀H2SO4需要98%(密度1.84g/cm3)的濃H2SO4體積為設(shè)為Vml,依據(jù)稀釋前后溶液溶質(zhì)物質(zhì)的量不變,$\frac{Vml×1.84g/ml×98%}{98g/mol}$=0.05L×1.0mol/L,V=2.7ml,在配制過程中,某學(xué)生觀察定容時俯視,水未加入到刻度線,溶液濃度增大,
故答案為:2.7,偏高;
(3)反應(yīng)中,亞鐵離子變化為鐵離子,氯酸跟離子氯元素化合價從+4價變化為-1價,變化5價,電子轉(zhuǎn)移最小公倍數(shù)為5,依據(jù)電子守恒和原子守恒配平得到離子方程式為:5Fe2++ClO2+4 H+═5Fe3++Cl-+2H2O;從理論上分析,上述實驗中若將氯水改為ClO2時對實驗無影響,不同的是氧化劑不同,同量還原性物質(zhì)被氧化需要失去電子相同;等物質(zhì)的量的ClO2與Cl2的氧化效率之比為為轉(zhuǎn)移電子數(shù)之比,ClO2~Cl-~5e-,Cl2~2Cl-~2e-,所以1molClO2與Cl2的電子轉(zhuǎn)移之比為5:2,
故答案為:5;1;4H+;5;1;2;不影響;5:2;
(4)若步驟⑥不在干燥器中冷卻,會吸收空氣中的水蒸氣,稱量的質(zhì)量增大,則測定的鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏大;
因鐵元素質(zhì)量守恒,即紅棕色固體中的鐵就是樣品中鐵,F(xiàn)e2O3中鐵元素的質(zhì)量為(W2-W1)g×$\frac{112}{160}$,樣品中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是$\frac{0.7({W}_{2}-{W}_{1})}{a}$×100%,
故答案為:偏大;$\frac{0.7({W}_{2}-{W}_{1})}{a}$×100%.

點(diǎn)評 本題考查了實驗探究方法和實驗測定,溶液配制過程,固體質(zhì)量稱量,氧化還原反應(yīng)配平是解題關(guān)鍵,注意實驗測定溶液體積的變化,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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A.用稀硝酸處理鐵片B.用稀鹽酸處理鐵片
C.用濃硝酸處理鐵片D.用濃鹽酸處理鐵片

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11.有機(jī)物甲能發(fā)生銀鏡反應(yīng),甲催化加氫還原成有機(jī)物乙,1mol乙跟足量的金屬鈉反應(yīng)放出標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣22.4L,據(jù)此推斷乙一定不是( 。
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8.實驗室配制480mL0.08mol/LNa2CO3溶液回答下列問題
(1)應(yīng)用托盤天平稱取十水合碳酸鈉晶體11.4g
(2)若在稱量樣品時,藥品放在天平右盤上,砝碼放在天平左盤上,天平平衡時,則實際稱量的碳酸鈉晶體是10.6g(1g以下用游碼)
(3)用容量瓶配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,該容量瓶必須是B
A、干燥的  B、瓶塞不漏水 C、用欲配制的溶液潤洗過  D、以上三項都要求
(4)若實驗遇下列情況,溶液的濃度是偏高,偏低還是不變?
A.加水時越過刻度線偏低
B.忘記將洗滌液加入容量瓶偏低
C.容量瓶內(nèi)壁附有水珠而未干燥處理無影響
D.溶解后沒有冷卻便進(jìn)行定容偏高.

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15.聚乙炔導(dǎo)電聚合物的合成使高分子材料進(jìn)入了“合成金屬”和塑料電子學(xué)時代.以下是我國化學(xué)家近年來合成的聚乙炔衍生物分子M的結(jié)構(gòu)式及M在稀硫酸作用下的水解過程示意圖;下列有關(guān)說法中錯誤的是( 。
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B.B(C3H6O3)能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)
C.1mol M與足量熱的燒堿溶液反應(yīng),最多可消耗2n mol NaOH
D.A、B、C各1mol分別與足量金屬鈉反應(yīng),放出氣體的物質(zhì)的量之比為1:2:2

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5.如圖所示是氣體性質(zhì)實驗的常用裝置,下列有關(guān)實驗現(xiàn)象的說法不正確的是( 。
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B.若水槽中是NaOH溶液,試管中是Cl2,可看到液面上升、試管中黃綠色褪去
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12.已知A是氯代烴,核磁共振氫譜僅有1個吸收峰,C是高分子化合物,H是一種六元環(huán)酯.轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:

回答下列問題:
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(2)D→E的反應(yīng)類型:取代反應(yīng),條件1是氫氧化鈉醇溶液、加熱.
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
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E→F:
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(5)由甲醇和G為原料制備有機(jī)玻璃()的合成路線為

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