3、本質(zhì)：反應(yīng)過(guò)程有　　　　　　 或　　　　　　 。

2、特征(判別方法)：　　　　　　　　　　 。

1、概念：凡有　　　　　　　　　 的化學(xué)反應(yīng)就是氧化還原反應(yīng)。

26.(10分)材料M由X、Y兩種元素組成，已知M的化學(xué)組成為XY₈，X為堿金屬元素。為進(jìn)一步確定其成分，先取一定量的M在足量的純氧中充分灼燒，產(chǎn)生了無(wú)色略帶酸味的氣體A和過(guò)氧化物B(此條件下不考慮A與B反應(yīng))，且A能使澄清石灰水變渾濁。另取1.17gB加入水中能完全溶解，再將其定容為500mL,取出25.00mL加入錐形瓶中，用0.1150mol/L鹽酸滴定，當(dāng)?shù)稳?0.00mL鹽酸時(shí)，經(jīng)測(cè)定溶液的pH=12。　　

　　 (1)通過(guò)計(jì)算和推理確定組成：A是　　　　　　 (填化學(xué)式，下同)，B是　　　　　　　　　

　　 M是　　　　　　　　　

　　 (2)若取xgM(甲、乙兩種元素化合價(jià)均為0)，加熱使其完全溶于濃硝酸，假定濃硝酸還原產(chǎn)物只有NO和NO₂且兩者的物質(zhì)的量相同，試通過(guò)計(jì)算求出反應(yīng)中消耗硝酸的物質(zhì)的量y與材料M的質(zhì)量x的函數(shù)關(guān)系表達(dá)式�！�

　2005／2006學(xué)年度鹽城市高三第-次調(diào)研考試

25．　 (8分)在20L恒容的密閉容器中，加入3mo1SO₃(g)和lmo1氧氣，在一定溫度下使其反應(yīng)，反應(yīng)至4min時(shí)，氧氣的濃度為0.06mol／L，當(dāng)反應(yīng)到8min時(shí)，反應(yīng)到達(dá)平衡，此時(shí)三氧化硫濃度c(SO₃)=amol／L。

　 (1)0min-4min內(nèi)生成O₂平均速率v(O₂)= 　　mol/L·min

(2)達(dá)到平衡時(shí)c(O₂)=c(SO₂)，則a=　 　　　mol/L，在下列

　　 坐標(biāo)系中作出0min-8min及之后SO₂、O₂、SO₃濃度

　　 隨時(shí)間變化曲線.

(3)若起始時(shí)按下表數(shù)據(jù)投料，相同溫度下達(dá)到平衡時(shí)，三氧化硫濃度大于a mol/L的是　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

24．(8分)2005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)由法國(guó)科學(xué)家YvesChauvin、美國(guó)科學(xué)家RobertH．Orubbs、　　 RichardR．Schrock共同獲得。以表彰他們?cè)谙�烴復(fù)分解反應(yīng)方面研究與應(yīng)用所作出的貢獻(xiàn)。已知烯烴的交叉復(fù)分解反應(yīng)機(jī)理為雙鍵斷裂，換位連接�？杀硎緸椋�

又已知：R-CH₂-CH=CH₂+Cl₂　　　　　 R-CH Cl –CH=CH₂+HCl

有機(jī)物R是烴的含氧衍生物(分子式為：C₉H₁₄O₆)，常用作纖維的增塑劑以及化妝晶等，F(xiàn)也可由油脂水解得到，有機(jī)物R的合成路線如下：　

　試回答下列問(wèn)題　

(1)寫出反應(yīng)①、②的反應(yīng)條件：條件1 　　　　　　　　　；條件2　　　　　　　　　　　　 。

(2)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，A：　　　　　　　　　　　　　　 ；E：　　　　　　　　　　　　　　 �！　�

(3)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：　　　　　　　　　　　　　　 。

23.(10分)試完成(1)、(2)兩小題。

(1)今有相對(duì)分子質(zhì)量為M的有機(jī)物，燃燒后只生成二氧化碳和水。

　　 ①若有機(jī)物是M=72的烴，請(qǐng)寫出所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：　　　　　 ；　　　　　 ；　　　　　 ；　　 ②若M=58，且lmol該有機(jī)物與足量的銀氨溶液作用，可析出4molAg，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式　　 為　　　　　 ；

③若A是分子式為C₁₂H₁₆的烴，B是含4個(gè)氧原子的烴的含氧衍生物，A、B相對(duì)分子質(zhì)量相等，則B的分子式可能為：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

(2)，奧美拉唑(Omepraz01e)是基于2005年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)成果研制的藥物，該藥物對(duì)幽門螺旋桿菌引起的胃及十二指腸潰瘍根治率最高�！�奧美拉唑的合成路線如下(Me表示甲基)

試回答下列 　　

　 (a)寫出反應(yīng)類型①　　　　　　 反應(yīng)，③　　　　　　 反應(yīng)，④　　　　　　 反應(yīng)。

　 (b)反應(yīng)②是與一種無(wú)機(jī)小分子反應(yīng)(在氫氧化鉀作用下)，一分子與一分子反應(yīng)時(shí)脫去一分子硫化氫得到(A)的，這種無(wú)機(jī)小分子化學(xué)式為：　　　　　　

　 (c)為使最終產(chǎn)品盡量少含雜質(zhì)，反應(yīng)過(guò)程中不產(chǎn)生污染物，你認(rèn)為反應(yīng)④中選用一種理想的無(wú)機(jī)試劑應(yīng)是　　　　　　 　(填化學(xué)式)。

22．(1．0分)已知C、D、F、I均為常見(jiàn)氣體，E為常見(jiàn)金屬，G溶液蒸干并灼熱得紅棕色粉末H，I是一種能導(dǎo)致溫室效應(yīng)的氣體，B由三種元素組成三它們有如下框圖關(guān)系：

試回答下列問(wèn)題　　

(1)反應(yīng)①陽(yáng)極的電極反應(yīng)式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

(3)反應(yīng)④的審子方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

(4)反應(yīng)②蒸發(fā)至于并灼燒最終得H而不是無(wú)水的G，試用文字和方程式簡(jiǎn)述其理由：　　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　。

(5)已知B的結(jié)構(gòu)為三角雙錐(如右圖示)，圖中○代表F分子，●代表E原子，

　 寫出B的化學(xué)式　　　　　　　　 。

21．(8分)無(wú)機(jī)過(guò)氧化合物的科學(xué)研究開(kāi)始于18世紀(jì)初，人們相繼制得了過(guò)氧化鋇、過(guò)氧化鈉、過(guò)氧化鉀、過(guò)氧化氫等，目前無(wú)機(jī)過(guò)氧化合物逐漸成為無(wú)機(jī)化學(xué)的一個(gè)分支，其中過(guò)氧化氫是用途最廣的過(guò)氧化物。試回答下列問(wèn)題。

(1)Na₂O₂、K₂O₂、CaO₂以及BaO₂都可與酸作用生成過(guò)氧化氫，目前實(shí)驗(yàn)室制取過(guò)氧化氫可通過(guò)上述某種過(guò)氧化物與適量稀硫酸作用，過(guò)濾即可制得。最適合的過(guò)氧化物是　　　　　　　　　 (寫電子式)

(2)過(guò)氧化氫是一種綠色氧化劑，寫出在酸性條件下H₂O₂氧化氯化亞鐵的離子反應(yīng)方程　　 式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。　　

　 (3)與過(guò)氧化氫具有相同電子總數(shù)且屬于非極性性分子的有　　　　　 、　　　　　　 (舉兩例，　　 寫化學(xué)式)�！　�

　 (4)純的過(guò)氧化氫常用作火箭燃料的氧化劑，已知0.4m01液態(tài)肼(N₂H₄)與足量的液態(tài)過(guò)氧化氫反應(yīng)，生成N₂和H₂O(g)，放出256.6kJ的熱量。．則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　

20．(12分)亞硝酰氯(C1NO)是有機(jī)合成中的重要試劑，可由NO與C1₂在通常條件下反應(yīng)得到，　　 另外硝酰氯可由二氧化氮與氯氣作用得到。某研究性學(xué)習(xí)小組擬在通風(fēng)櫥中制取亞硝酰氯，先查得其如下資料：

后他們擬定了如下合成裝置示意圖：

試回答下列問(wèn)題：　　

(1)制備NO最好選用的裝置是　　　　 (選填：甲、乙、丙，下同)，制備C1₂應(yīng)選用

　　 的裝置是　　　　　　　　　　　　　　　　 　�！�

(2)實(shí)驗(yàn)室制取氯氣的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

(3)無(wú)水氯化鈣的作用是：　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

(4)寫出亞硝酰氯水解的化學(xué)方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

(5)指導(dǎo)老師認(rèn)為裝置G不能有效除去有毒氣體，寫出你的見(jiàn)解和改進(jìn)措施。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　。