1.信息時(shí)代產(chǎn)生的大量電子垃圾對環(huán)境構(gòu)成了極大的威脅.某“變廢為寶”學(xué)生探究小組將一批廢棄的線路板簡單處理后,得到含70%Cu、25%Al、4%Fe及少量Au、Pt等金屬的混合物,并設(shè)計(jì)出如下制備硫酸銅和硫酸鋁晶體的路線:
請回答下列問題:

(1)第①步Cu與酸反應(yīng)的離子方程式為Cu+4H++2NO3-$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$Cu2++2NO2↑+2H2O 或3Cu+8H++2NO3-$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$3Cu2++2NO↑+4H2O;
(2)第②步加H2O2的作用是把Fe2+氧化為Fe3+,使用H2O2的優(yōu)點(diǎn)是不引入雜質(zhì),對環(huán)境無污染;
(3)用第③步所得CuSO4•5H2O制備無水CuSO4的方法是在坩堝中加熱脫水(填儀器名稱和操作方法).
(4)由濾渣2制取Al2(SO43•18H2O,探究小組設(shè)計(jì)了三種方案:
上述三種方案中,甲方案不可行,從原子利用率角度考慮,乙方案更合理.
(5)探究小組用滴定法測定CuSO4•5H2O (Mr=250)含量.取a g試樣配成100mL溶液,每次取20.00mL,消除干擾離子后,用c mol•L-1 EDTA(H2Y2-)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),平均消耗EDTA溶液6mL.滴定反應(yīng)如下:Cu2++H2Y2-=CuY2-+2H+
在往滴定管中裝入標(biāo)準(zhǔn)液之前,滴定管應(yīng)該先經(jīng)過檢驗(yàn)是否漏水,再用水清洗干凈,
然后再標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,方可裝入標(biāo)準(zhǔn)液.排除酸式滴定管尖嘴處氣泡的方法是快速放出液體.在滴定時(shí),左手操作滴定管活塞.
(6)寫出計(jì)算CuSO4•5H2O質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式(要求帶單位)ω=$\frac{c×b×10{\;}^{-3}×250×5}{a}$;
(7)下列操作會導(dǎo)致CuSO4•5H2O含量的測定結(jié)果偏高的有cd.
a.未干燥錐形瓶
b.滴定終點(diǎn)時(shí)滴定管尖嘴中產(chǎn)生氣泡  
c.未除凈可與EDTA反應(yīng)的干擾離子
d.讀取滴定管中待測液的初始體積時(shí)仰視.

分析 (1)稀硫酸、濃硝酸混合酸后加熱,Cu、Al、Fe發(fā)生反應(yīng)生成Cu2+、Al3+、Fe2+;所以濾渣1 的成分是Pt和Au,濾液1中的離子是Cu2+、Al3+、Fe2+;
(2)過氧化氫具有氧化性且被還原為水,無雜質(zhì)無污染;
(3)第③步由五水硫酸銅制備硫酸銅的方法應(yīng)是在坩堝中加熱脫水;
(4)依據(jù)實(shí)驗(yàn)方案過程分析制備晶體中是否含有雜質(zhì),使用的試劑作用,原料的利用率,原子利用率因素分析判斷;
(5)滴定管使用之前應(yīng)該先經(jīng)過檢驗(yàn)是否漏水,再用水清洗干凈,然后再用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,方可裝入標(biāo)準(zhǔn)液.排除酸式滴定管尖嘴處氣泡的方法是快速放出液體,在滴定時(shí),左手操作滴定管活塞;
(6)依據(jù)滴定實(shí)驗(yàn)和反應(yīng)離子方程式計(jì)算得到;
(7)滴定實(shí)驗(yàn)誤差分析依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的多少進(jìn)行分析判斷.

解答 解:(1)稀硫酸、濃硝酸混合酸后加熱,Cu、Al、Fe發(fā)生反應(yīng)生成Cu2+、Al3+、Fe2+;所以濾渣1的成分是Pt和Au,濾液1中的離子是Cu2+、Al3+、Fe2+;第①步Cu與酸反應(yīng)的離子方程式為:Cu+4H++2NO3-$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$Cu2++2NO2↑+2H2O 或3Cu+8H++2NO3-$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$3Cu2++2NO↑+4H2O;
故答案為:Cu+4H++2NO3-$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$Cu2++2NO2↑+2H2O 或3Cu+8H++2NO3-$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$3Cu2++2NO↑+4H2O;
(2)過氧化氫做氧化劑不引入雜質(zhì),對環(huán)境無污染,故答案為:不引入雜質(zhì),對環(huán)境無污染;
(3)第③步由五水硫酸銅制備硫酸銅的方法應(yīng)是在坩堝中加熱脫水,故答案為:在坩堝中加熱脫水;
(4)制備硫酸鋁晶體的甲、乙、丙三種方法中,甲方案在濾渣中只加硫酸會生成硫酸鐵和硫酸鋁,冷卻、結(jié)晶、過濾得到的硫酸鋁晶體中混有大量硫酸鐵雜質(zhì),方法不可行;乙和丙方法均可行;乙方案先在濾渣中加H2SO4,生成Fe2(SO43和Al2(SO43,再加Al粉和Fe2(SO43生成Al2(SO43,蒸發(fā)、冷卻、結(jié)晶、過濾可得硫酸鋁晶體;
丙方案先在濾渣中加NaOH和Al(OH)3反應(yīng)生成NaAlO2,再在濾液中加H2SO4生成Al2(SO43,蒸發(fā)、冷卻、結(jié)晶、過濾可得硫酸鋁晶體;但從原子利用角度考慮方案乙更合理,因?yàn)楸拥腘aOH和制備的Al2(SO43的原子組成沒有關(guān)系,造成原子浪費(fèi);
故答案為:甲;乙;
(5)滴定管使用之前應(yīng)該先經(jīng)過檢驗(yàn)是否漏水,再用水清洗干凈,然后再用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,方可裝入標(biāo)準(zhǔn)液.排除酸式滴定管尖嘴處氣泡的方法是快速放出液體,在滴定時(shí),左手操作滴定管活塞,故答案為:檢驗(yàn)是否漏水;標(biāo)準(zhǔn)液潤洗;快速放出液體;左;
(6)取a g試樣配成100mL溶液,每次取20.00mL,消除干擾離子后,用c mol•L-1 EDTA(H2Y2-)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),平均消耗EDTA溶液6mL.滴定反應(yīng)如下:Cu2++H2Y2-=CuY2-+2H+
銅離子物質(zhì)的量和標(biāo)準(zhǔn)液物質(zhì)的量相同=cmol/L×b×10-3L=bc×10-3mol;依據(jù)元素守恒得到:
則20ml溶液中含有的CuSO4•5H2O物質(zhì)的量為bc×10-3mol;100ml溶液中含bc×10-3mol×5=5bc×10-3mol;
所以CuSO4•5H2O質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式=$\frac{c×b×10{\;}^{-3}×250×5}{a}$;故答案為:$\frac{c×b×10{\;}^{-3}×250×5}{a}$;
(7)a.未干燥錐形瓶對實(shí)驗(yàn)結(jié)果無影響,故錯誤;
b.滴定終點(diǎn)時(shí)滴定管尖嘴中產(chǎn)生氣泡說明消耗標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)偏小,結(jié)果偏低,故錯誤;
c.未除凈可與EDTA反應(yīng)的干擾離子,消耗標(biāo)準(zhǔn)液多,結(jié)果偏高,故正確;
d.讀取滴定管中待測液的初始體積時(shí)仰視,讀數(shù)偏小,則消耗滴定標(biāo)準(zhǔn)液偏高,所以結(jié)果偏高,故正確;
故答案為:cd.

點(diǎn)評 本題考查離子分離的方法,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),試劑選擇,中和滴定的簡單計(jì)算和誤差的分析,離子性質(zhì)的熟練掌握是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

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①加入NaClO后,溶液的pH變化是A(填序號);
A.一定增大 B.一定減小  C.可能增大 D.可能減小
②你認(rèn)為用NaClO作氧化劑是否妥當(dāng)?不妥當(dāng),理由是引入了新雜質(zhì)Na+
③現(xiàn)有下列幾種常用的氧化劑,可用于除去該混合溶液中Fe2+的有CD(填序號).
A.濃HNO3        B.KMnO4 C.Cl2      D.O2
(2)除去溶液中的Fe3+的方法是調(diào)整溶液的pH=3.7,現(xiàn)有下列試劑均可以使強(qiáng)酸性溶液的pH調(diào)整到3.7,可選用的有C(填序號).
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