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15.下列各組物質(zhì)的晶體中,化學(xué)鍵類型和晶體類型均相同的是( 。
A.NH3和NH4ClB.HCl和SiO2C.KCl和KD.CO2和H2O

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14.如圖為某原電池的示意圖,下列說法正確的是(  )
A.銅片作負(fù)極B.溶液的顏色逐漸變淺
C.電子由銅棒流出D.鋅片上發(fā)生還原反應(yīng)

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13.下列與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的敘述正確的是( 。
A.分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有4種
B.甲苯分子中所有原子可能共面
C.苯、乙醇、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色
D.C3H2Cl6有四種同分異構(gòu)體

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12.工業(yè)上,可以由下列反應(yīng)合成三聚氰胺:
CaO+3C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$ CaC2+CO↑;
CaC2+N2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CaCN2+C;CaCN2+2H2O=NH2CN+Ca(OH)2
NH2CN與水反應(yīng)生成尿素[CO(NH22],再由尿素合成三聚氰胺.
(1)寫出與Ca在同一周期的Cu原子的基態(tài)電子排布式[Ar]3d104s1
(2)寫出CaC2中陰離子C22-的一種等電子體的化學(xué)式N2、CO、CN-等任寫一個(gè).
(3)1mol 尿素分子[CO(NH22]中含有的π鍵與σ鍵的數(shù)目之比為1:7.
(4)三聚氰胺俗稱“蛋白精”,其結(jié)構(gòu)為.其中氮原子的雜化方式有sp2、sp3
(5)CaO晶胞如圖所示,CaO晶體中與O2-距離最近的O2-的個(gè)數(shù)為12.CaO晶體的熔點(diǎn)比NaCl晶體的熔點(diǎn)高的主要原因是CaO晶體中Ca2+、O2-的電荷數(shù)比NaCl晶體中Na+、Cl-大,CaO晶體的晶格能大.

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11.(1)聯(lián)氨(N2H4)是一種高能燃料.工業(yè)上可以利用氮?dú)夂蜌錃庵苽渎?lián)氨.
已知:
N2(g)+2H2(g)═N2H4(l)△H=+50.6kJ•mol-1; 
2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1
則①N2H4(l)+O2(g)═N2(g)+2H2O(l)△H=-622.2kJ•mol-1
②N2(g)+2H2(g)═N2H4(l) 不能自發(fā)進(jìn)行的原因是△H>0△S<0,△H-T△S>0.
③用次氯酸鈉氧化氨,可以得到N2H4的稀溶液,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O.
(2)在納米鈷的催化作用下,N2H4可分解生成兩種氣體,其中一種能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán).若反應(yīng)在不同溫度下達(dá)到平衡時(shí),混合氣體中各組分的體積分?jǐn)?shù)如圖所示,則N2H4發(fā)生分解反應(yīng)的化學(xué)方程式為3N2H4$\frac{\underline{催化劑}}{△}$N2+4NH3
(3)N2H4與亞硝酸反應(yīng)可生成氮的另一種氫化物,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,該氫化物氣體的相對(duì)分子質(zhì)量為43.0,其中氮原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.977.該氫化物受撞擊后可完全分解為兩種單質(zhì)氣體.該氫化物分解的化學(xué)方程式為2HN3═3N2+H2
(4)氨氧化法制硝酸工業(yè)尾氣中的NO、NO2氣體可用氨水吸收,反應(yīng)方程式為6NO+4NH3═5N2十6H2O,6NO2+8NH3═7N2+12H2O.若尾氣中NO和NO2共18mol被氨水完全吸收后,產(chǎn)生了15.6mol N2,則此尾氣中NO與NO2的體積比為9:1.

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10.(1)室溫下,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,將pH=9 的 Ba(OH)2 溶液與 pH=4 的 H2SO4 溶液混合,若所得混合溶液的 pH=7,則 Ba(OH)2 溶液與 H2SO4 溶液的體積比為10:1.欲使溶液中c(SO42-)≤1.0×10-5mol•L-1,則應(yīng)保持溶液中 c(Ba2+)≥1.1×10-5mol•L-1
(2)一定溫度下,向1L 0.1mol•L-1CH3COOH溶液中加入0.1mol CH3COONa固體,則醋酸的電離平衡向逆(填“正”或“逆”)反應(yīng)方向移動(dòng);溶液中$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-}).c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$的值不變(填“增大”、“減小”或“不變”).
(3)已知:a.常溫下,醋酸和NH3•H2O的電離平衡常數(shù)均為1.74×10-5b.CH3COOH+NaHCO3=CH3COONa+CO2↑+H2O室溫下,CH3COONH4溶液呈中性(填“酸”、“堿”或“中”,下同),NH4HCO3溶液呈堿性.NH4HCO3溶液中物質(zhì)的量濃度最大的離子是NH4+(填化學(xué)式).

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9.下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與結(jié)論不一致的是
實(shí)驗(yàn)操作(或設(shè)計(jì))實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
A等體積pH=3的HA和HB兩種酸分別與足量的鋅反應(yīng),排水法收集氣體HA放出的氫氣多且反應(yīng)速率快酸性:HB>HA
B以鎂、鋁、氫氧化鈉溶液構(gòu)成原電池鎂表面有氣泡鎂作原電池的負(fù)極
C相同溫度下,等質(zhì)量的大理石與等體積等濃度的鹽酸反應(yīng)粉狀大理石產(chǎn)生氣泡更快反應(yīng)速率:
粉狀大理石>塊狀大理石
D向盛有10滴0.1mol•L-1 AgNO3溶液的試管中滴加0.1mol•L-1 NaCl溶液,至不再有沉淀生成,再向其中滴加0.1mol•L-1 NaI溶液先有白色沉淀,后轉(zhuǎn)成黃色沉淀Ksp(AgCl )>Ksp (AgI)
( 。
A.AB.BC.CD.D

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8.根據(jù)下列某些短周期元素中元素性質(zhì)的有關(guān)句回答問題.
原子半徑/10 -10m0.371.860.741.430.771.100.991.520.750.71
最高價(jià)態(tài)+1+1+3+4+5+7+1+5
最低價(jià)態(tài)-1-2-4-3-1-3-1
(1)元素②、④、⑦和⑩的電負(fù)性由大到小的順序是F>Cl>Al>Na(填元素符號(hào)).
(2)元素⑤、⑥和⑦的某兩種元素形成的化合物中,每個(gè)原子都滿足最外層為8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的物質(zhì)有CCl4、PCl3(寫化學(xué)式).
(3)元素⑦離子的結(jié)構(gòu)示意圖
(4)元素①和⑨形成陽離子,其結(jié)構(gòu)式為,其中心原子以sp3雜化軌道成鍵.
(5)元素②和⑦形成晶體的部分結(jié)構(gòu)可用圖中的A來表示.元素⑤最高價(jià)氧化物的晶體結(jié)構(gòu)可以用下圖C來表示.(填序號(hào))

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7.四種常見元素的性質(zhì)或結(jié)構(gòu)信息如下表,試根據(jù)信息回答有關(guān)問題.
元素ABCD
性質(zhì)
結(jié)構(gòu)
信息
基態(tài)原子核外有兩個(gè)電子層,最外層有3個(gè)未成對(duì)的電子基態(tài)原子的M層有1對(duì)成對(duì)的p電子基態(tài)原子核外電子排布為[Ar]3d104sx,有+1、+2兩種常見化合價(jià)有兩種常見氧化物,其中有一種是冶金工業(yè)常用的還原劑
(1)寫出C原子的基態(tài)電子排布式[Ar]3d104s1.D中成對(duì)電子數(shù)與未成對(duì)電子數(shù)之比為2:1.
(2)A元素的氫化物的沸點(diǎn)比同主族相鄰元素氫化物沸點(diǎn)高(填“高”或“低”),其原因氨氣分子之間存在氫鍵.
(3)D元素最高價(jià)氧化物的熔點(diǎn)比同主族相鄰元素最高價(jià)氧化物的熔點(diǎn)低(填“高”或“低”),其原因是CO2為分子晶體,SiO2是原子晶體.
(4)往C元素的硫酸鹽溶液中逐滴加入過量A元素的氫化物水溶液,可生成的配合物的化學(xué)式為[Cu(NH34]SO4,該配合物中存在的化學(xué)鍵類型是ABD.(填字母)
A、離子鍵  B、共價(jià)鍵  C、金屬鍵  D、配位鍵  E、分子間作用力
(5)下列分子結(jié)構(gòu)圖中的“●”表示上述相關(guān)元素的原子中除去最外層電子的剩余部分,“O”表示氫原子,小黑點(diǎn)“•”表示沒有形成共價(jià)鍵的最外層電子,短線表示共價(jià)鍵.

則在以上分子中,中心原子采用sp3雜化的是①③④;屬于極性分子的是①④.(以上均填寫序號(hào)).在②的分子中有3個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵.

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6.工業(yè)合成甲醇的一種途徑中,各物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖1.

(1)已知M是含有10個(gè)電子的分子,X為單質(zhì)、Y為化合物,均是還原性的氣體.反應(yīng)(I)的化學(xué)方程式為CH4+H2O$\stackrel{一定條件下}{→}$CO+3H2
(2)將2.0molM和2.0mol H2O ( g )通入1L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)(I),測得在一定的壓強(qiáng)下反應(yīng)(I)達(dá)到平衡M的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖2.
①假設(shè)T1℃時(shí)達(dá)到平衡所需的時(shí)間為5min,則用H2O ( g )表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為0.2.
②反應(yīng)(I)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{c(CO)•c{\;}^{3}(H{\;}_{2})}{c(CH{\;}_{4})•c(H{\;}_{2}O)}$.
③反應(yīng)(I)的△H>0(填“>”或“<”)
(3)關(guān)于反應(yīng)(I)判斷正確的是AB
A.增加H2O(g)的量,M的轉(zhuǎn)化率升高而H2O(g)的轉(zhuǎn)化率降低
B.若M與H2O(g)的轉(zhuǎn)化率相同時(shí),二者的初始投入量一定相同
C.M和H2O(g)初始物質(zhì)的量之比等于二者轉(zhuǎn)化率之比
(4)該溫度下,向容器中充入1molM、3mol H2O、2mol X、1molY,則起始時(shí)該反應(yīng)速率 V>V(填“>”、“<”或“=”)

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