Question

【題目】蠶豆病是一種單基因遺傳病，其表現(xiàn)為紅細(xì)胞中葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）缺乏，使紅細(xì)胞的抗氧化能力下降�；卮鹣铝袉�(wèn)題：

（1）圖1是某蠶豆病患者家族的遺傳系譜圖（陰影代表患者個(gè)體），據(jù)圖1初步判斷此病遺傳方式為_______________。

（2）隨后研究表明，控制合成G-6-PD 的基因位于X染色體上，在人的基因組中存在GA、GB 兩種形式；突變基因g 不能控制合成G-6-PD，對(duì)該家族部分個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè)的結(jié)果如圖2所示。

①人類(lèi)基因組中GA、GB、g互為_________基因。帶有突變基因的個(gè)體平時(shí)不發(fā)病，但在食用新鮮蠶豆后1-2 天內(nèi)會(huì)出現(xiàn)溶血癥狀，說(shuō)明帶有突變基因個(gè)體的發(fā)病是_________共同作用的結(jié)果。

②Ⅱ-7個(gè)體的基因型為_________，其發(fā)病是因?yàn)?/span>_________基因未正常表達(dá)。Ⅱ-7與Ⅱ-8婚配所生子女有g基因的概率為_________。

Answer 1

【答案】常染色體隱性遺傳病 等位 基因與環(huán)境 XGBXg XGB 50%

【解析】

據(jù)圖分析，系譜圖中Ⅰ-1、Ⅰ-2 均無(wú)病，而生出女兒Ⅱ-7 有病，推知該病為隱性遺傳病，且致病基因應(yīng)位于常染色體上。電泳圖顯示，Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型不同，Ⅰ-3、Ⅰ-4的基因型也不同，說(shuō)明該致病基因不在常染色體上；且題干中也說(shuō)明了致病基因在X染色體上，則圖中Ⅰ-1基因型為XGBY，Ⅰ-2、Ⅰ-3的基因型都為XGAXg，Ⅰ-4基因型為XGAY，Ⅱ-7基因型為XGBXg。

（1）根據(jù)以上分析已知，圖中正常的雙親生出了有病的女兒，說(shuō)明該病應(yīng)該是常染色體隱性遺傳病。

（2）①控制合成G-6-PD的基因位于X染色體上，在人的基因組中存在GA、GB兩種形式，而突變基因g不能控制合成G-6-PD ，說(shuō)明GA、GB、g 是與控制合成G6PD 相關(guān)的位于X 染色體相同位置上的三個(gè)等位基因；由題中描述可知，帶有致病基因的個(gè)體發(fā)病是在食用了新鮮蠶豆后，否則并不會(huì)發(fā)病，因此說(shuō)明發(fā)病是由基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果。

②根據(jù)以上分析已知，Ⅱ-7 的基因型為XGBXg，題中已知XGB、XGA 基因均可控制G-6-PD的合成，只有Xg不能控制G-6-PD的合成。因此可推知，Ⅱ-7發(fā)病是因?yàn)?/span>XGB沒(méi)有正常表達(dá)；Ⅰ-3的基因型為XGAXg，Ⅰ-4基因型為XGAY，則Ⅱ-8基因型為XGAY，其與Ⅱ-7婚配，產(chǎn)生的后代含有致病基因的概率為1/2。