【題目】圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，Ⅱ4為患者．下列敘述不正確的是（ ）

A. 該病屬于隱性遺傳病，致病基因在X染色體上

B. 若Ⅰ2不攜帶致病基因，則Ⅰ1一定為攜帶者

C. 若該病致病基因位于常染色體上，則他們?cè)偕粋�(gè)男孩患病的概率為

D. 若Ⅰ2攜帶致病基因，則他們?cè)偕粋�(gè)患病女孩的概率為

【答案】A

【解析】試題分析：根據(jù)分析可知，該病為隱性遺傳病，但其致病基因不一定位于X染色體上，也可能位于常染色體上，A錯(cuò)誤；若Ⅰ2不攜帶致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅰ1的基因型為XAXa，一定為攜帶者，B正確；若該病致病基因位于常染色體上，則Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa，他們?cè)偕粋�(gè)男孩患病的概率為1/4，C正確；若Ⅰ2是攜帶著，則該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa，他們?cè)偕粋�(gè)患病女孩的概率為1/4×1/2＝1/8，D正確。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖甲為有絲分裂各時(shí)期圖像，圖乙為有絲分裂過程中一個(gè)細(xì)胞核內(nèi)DNA含量變化的曲線。請(qǐng)回答：

（1）圖甲中細(xì)胞分裂的正確排序是___________。

（2）圖甲中，圖A與圖D、E相比染色體數(shù)增加，原因是____________。

（3）動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂末期與圖B相比不同之處為________。

（4）圖乙中表示DNA復(fù)制，數(shù)目加倍的是_____________段，對(duì)應(yīng)圖甲中的_________（填字母）。

（5）圖乙中表示一個(gè)細(xì)胞核中染色體∶染色單體∶DNA為1∶2∶2的是__________段，對(duì)應(yīng)圖甲中的_______（填字母）。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】如圖甲、乙均為二倍體生物的細(xì)胞分裂模式圖，圖丙為每條染色體的DNA含量在細(xì)胞分裂各時(shí)期的變化，圖丁為細(xì)胞分裂各時(shí)期染色體與DNA分子的相對(duì)含量。下列敘述不正確的是（ ）

A.甲、乙兩圖所示細(xì)胞所處的時(shí)期分別對(duì)應(yīng)圖丙的BC段和DE段

B.甲、乙兩圖所示細(xì)胞都有2個(gè)染色體組

C.圖丁中a時(shí)期可對(duì)應(yīng)圖丙的DE段，圖丁中b時(shí)期的細(xì)胞可以對(duì)應(yīng)圖乙所示的細(xì)胞

D.有絲分裂和減數(shù)分裂過程中細(xì)胞內(nèi)每條染色體的DNA含量變化均可用圖丙表示

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】如圖是細(xì)胞膜的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖，①~③表示構(gòu)成細(xì)胞膜的物質(zhì)，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（ ）

A.雄性激素通過細(xì)胞膜不需要②的協(xié)助

B.①可參與細(xì)胞間的信息交流

C.②大都是可以運(yùn)動(dòng)的

D.①位于細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè)

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】如圖為某種真菌線粒體中蛋白質(zhì)的生物合成示意圖，下圖為其中一個(gè)生理過程的模式圖。請(qǐng)回答下列問題：

（1）Ⅱ代表的物質(zhì)分別為：_________________。

（2）從圖中分析，基因表達(dá)過程中轉(zhuǎn)錄的發(fā)生場所有_________、_________。

（3）根據(jù)右下表格判斷：Ⅲ是_________，它攜帶的氨基酸是_________。若蛋白質(zhì)2在線粒體內(nèi)膜上發(fā)揮作用，推測其功能可能是參與有氧呼吸的第_____階段。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下面是“試管牛”工廠化生產(chǎn)的技術(shù)流程圖，據(jù)圖完成下列問題：

(1)根據(jù)_______(填標(biāo)號(hào))判斷，此種繁殖方式是_______生殖，其意義在于____________________。

(2)①過程通常每個(gè)卵巢平均可采集10枚可用的________，最終可能產(chǎn)下1～2頭犢牛。

(3)②過程通常采用_____法。

(4)④過程是_______，其培養(yǎng)液成分與動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液成分的不同是前者含有_____________________，而后者不含有。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ）（如下圖）。由此可以推測（ ）

A.Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因

B.Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病，男性患病率不一定等于女性

C.Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性

D.Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率一定高于男性

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】如圖是某哺乳動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)分裂的相關(guān)示意圖（圖中只顯示一對(duì)同源染色體）。不考慮基因突變，下列相關(guān)說法正確的是（ ）

A.圖l產(chǎn)生異常配子的原因可能是減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂異常

B.圖l中的②與正常配子結(jié)合形成受精卵后發(fā)育成的個(gè)體產(chǎn)生的配子均為異常的

C.圖2中甲→乙的變化發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，同一著絲點(diǎn)連接的染色單體基因型相同

D.若圖2甲細(xì)胞經(jīng)分裂產(chǎn)生了基因型為AB的精細(xì)胞，則另三個(gè)精細(xì)胞的基因型是Ab、ab、aB

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖為甲遺傳病的某家系圖，II-4 不攜帶該病的致病基因。男性人群中的色盲的發(fā)病率為 7%。下列分析正確的是（ ）

A.甲病可能為伴X 顯性遺傳病

B.甲病的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率

C.II-2 是色盲攜帶者的概率為 651/5000

D.III-2 與人群中正常女性結(jié)婚，后代同時(shí)患兩種病的概率為 7/428

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