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普通水泥在固化過程中自由水分子減少并產(chǎn)生Ca(OH)2使溶液呈堿性.根據(jù)這一物理化學特點,科學家發(fā)明了電動勢法測水泥初凝時間.此方法的原理如圖所示,反應的總方程式為:2Cu+Ag2O═2CuO+2Ag,下列有關(guān)說法正確的是( 。
A、電池工作時,OH-向正極移動
B、測量原理示意圖中,Ag2O為負極
C、電流方向是從Ag2O/Ag電極到Cu電極
D、正極的電極反應為:2Cu+2OH--2e-═Cu2O+H2O

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下一代iPhone將在電池方面有所改進,該電池的一極為一種有機高分子的游離基(用R表示) 和石墨粉及粘結(jié)劑的復合物,另一極是鋰,分隔材料為某種聚烯烴,電解質(zhì)為LiPF6溶解于某種有機碳酸酯溶劑中.有機高分子游離基在空氣中十分穩(wěn)定,在電池充電時被氧化成陽離子,而電池放電時又被還原成游離基,xLi+Rx+
放電
充電
xLi++R.下列有關(guān)說法不正確的是( 。
A、放電時,該電池是將化學能轉(zhuǎn)化為電能
B、充電時,Rx+由陰極向陽極移動
C、放電時,負極發(fā)生的反應為Li-e-═Li+
D、充電時,陽極發(fā)生的反應為R-xe-═Rx+

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類比(比較)是研究物質(zhì)性質(zhì)的常用方法之一,可預測許多物質(zhì)的性質(zhì).但類比是相對的,不能違背客觀實際.下列各說法中正確的是( 。
A、根據(jù)化合價Fe3O4可表示為FeO?Fe2O3,則Fe3I8也可表示為FeI2?2FeI3
B、CaC2能水解:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑,則Al4C3也能水解:Al4C3+12H2O→4Al(OH)3↓+3CH4
C、O2與Cu反應加熱生成CuO,則S與Cu反應加熱生成CuS
D、SO2通入BaCl2溶液中不產(chǎn)生沉淀,則SO2通入Ba(NO32溶液中也不產(chǎn)生沉淀

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(1)已知0.25molCH4完全燃燒生成液態(tài)水時放出222.5kJ 熱量,則其熱化學方程式是
 

(2)燃料電池是將氫氣、甲烷、乙醇等燃料在氧氣中燃燒時的化學能直接轉(zhuǎn)化為電能的裝置.固體氧化物燃料電池(SOFC)以固體氧化物作為電解質(zhì),其工作原理如圖所示.電極b的電極反應式是:
 

(3)假設外電路是電解硫酸銅溶液的裝置.若以C2H4為燃料氣,工作一段時間后燃料電池中消耗了標準狀況下的2.24L C2H4,則外電路陰極區(qū)的產(chǎn)物及其物質(zhì)的量分別是
 
 

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捕碳技術(shù)(主要指捕獲CO2)在降低溫室氣體排放中具有重要的作用.目前NH3和(NH42CO3已經(jīng)被用作工業(yè)捕碳劑,它們與CO2可發(fā)生如下可逆反應:
反應Ⅰ:2NH3(l)+H2O(l)+CO2(g)?(NH42CO3(aq)△H1
反應Ⅱ:NH3(l)+H2O(l)+CO2(g)?NH4HCO3(aq)△H2
反應Ⅲ:(NH42CO3(aq)+H2O(l)+CO2(g)?2NH4HCO3(aq)△H3
請回答下列問題:
(1)△H3與△H1、△H2之間的關(guān)系是:△H3=
 

(2)反應Ⅲ的化學平衡常數(shù)表達式為
 

(3)為研究溫度對(NH42CO3捕獲CO2效率的影響,在某溫度T1下,將一定量的(NH42CO3溶液置于密閉容器中,并充入一定量的CO2氣體(用氮氣作為稀釋劑),在t時刻,測得容器中CO2氣體的濃度.然后分別在溫度為T2、T3、T4、T5下,保持其他初始實驗條件不變,重復上述實驗,經(jīng)過相同時間測得CO2氣體濃度,得到趨勢圖(見圖1).則:
①△H3
 
0(填“>”、“=”或“<”).
②在T1~T2及T4~T5兩個溫度區(qū)間,容器內(nèi)CO2氣體濃度呈現(xiàn)如圖1所示的變化趨勢,其原因是
 

③反應Ⅲ在溫度為T1時,溶液pH隨時間變化的趨勢曲線如圖2所示.當時間到達t1時,將該反應體系溫度迅速上升到T2,并維持該溫度.請在該圖中畫出t1時刻后溶液的pH變化總趨勢曲線.
 
(4)利用反應Ⅲ捕獲CO2,在(NH42CO3初始濃度和體積確定的情況下,提高CO2吸收量的措施有
 


(5)下列物質(zhì)中也可以作為CO2捕獲劑的是
 

A.NH4Cl     B.Na2CO3 C.HOCH2CH2OH    D.HOCH2CH2NH2

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在一密閉容器中有A、B兩種氣體,開始時濃度分別為amol?L-1、bmol?L-1,A跟B反應生成C,方程式為:A+2B?3C.t秒末時,用C表示的反應速率為dmol?L-1?S-1,則此時B的濃度為多少mol?L-1

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(1)已知:2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H1;2CH3OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H2,則△H1
 
△H2
(2)在298K、100kPa時,已知:
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H1
2HCl(g)═Cl2(g)+H2(g)△H2
2Cl2(g)+2H2O(g)═4HCl(g)+O2(g)△H3
則△H3與△H1和△H2的關(guān)系是:△H3=
 

(3)消除氮氧化物的污染對環(huán)境至關(guān)重要,用CH4催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染.已知一定條件下:
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ?mol-1
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ?mol-1
則該條件下,用CH4還原NO2至N2的熱化學方程式為:
 

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研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義.
(1)利用反應:6NO2+8NH3
催化劑
加熱
7N2+12H2O可處理NO2
若在120℃時該反應在一容積為2L的容器內(nèi)反應,20min時達到平衡,10min時電子轉(zhuǎn)移了1.2mol,則0~10min時,平均反應速率υ(NO2)=
 

(2)一定條件下NO2與SO2可發(fā)生反應,其方程式為:NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)-Q,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應,下列能說明反應達到平衡狀態(tài)的是
 

A、體系壓強保持不變
B、混合氣體顏色保持不變
C、SO3和NO的體積比保持不變
D、混合氣體的平均相對分子質(zhì)量保持不變
(3)若改變條件,使平衡常數(shù)變大,該反應
 

A、一定向正反應方向移動
B、在平衡移動時,正反應速率先減小后增大
C、一定向逆反應方向移動
D、在平衡移動時,逆反應速率先增大后減小
(4)CO可用于合成甲醇,反應方程式為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強的關(guān)系如圖所示.該反應
 
(填“放熱”或“吸熱”).實際生產(chǎn)條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇此壓強的理由是:
 

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可逆反應A(s)+3B(g)?2C(g)+D(g)在2L的密閉容器中反應,10min后,C的物質(zhì)的量增加了0.6mol,則該反應的平均速率表示正確的是( 。
A、vA=0.03mol?L-1?min-1
B、vB=0.045 mol?L-1?min-1
C、vC=0.06mol?L-1?min-1
D、vD=0.03 mol?L-1?min-1

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按要求回答下列問題:
(1)實驗測得,5g甲醇(CH3OH)在氧氣中充分燃燒生成二氧化碳氣體和液態(tài)水時
釋放出113.5kJ的熱量,試寫出甲醇燃燒的熱化學方程式
 

(2)已知稀溶液中,1mol H2SO4與NaOH溶液恰好完全反應生成正鹽時,放出114.6kJ熱量,寫出表示H2SO4與NaOH反應的熱化學方程式
 

(3)已知下列反應的焓變:
①CH3COOH(l)+2O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l)△H1=-870.3kJ/mol
②C(s)+O2(g)=CO2(g)△H2=-393.5kJ/mol
③2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H3=-285.8kJ/mol
試計算反應2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(l)的焓變△H=
 

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