【題目】氫能是重要的新能源。儲氫作為氫能利用的關(guān)鍵技術(shù),是當前關(guān)注的熱點之一。

(1)可逆反應(yīng)N2+3H22NH3是工業(yè)上合成氨的重要反應(yīng)

圖1(圖中表示生成1 mol物質(zhì)時的能量)

根據(jù)圖1請寫出合成氨的熱化學方程式:__________________(熱量用E1、E2或E3表示)。

(2)LiAlH4是一種重要的儲氫載體,能與水反應(yīng)達到LiAlO2和氫氣,該反應(yīng)消耗1 mol LiAlH4時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為__________。

(3)氮化鋰是非常有前途的儲氫材料,其在氫氣中加熱時可得到氨基鋰(LiNH2),其反應(yīng)的化學方程式為:Li3N+2H2LiNH2+2LiH,氧化產(chǎn)物為_________(填化學式),在270時,該反應(yīng)可逆向發(fā)生放出H2,因而氮化鋰可作為儲氫材料,儲存氫氣最多可達Li3N質(zhì)量的_____%(精確到0.1)。

(4)LiFePO4新型鋰離子動力電池以其獨特的優(yōu)勢成為奧運會綠色能源的新寵,已知電池放電時總反應(yīng)式為FePO4+LiLiFePO4 ,電池正極反應(yīng)為____________________。

(5)一定條件下,如圖所示裝置可實現(xiàn)有機物的電化學儲氫(忽略其它有機物)。

導線中電子移動方向為____________。(用A、D表示)

生成目標產(chǎn)物的電極反應(yīng)式為__________________________。

該儲氫裝置的電流效率=__________________________。

(=×100%,計算結(jié)果保留小數(shù)點后1位)

【答案】(1)N2(g)+3H2g)2NH3(g) H=2(E1E3)kJ·mol1

(2)4NA或2.408×1024

(3)LiNH2 11.4

(4)FePO4+ Li ++eLiFePO4

(5)A→D C6H6+6H++6eC6H12 64.3%

【解析】本題主要是考查熱化學方程式書寫、氧化還原方程式的計算以及電化學原理的應(yīng)用與計算。(1)反應(yīng)物的總能量高于生成物總能量,反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)的熱化學方程式為N2(g)+3H2g)2NH3(g) H=2(E1E3)kJ·mol1。

(2)LiAlH4是一種重要的儲氫載體,能與水反應(yīng)達到LiAlO2和氫氣,反應(yīng)前后Al元素的化合價不變,則反應(yīng)前后Al元素的化合價均是+3價,因此反應(yīng)前LiAlH4中氫元素的化合價是-1價,水中氫元素的化合價是+1價,LiAlH4中氫元素的化合價從-1價升高到0價,因此該反應(yīng)消耗1 mol LiAlH4時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為4NA或2.408×1024

(3)氫氣中氫元素的化合價部分升高到+1價,部分降低到-1價,所以氧化產(chǎn)物為LiNH2;該反應(yīng)中,反應(yīng)掉2 mol氫氣,同時消耗1 mol氮化鋰,所以儲存氫氣最多可達Li3N質(zhì)量的:4/35×100%≈11.4%。

(4)已知電池放電時總反應(yīng)式為FePO4+LiLiFePO4,因此電池正極反應(yīng)為FePO4+ Li ++eLiFePO4。(5)苯生成環(huán)戊烷屬于得氫反應(yīng),因此是還原反應(yīng),即電極D是陰極,電極E是陽極,因此導線中電子的流動方向是A→D。苯得到電子生成環(huán)戊烷是目標產(chǎn)物,由于存在質(zhì)子交換膜,所以氫離子向陰極移動,則電極反應(yīng)式為C6H6+6H+6eC6H12。陽極生成2.8 mol氣體,該氣體應(yīng)該是陽極OH放電生成的氧氣,則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量=2.8 mol×4=11.2 mol。陰極除生成環(huán)己烷外,還生成H2:2H+2e===H2↑,由題意可知,2n(H2)+6n(C6H12)=11.2 mol,[10 mol+n(H2)]×10%=10 mol×24%-n(C6H12);解得n(H2)=2 mol,n(C6H12)=1.2 mol,根據(jù)電極反應(yīng)式C6H6+6H+6eC6H12可知生成1.2 mol C6H12時得到電子是7.2 mol,因此儲氫裝置的電流效率=×100%=64.3%。

練習冊系列答案
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(1)寫出該化合物作阻燃劑的兩條依據(jù)____________。

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.磁性材料A是由兩種元素組成的化合物,某研究小組按如圖流程探究其組成:

請回答:

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選項

實驗結(jié)論

A

濃氯水

NaBr

淀粉KI溶液

氧化性:Cl2>Br2>I2

B

濃硫酸

蔗糖

溴水

濃硫酸具有脫水性、氧化性

C

Br2的苯溶液

鐵屑

AgNO3溶液

苯與溴單質(zhì)在鐵催化劑作用下

發(fā)生取代反應(yīng)

D

硝酸

Na2SO3

KMnO4溶液

SO2能使KMnO4溶液褪色

A. A B. B C. C D. D

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G是抗炎癥藥物的中間體,其合成過程如下:

已知:Ⅰ. Ⅱ.(具有較強的還原性)

(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為_________

(2)反應(yīng)④的條件為_________;反應(yīng)①的反應(yīng)類型為_______;反應(yīng)②的作用是_________ ;

(3)下列關(guān)于G中的描述正確的是___________;

A.具有兩性,既能與酸反應(yīng)也能與堿反應(yīng)

B.能發(fā)生加成、消去、取代和氧化反應(yīng)

C.能聚合成高分子化合物

D.1molG與足量NaHCO3溶液反應(yīng)放出2molCO2

(4)D與足量的NaOH溶液反應(yīng)的化學方程式為_______________________________

(5)符合下列條件的C的同分異構(gòu)體有_________

a.屬于芳香族化合物,且含有兩個甲基 b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

c.與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為6:2:1:1的是_____________________。

(6)已知:苯環(huán)上有烷烴基時,新引入的取代基連在苯環(huán)的鄰對位;苯環(huán)上有羧基時,新引入的取代基連在苯環(huán)的間位。依據(jù)題意,寫出以甲苯為原料合成鄰氨基苯甲酸的流程圖(無機試劑任選):_____________________

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A. A B. B C. C D. D

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