【題目】燃煤煙氣的脫硫脫硝是目前研究的熱點。
(1)用CH4催化還原氮氧化物可以消除氮氧化物的污染。已知:
①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H=-574 kJmol-1
②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H=-1160 kJmol-1
③H2O(g)=H2O(l) △H=-44 kJmol-1
寫出CH4(g)與NO2(g)反應(yīng)生成N2(g)、CO2(g)和H2O(l) 的熱化學(xué)方程式_________。
(2)某科研小組研究臭氧氧化--堿吸收法同時脫除SO2和NO工藝,氧化過程反應(yīng)原理及反應(yīng)熱、活化能數(shù)據(jù)如下:
反應(yīng)Ⅰ:NO(g)+ O3(g) NO2(g)+O2(g) △H1= -200.9 kJmol-1Ea1= 3.2 kJmol-1
反應(yīng)Ⅱ:SO2(g)+ O3(g) SO3(g)+O2(g)△H2= -241.6 kJmol-1 Ea2= 58 kJmol-1
已知該體系中臭氧發(fā)生分解反應(yīng):2O3(g) 3O2(g)。請回答:
其它條件不變,每次向容積為2L的反應(yīng)器中充入含1.0 mol NO、1.0 mol SO2的模擬煙氣和2.0 mol O3,改變溫度,反應(yīng)相同時間t后體系中NO和SO2的轉(zhuǎn)化率如圖所示:
①由圖可知相同溫度下NO的轉(zhuǎn)化率遠(yuǎn)高于SO2,結(jié)合題中數(shù)據(jù)分析其可能原因_______。
②下列說法正確的是 ____________ 。
A.P點一定為平衡狀態(tài)點
B.溫度高于200℃后,NO和SO2的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高顯著下降、最后幾乎為零
C.其它條件不變,若縮小反應(yīng)器的容積可提高NO和SO2的轉(zhuǎn)化率
③假設(shè)100℃時P(NO轉(zhuǎn)化率為85%)、Q(SO2轉(zhuǎn)化率為30%)均為平衡點,此時反應(yīng)時間為10分鐘,發(fā)生分解反應(yīng)的臭氧占充入臭氧總量的10%,則體系中剩余O3的物質(zhì)的量是_______mol;NO的平均反應(yīng)速率為_______________;反應(yīng)Ⅱ在此時的平衡常數(shù)為_______________ 。
(3)用電化學(xué)法模擬工業(yè)處理SO2。將硫酸工業(yè)尾氣中的SO2通入如圖裝置(電極均為惰性材料)進(jìn)行實驗,可用于制備硫酸,同時獲得電能:
①M極發(fā)生的電極反應(yīng)式為 ____________。
②當(dāng)外電路通過0.2 mol電子時,質(zhì)子交換膜左側(cè)的溶液質(zhì)量_____(填“增大”或“減小”)_______克。
【答案】CH4(g)+2NO2(g)= N2(g)+CO2(g)+2H2O(l) △H=-955 kJ/mol ①反應(yīng)Ⅰ的活化能小于反應(yīng)Ⅱ,相同條件下更易發(fā)生反應(yīng) BC 0.65 0.0425mol/(L·min) 0.96 SO2+2H2O-2e- =SO42- +4H+ 增大 6.2
【解析】
(1)CH4(g)與NO2(g)反應(yīng)生成N2(g)、CO2(g)和H2O(l)的化學(xué)方程式為:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(1)。已知:①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H=574kJmol1;②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H=1160kJmol1;③H2O(g)=H2O(l) △H=44.0kJmol1,蓋斯定律計算將可得;
(2)①反應(yīng)活化能越小越容易進(jìn)行;②A.圖象中屬于描點法所得圖象,P點不一定為圖象的最高點; B.圖象分析可知溫度高于200℃,2O3(g)3O2(g),反應(yīng)進(jìn)行程度加大,體系臭氧濃度減小,NO、SO2的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高顯著降低; C.其它條件不變,若縮小反應(yīng)器的容積,2O3(g)3O2(g),平衡逆向進(jìn)行,臭氧濃度增大;③反應(yīng)Ⅰ:NO(g)+O3(g)NO2(g)+O2(g),反應(yīng)中NO轉(zhuǎn)化率為85%,反應(yīng)的NO為0.85mol,反應(yīng)的O3為0.85mol,反應(yīng)Ⅱ:SO2(g)+O3(g)SO3(g)+O2(g),反應(yīng)中SO2的轉(zhuǎn)化率30%,反應(yīng)的二氧化硫0.3mol,反應(yīng)的O3為0.3mol,2O3(g)3O2(g),發(fā)生分解反應(yīng)的臭氧占充入臭氧總量的10%,為0.2mol,則體系中剩余O3的物質(zhì)的量=2.0mol0.85mol0.3mol0.2mol=0.65mol,NO的反應(yīng)速率=,平衡狀態(tài)下O2物質(zhì)的量=0.85mol+0.3mol+0.3mol=1.45mol,O3物質(zhì)的量0.65mol,二氧化硫剩余物質(zhì)的量=0.7mol,過程中生成三氧化硫物質(zhì)的量0.3mol,據(jù)此計算平衡常數(shù);
(3)①本質(zhì)是二氧化硫、氧氣與水反應(yīng)生成硫酸,M電極為負(fù)極,N電極為正極,M電極上二氧化硫失去電子氧化生成SO42,根據(jù)原子守恒會電荷守恒可知,有水參加反應(yīng),有氫離子生成;②質(zhì)子交換膜允許氫離子通過,左側(cè)電極反應(yīng)式為:SO2+2H2O2e=SO42+4H+,當(dāng)外電路通過0.2mol電子時,二氧化硫通入0.1mol,氫離子移向正極0.2mol,據(jù)此計算質(zhì)量變化。
(1)CH4(g)與NO2(g)反應(yīng)生成N2(g)、CO2(g)和H2O(l)的化學(xué)方程式為:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(1)。已知:①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H=574kJmol1;②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H=1160kJmol1;③H2O(g)=H2O(l) △H=44.0kJmol1,蓋斯定律計算將=955kJ/mol,可得:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(1) △H=955kJ/mol
(2)①反應(yīng)Ⅰ:NO(g)+O3(g)NO2(g)+O2(g)△H1=200.9kJmol1Ea1=3.2kJmol-1
反應(yīng)Ⅱ:SO2(g)+O3(g)SO3(g)+O2(g)△H2=241.6kJmol1 Ea2=58kJmol1
反應(yīng)Ⅰ的活化能小于反應(yīng)Ⅱ,相同條件下更易發(fā)生反應(yīng),相同溫度下NO的轉(zhuǎn)化率遠(yuǎn)高于SO2,故答案為:反應(yīng)Ⅰ的活化能小于反應(yīng)Ⅱ,相同條件下更易發(fā)生反應(yīng);
②A.圖象中屬于描點法所得圖象,P點不一定為圖象的最高點,不一定為平衡點,可能是建立平衡狀態(tài)過程中的一點,故A錯誤;
B.圖象分析可知溫度高于200℃,2O3(g)3O2(g),反應(yīng)進(jìn)行程度加大,體系臭氧濃度減小,NO、SO2的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高顯著降低,當(dāng)臭氧完全分解,則二者轉(zhuǎn)化率幾乎為0,故B正確;
C.其它條件不變,若縮小反應(yīng)器的容積,2O3(g)3O2(g),平衡逆向進(jìn)行,臭氧濃度增大,反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ平衡正向進(jìn)行,NO和SO2的轉(zhuǎn)化率增大,故C正確;
故答案為:BC;
③反應(yīng)Ⅰ:NO(g)+O3(g)NO2(g)+O2(g) NO轉(zhuǎn)化率為85%,反應(yīng)的NO為0.85mol,反應(yīng)的O3為0.85mol,反應(yīng)Ⅱ:SO2(g)+O3(g)SO3(g)+O2(g)SO2的轉(zhuǎn)化率30%,反應(yīng)的二氧化硫0.3mol,反應(yīng)的O3為0.3mol,2O3(g)3O2(g),發(fā)生分解反應(yīng)的臭氧占充入臭氧總量的10%,為0.2mol,則體系中剩余O3的物質(zhì)的量=2.0mol0.85mol0.3mol0.2mol=0.65mol,NO的反應(yīng)速率=0.85mol2L×10min=0.0425mol/(Lmin),平衡狀態(tài)下O2物質(zhì)的量=0.85mol+0.3mol+0.3mol=1.45mol,O3物質(zhì)的量0.65mol,二氧化硫剩余物質(zhì)的量=0.7mol,過程中生成三氧化硫物質(zhì)的量0.3mol,SO2(g)+O3(g)SO3(g)+O2(g),平衡常數(shù)K==0.96
(3)本質(zhì)是二氧化硫、氧氣與水反應(yīng)生成硫酸,M電極為負(fù)極,N電極為正極,M電極上二氧化硫失去電子氧化生成SO42,根據(jù)原子守恒和電荷守恒可知,有水參加反應(yīng),有氫離子生成,電極反應(yīng)式為: SO2+2H2O2e=SO42—+4H+;當(dāng)外電路通過0.2mol電子時,左側(cè)二氧化硫通入0.1mol,氫離子移向右側(cè)正極0.2mol,左側(cè)溶液質(zhì)量增大,增大的質(zhì)量=0.1mol×64g/mol0.2mol×1g/mol=6.2g。
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列敘述正確的是( )
A. 常溫下,10 mL 0.02 mol·L-1 HCl溶液與10 mL 0.02 mol·L-1 Ba(OH)2溶液充分混合,若混合后溶液的體積為20 mL,則溶液的pH=12
B. 在0.1 molL﹣1 CH3COONa溶液中:n(OH﹣)+0.1mol>n(CH3COOH)+n(H+)+n(Na+)
C. 在10mL 0.1 mol/L的AgNO3溶液中加入6mL等濃度的NaCl溶液,有白色沉淀產(chǎn)生,再加入6 mL等濃度的Na2S溶液,溶液中又有黑色沉淀生成,說明Ksp(Ag2S)< Ksp(AgCl)
D. 常溫下pH=4的NaHC2O4溶液中:c(H2C2O4)>c(C2O42-)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在恒壓、NO和O2的起始濃度一定的條件下,催化反應(yīng)相同時間,測得不同溫度下NO轉(zhuǎn)化為NO2的轉(zhuǎn)化率如圖中實線所示(圖中虛線表示相同條件下NO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化)。下列說法正確的是
A. 反應(yīng)2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的ΔH>0
B. 圖中X點所示條件下,延長反應(yīng)時間能提高NO轉(zhuǎn)化率
C. 圖中Y點所示條件下,增加O2的濃度不能提高NO轉(zhuǎn)化率
D. 380℃下,c起始(O2)=5.0×104 mol·L1,NO平衡轉(zhuǎn)化率為50%,則平衡常數(shù)K>2000
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】相同條件下,0.1mol·L-1Na2S2O3溶液和0.1mol·L-1H2SO4溶液各5mL,與10mL水混合,反應(yīng)速率為υ1mol·L-1·s-1;0.2mol·L-1Na2S2O3溶液和0.2mol·L-1H2SO4溶液各5mL,與30mL水混合,反應(yīng)速率為υ2mol·L-1·s-1。則υ1和υ2的關(guān)系是( )
A.υ1>υ2B.υ1<υ2C.υ1=υ2D.不能肯定
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【題目】時,向中不斷滴入,混合溶液pH變化如圖所示。此過程溶液下列說法不正確的是已知:時一元酸電離平衡常數(shù)
A.a點溶液的pH大于3
B.b點溶液中離子:
C.c點表示酸和溶液恰好完全反應(yīng)
D.d點溶液加水稀釋后的值會增大
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【題目】已知H2A為二元酸,其酸式鹽NaHA的水溶液呈堿性,則下列有關(guān)結(jié)論錯誤的是( )
A.H2A為二元弱酸B.NaHA水溶液中:c(Na+)>c(HA-)>c(H2A)>c(A2-)
C.物質(zhì)的量濃度相同時,堿性:Na2A>NaHAD.H2A在水溶液中電離方程式為:H2A=2H++A2-
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列關(guān)系式中,正確的是
A. 等濃度等體積的CH3COOH和CH3COONa溶液混合:c(CH3COO- )+c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH)
B. 常溫下,0.1 mol·L-1HA溶液與0.1 mol·L NaOH溶液等體積完全反應(yīng)時,溶液中一定存在:c(Na+)=c(A-)>c(OH )=c(H+)
C. 常溫下,0.1 mol·L-1Na2S溶液中存在:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+c(H2S)
D. 常溫下,將0.1 mol·L-1CH3COOH溶液加水稀釋,當(dāng)溶液的pH從3.0升到5.0時,溶液中c(CHCOO-)/c(CHCOOH)的值增大到原來的100倍
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【題目】氫氟酸是一種弱酸,可用來刻蝕玻璃。已知25℃時
HF(aq)+OH—(aq)=F—(aq)+H2O(l)△H=—67.7 kJ·mol—1
②H+(aq)+OH—(aq)=H2O(l)△H=—57.3 kJ·mol—1
在20mL0.1mol·L—1氫氟酸中加入VmL0.1mol·L—1NaOH溶液,下列有關(guān)說法正確的是
A. 氫氟酸的電離方程式及熱效應(yīng)可表示為HF(aq)=H+(aq) +F(aq) △H=+10.4kJ·mol—1
B. 當(dāng)V=20時,溶液中:c(OH—)=c(HF) +c(H+)
C. 當(dāng)V=20時,溶液中:c(F—)<c(Na+)=0.1mol·L—1
D. 當(dāng)V>0時,溶液中一定存在:c(Na+)>c(F—)>c(OH—)>c(H+)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】(題文)(題文)8羥基喹啉被廣泛用作金屬離子的絡(luò)合劑和萃取劑,也是重要的醫(yī)藥中間體。下圖是8羥基喹啉的合成路線。
已知:i.
ii.同一個碳原子上連有2個羥基的分子不穩(wěn)定。
(1)按官能團分類,A的類別是__________。
(2)A→B的化學(xué)方程式是____________________。
(3)C可能的結(jié)構(gòu)簡式是__________。
(4)C→D所需的試劑a是__________。
(5)D→E的化學(xué)方程式是__________。
(6)F→G的反應(yīng)類型是__________。
(7)將下列K→L的流程圖補充完整:____________
(8)合成8羥基喹啉時,L發(fā)生了__________(填“氧化”或“還原”)反應(yīng),反應(yīng)時還生成了水,則L與G物質(zhì)的量之比為__________。
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