27．(10分)有PH為13的Ba(OH)₂、NaOH的混合溶液100mL，從中取出25mL用0.025mol/LH₂SO₄滴定，當(dāng)?shù)味ㄖ脸恋聿辉僭黾訒r(shí)，所消耗的酸的體積是滴定至終點(diǎn)所耗酸體積的一半。求：

　 (1)當(dāng)?shù)蔚匠恋聿辉僭黾訒r(shí)，溶液的PH(設(shè)體積可以加和)

　 (2)原混合溶液中Ba(OH)₂和NaOH的物質(zhì)的量濃度。

24．(12分)用酸堿中和滴定的方法測(cè)定NaOH和Na₂CO₃的混合液中的NaOH含量時(shí)，可先在混合液中加過(guò)量的BaCl₂溶液，使Na₂CO₃完全變成BaCO₃沉淀，然后用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定(用酚酞用指示劑)，試回答：

　 (1)向混有BaCO₃沉淀的NaOH溶液中滴入鹽酸，為什么不會(huì)使BaCO₃沉淀溶解而能測(cè)定NaOH的含量？

　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

　 (2)滴定時(shí)，若滴定管中滴定液一直下降到活塞處才達(dá)到滴定終點(diǎn)，則能否由此準(zhǔn)確地計(jì)算出結(jié)果？

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

　 (3)能否改用甲基橙作指示劑？　　　　 ，若用甲基橙作指示劑，則測(cè)定結(jié)果如何？　　　　　　　　 。

25實(shí)驗(yàn)室有一瓶混有氯化鈉的氫氧化鈉固體試劑，經(jīng)測(cè)定NaOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為82.0%，為了驗(yàn)證其純度，用濃度為0.2mol/L的鹽酸進(jìn)行滴定，試回答下列問(wèn)題：

(1)托盤天平稱量5.0g固體試劑，用蒸餾水溶解于燒杯中，并振蕩，然后立即直接轉(zhuǎn)入 500mL容量瓶中，恰好至刻度線，配成待測(cè)液備用。請(qǐng)改正以上操作中出現(xiàn)的五處錯(cuò)誤。

(2)將標(biāo)準(zhǔn)鹽酸裝在25.00mL　 滴定管中，調(diào)節(jié)液面位置在　 處，并記下刻度。

(3)取20.00mL待測(cè)液，待測(cè)定。該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作的主要儀器　 有。用　　 試劑作指示劑時(shí)，滴定到溶液顏色由　　 剛好至　　　 色時(shí)為止。

(4)滴定達(dá)終點(diǎn)后，記下鹽酸用去20.00mL，計(jì)算NaOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為　　　　 。

(5)試分析滾蛋定誤差可能由下列哪些實(shí)驗(yàn)操作引起的　　　 。

A、轉(zhuǎn)移待測(cè)液至容量瓶時(shí)，末洗滌燒杯

B、酸式滴定管用蒸餾水洗滌后，直接裝鹽酸

C、滴定時(shí)，反應(yīng)容器搖動(dòng)太激烈，有少量液體濺出

D、滴定到終點(diǎn)時(shí)，滴定管尖嘴懸有液滴

E、讀滴定管開(kāi)始時(shí)仰視，讀終點(diǎn)時(shí)俯視

26朱經(jīng)武教授等人發(fā)現(xiàn)的高溫超導(dǎo)材料YBa₂Cu₃O_7-x,其零電阻轉(zhuǎn)變溫度T_w=90K。YBa₂Cu₃O_7-x中x的值與T_W有一定的關(guān)系，x值介于0.00-0.50之間，一般x的值越接近于零，T_w就越高。在YBa₂Cu₃O_7-x中，Y、Ba、O都有固定的化合價(jià)，分別為+3、+2、-2；而Cu有+2、+3價(jià)的混合情況�？捎玫饬糠�測(cè)定Cu的量繼而求得x的值。碘量法是氧化還原滴定法的一種，通常用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液直接滴定還原性物質(zhì)，也可根據(jù)某些氧化性物質(zhì)在酸性溶液中與I^-作用生成單質(zhì)碘的性質(zhì)，用標(biāo)準(zhǔn)還原劑Na₂S₂O₃溶液滴定生成的碘單質(zhì)，間接計(jì)算該氧化性物質(zhì)的含量。在滴定過(guò)程中，S₂O₃^2-轉(zhuǎn)化為S₄O₆^2-，Cu²⁺、Cu³⁺均被還原為CuI。

現(xiàn)取4.00×10^-2gYBa₂Cu₃O_7-x樣品，用稀鹽酸溶解，在氬氣保護(hù)下加入1.00gKI　　 固體充分反應(yīng)，Cu²⁺、Cu³⁺均轉(zhuǎn)化為CuI，用0.0100mol/LNa₂S₂O₃溶液滴定反應(yīng)生成的I₂，在滴定終點(diǎn)時(shí)消耗0.0100mol/LNa₂S₂O₃溶液18.14mL。填空并回答：

(1)盛裝Na₂S₂O₃溶液進(jìn)行滴定的儀器是　　 ，該實(shí)驗(yàn)選用的指示劑為　　 ，到達(dá)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是　　 。

(2)寫出滴定過(guò)程中S₂O₃^2-轉(zhuǎn)化為S₄O₆^2-的離子方程式：

(3)求出所用樣品中x的值： x=　　　　 。

(4)根據(jù)題給YBa₂Cu₃O_7-x的電阻與溫度關(guān)系的R－T圖示說(shuō)明曲線中AB、BC段的物理意義。

23．(4分)用相同濃度的鹽酸中和體積相同的三種溶液至中性：a.Ba(OH)₂、b.NaOH、c.NH₃·H₂O(以下鹽酸的體積分別用VA、VB、Vc表示)

　 (1)若A、B、c物質(zhì)的量濃度相同，所消耗鹽酸體積關(guān)系為　 　　　　　　　。

　 (2)若A、B、c溶液的pH相同，所消耗鹽酸體積關(guān)系為　　　　　　　　　　 。

22．(11分)25℃時(shí)，若體積為VA、pH=a的某一元強(qiáng)酸與體積VB、pH=b的某一元強(qiáng)堿混合，恰好中和，且已知Va<Vb和a=0.5b，請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?/p>

　 (1)a值可否等于3(填“可”或“否”)_________，其理由是　　　　　　　　　　　　　

____________________________________________；

　 (2)a值可否等于5(填“可”或“否”)________，其理由是　　　　　　　　　　　　　　

_____________________________________________；

　 (3)a的取值范圍是_______________________________________。

21．(3分)某學(xué)生中和滴定實(shí)驗(yàn)的過(guò)程如下：(1)取一支堿式滴定管；(2)用蒸餾水洗凈；(3)即加入待測(cè)的NaOH溶液；(4)記錄液面刻度讀數(shù)；(5)用酸式滴定管精確放出一定量標(biāo)準(zhǔn)酸液；(6)置于未經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)酸液潤(rùn)洗的潔凈的錐形瓶中；(7)加入適量蒸餾水；(8)加入酚酞試液兩滴；(9)滴定時(shí)，邊滴邊振蕩；(10)邊注視滴定管內(nèi)液面的變化；(11)當(dāng)小心滴到溶液由無(wú)色變?yōu)榉奂t色時(shí)，即停止滴定；(12)記錄液面刻度讀數(shù)；(13)根據(jù)滴定管的兩次讀數(shù)得出NaOH溶液體積為22mL，指出上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程中錯(cuò)誤之處(用序號(hào)表示)　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

20．用0.01mol/LH₂SO₄滴定0.01mol/LNaOH溶液，中和后加水至100mL。若滴定時(shí)終點(diǎn)判斷有誤差：①多加了1滴H₂SO₄；②少加了1滴H­₂SO₄(設(shè)1滴為0.05mL)。則①和②中c(H⁺)之比是　　　　　　　　　　　 (　　 )

　 A．5×10³ B．10⁴ C．50　　　　　　　 D．10

19．室溫時(shí)某強(qiáng)酸溶液和某強(qiáng)堿溶液等體積混合后，所得溶液的PH為7。下列說(shuō)法中正確的是　 (　　 )

　 A．原有的酸溶液和堿溶液的物質(zhì)的量濃度一定相等

　 B．如果生成鹽的水溶液為堿性，則酸的濃度大于堿

　 C．原有酸、堿溶液的物質(zhì)的量濃度沒(méi)有確定關(guān)系

　 D．原有堿溶液的物質(zhì)的量濃度更大。

18．實(shí)驗(yàn)室用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液測(cè)定某NaOH溶液的濃度，用甲基橙作指示劑，下列操作中可能使測(cè)定結(jié)果偏低的是　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　　 )

　 A．酸式滴定管在裝酸液前未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液潤(rùn)洗2~3次

　 B．開(kāi)始實(shí)驗(yàn)時(shí)酸式滴定管尖嘴部分有氣泡，在滴定過(guò)程中氣泡消失

　 C．錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色變化由黃色變橙色，立即記下滴定管液面所在刻度

　 D．盛NaOH溶液的錐形瓶滴定前用NaOH溶液潤(rùn)洗2~3次

17．一種一元強(qiáng)酸HA溶液中加入一種堿MOH反應(yīng)后，溶液呈中性，下列判斷中正確的是　 (　　 )

　 A．加入的堿過(guò)量　　　　　　　　　　 B．混合前酸與堿中溶質(zhì)的物質(zhì)的量相等

　 C．生成的鹽不發(fā)生水解　　　　　　　 D．反應(yīng)溶液中c(A^-)、c(M⁺)相等

16．將PH=3的鹽酸與PH=11的氨水等體積混合后，溶液中離子濃度關(guān)系正確的是(　　 )

　 A．c(NH₄⁺)>c(Cl^-)>c(H⁺)>c(OH^-)　　　　　　　　　 　　　　　　　 B．c(Cl^-)>c(NH₄⁺)>c(H⁺)>c(OH^-)

　 C．c(NH₄⁺)>c(Cl^-)>c(OH^-)>c(H⁺)　　　　　　　　　　　　　　　　 D．c(Cl^-)>c(NH₄⁺)>c(OH^-)>c(H⁺)