【題目】研究碳、氮、硫等元素化合物的性質(zhì)或轉(zhuǎn)化對(duì)建設(shè)生態(tài)文明、美麗中國(guó)具有重要意義。
(1)海水中無(wú)機(jī)碳的存在形式及分布如下圖所示:用離子方程式表示海水呈弱堿性的原因_________。己知春季海水pH=8.1,預(yù)測(cè)夏季海水堿性將會(huì)_________(填寫(xiě)“增強(qiáng)”或“減弱”),理由是________(寫(xiě)出1條即可)
無(wú)機(jī)碳 | HCO3- | 90% |
CO32- | 9% | |
CO2 | 1% | |
H2CO3 | ||
其中H2CO3僅為CO2的0.2% |
(2)工業(yè)上以CO和H2為原料合成甲醇的反應(yīng):CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) △H<0,在容積為1L 的恒容容器中,分別在T1、T2、T3三種溫度下合成甲醇。如圖是上述三種溫度下不同H2和CO的 起始組成比(起始時(shí)CO的物質(zhì)的量均為lmol)與CO平衡轉(zhuǎn)化率的關(guān)系。下列說(shuō)法正確的是_________(a、b點(diǎn)橫坐標(biāo)相同,a在曲線(xiàn)T1上,b在曲線(xiàn)T2上)
A.a、b、c三點(diǎn)H2轉(zhuǎn)化率:c>a>b
B.上述三種溫度之間關(guān)系為T1>T2>T3
C.a點(diǎn)(1.5,50)狀態(tài)下再通入0.5 mol CO和0.5 mol CH3OH,平衡不移動(dòng)
D.c點(diǎn)狀態(tài)下再通入1 molCO和4molH2,新平衡中H2的體積分?jǐn)?shù)增大
(3)NO加速臭氧層被破壞,其反應(yīng)過(guò)程如圖所示:
①NO的作用是__________________。
②己知:O3(g)+O(g)=2O2(g) △H =-143kJ·mol-1
反應(yīng) 1: O3(g)+NO(g) NO2(g)+O2(g) △H1=-200.2kJ·mol-1
反應(yīng)2:熱化學(xué)方程式為______________________。
(4)近年來(lái),地下水中的氮污染己成為一個(gè)世界性的環(huán)境問(wèn)題。在金屬Pt、Cu和銥(Ir)的催化作用 下,密閉容器中的H2可髙效轉(zhuǎn)化酸性溶液中的硝態(tài)氮(NO3-)從而降低水體中的氮含量,其工作原理如下圖所示
①Ir表面發(fā)生反應(yīng)的方程式為__________________________。
②若導(dǎo)電基體上的Pt顆粒增多,造成的后果是__________________________。
(5)利用電化學(xué)原理,將NO2、O2和熔融KNO3制成燃料電池,模擬工業(yè)電解法來(lái)精煉銀,裝置如圖所示,甲池工作時(shí),NO2轉(zhuǎn)變成綠色硝化劑Y,Y是N2O5,可循環(huán)使用,則石墨II附近發(fā)生的電極反應(yīng)式為__________________________。
(6)大氣污染物SO 2可用NaOH吸收。已知pKa=-lgKa,25℃時(shí),H2SO3 的 pKa1=1.85, pKa2=7.19。該溫度下用 0.1mol·L-1NaOH溶液滴定 20mL0.1mol·L-1H2SO3溶液的滴定曲線(xiàn)如下圖所示。b點(diǎn)所得溶液中各離子濃度由大到小的順序是__________________________;c點(diǎn)所得溶液中:c(Na+)__________3c(HSO3-)(填“>”、“<”或“=”)
【答案】HCO3-+H2OH2CO3+OH-或CO32-+H2OHCO3-+OH- 增強(qiáng) 一方面水解平衡為吸熱反應(yīng),夏天溫度升高,平衡正向移動(dòng),c(OH-)增大,一方面夏天光合作用強(qiáng),使得CO2+H2OH2CO3平衡逆向移動(dòng),酸性減弱;一方面夏天溫度高,二氧化碳在水中的溶解度減小,酸性減弱 C 催化劑 NO2(g)+O(g)=NO(g)+O2(g) △H2=+57.2kJ/mol H2+N2O=N2+H2O 若Pt顆粒增多,NO3-更多轉(zhuǎn)化為NH4+存在溶液中,不利于降低溶液中含氮量 O2+4e-+2N2O5=4NO3- c(Na+)> c(HSO3-)> c(SO32-)>c(H+)>c(OH-) >
【解析】
(1)碳酸根離子、碳酸氫根離子水解,溶液呈堿性;夏天溫度升高,水解反應(yīng)為吸熱反應(yīng),氫氧根離子濃度增大;升高溫度后二氧化碳的溶解度減小,溶液酸性減弱等,導(dǎo)致溶液堿性增強(qiáng);
(2)A.反應(yīng)放熱,其它條件相同時(shí),溫度越高,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率越低;溫度相同時(shí),H2的轉(zhuǎn)化率隨n(H2)/n(CO)的增大而減;
B.反應(yīng)放熱,n(H2)/n(CO)相同時(shí),根據(jù)溫度越高,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率越低分析判斷;
C.根據(jù)平衡常數(shù)k與濃度商Qc判斷:K>Qc時(shí),反應(yīng)正向進(jìn)行;K=Qc時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);K<Qc時(shí),反應(yīng)逆向進(jìn)行;
D.反應(yīng)正向是體積減小的反應(yīng),增大氣體壓強(qiáng),反應(yīng)正向進(jìn)行,反應(yīng)物的含量減。
(3)①反應(yīng)過(guò)程如圖1是臭氧在NO作用下生成二氧化氮和氧氣,二氧化氮在氧原子作用下生成NO和氧氣;
②Ⅰ.O3(g)+O(g)═2O2(g)△H=-143kJ/mol,Ⅱ.O3(g)+NO(g)═NO2(g)+O2(g)△H1=-200.2kJ/mol,蓋斯定律計(jì)算Ⅰ-Ⅱ得到反應(yīng)2的熱化學(xué)方程式;
(4)①由原理的示意圖可知,Ir的表面氫氣和N2O發(fā)生反應(yīng)生成N2和H2O;
②由原理的示意圖可知,若導(dǎo)電基體上的Pt顆粒增多,則NO3-會(huì)更多的轉(zhuǎn)化成銨根;
(5)甲池工作時(shí),NO2轉(zhuǎn)變成N2O5,說(shuō)明氮元素的化合價(jià)升高,石墨Ⅰ為負(fù)極,石墨Ⅱ?yàn)檎龢O;
(6)b點(diǎn)恰好反應(yīng)生成NaHSO3,溶液顯酸性,則c(H+)>c(OH-),說(shuō)明HSO3-的電離程度對(duì)應(yīng)其水解程度,結(jié)合電荷守恒分析離子濃度大小;c點(diǎn)pH=7.19=pKa2,結(jié)合Ka2=可知:c(HSO32-)=c(SO32-),據(jù)此結(jié)合電荷守恒分析。
(1)由于存在水解平衡:CO32-+H2OHCO3-+OH-或HCO3-+H2OH2CO3+OH-,所以海水呈弱堿性;一方面水解平衡為吸熱反應(yīng),夏天溫度升高,水解平衡向著正向移動(dòng),c(OH-)增大,溶液堿性增強(qiáng);另外夏天光合作用強(qiáng),c(CO2)減小,使平衡CO2+H2OH2CO3逆向移動(dòng),溶液酸性減弱;還有夏天溫度升高,二氧化碳在水中溶解度減小,酸性減弱,導(dǎo)致堿性增強(qiáng);
(2)A.由圖可知,當(dāng)n(H2)/n(CO)=1.5時(shí),a點(diǎn)CO的轉(zhuǎn)化率大于溫度為T3時(shí)對(duì)應(yīng)CO的轉(zhuǎn)化率,當(dāng)溫度為T3時(shí),隨著n(H2)/n(CO)增大,CO的轉(zhuǎn)化率增大,H2的轉(zhuǎn)化率減小,所以有a>b>c,故A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H<0,因?yàn)槭欠艧岱磻?yīng),所以溫度越高CO的轉(zhuǎn)化率越小,由圖可以看出,當(dāng)n(H2)/n(CO)相等時(shí),T1、T2、T3溫度下對(duì)應(yīng)CO的轉(zhuǎn)化率:T1>T2>T3,所以溫度大小為:T3>T2>T1,故B錯(cuò)誤;
C.a點(diǎn)時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率為50%,反應(yīng)的三段式為:
CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)
起始量(mol/L)1 1.5 0
變化量(mol/L)0.5 1 0.5
平衡量(mol/L)0.5 0.5 0.5
平衡常數(shù)K==4,再通入0.5mol CO和0.5molCH3OH,c(CO)=c(CH3OH)=1mol/L,c(H2)=0.5mol/L,濃度商Qc==4=K,所以平衡不移動(dòng),故C正確;
D.c點(diǎn)狀態(tài)下再通入1molCO和4mol H2,在等溫等容的條件下,投料比不變,相當(dāng)于加壓,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),新平衡H2的體積分?jǐn)?shù)減小,故D錯(cuò)誤;
故答案為C;
(3)①反應(yīng)過(guò)程如圖1是臭氧在NO作用下生成二氧化氮和氧氣,二氧化氮在氧原子作用下生成NO和氧氣,反應(yīng)過(guò)程中NO參與反應(yīng)最后又生成,作用是催化劑;
②已知:②Ⅰ.O3(g)+O(g)═2O2(g)△H=-143kJ/mol,Ⅱ.O3(g)+NO(g)═NO2(g)+O2(g)△H1=-200.2kJ/mol,根據(jù)蓋斯定律,Ⅰ-Ⅱ得:NO2(g)+O(g)═NO(g)+O2(g)△H2=(-143kJ/mol)-(-200.2kJ/mol)=+57.2 kJ/mol,故反應(yīng)2的熱化學(xué)方程式為NO2(g)+O(g)═NO(g)+O2(g)△H2=+57.2 kJ/mol;
(4)①由原理的示意圖可知,Ir的表面發(fā)生反應(yīng):H2+N2O=N2+H2O;
②由原理的示意圖可知,若導(dǎo)電基體上的Pt顆粒增多,則NO3-會(huì)更多的轉(zhuǎn)化成銨根,不利于降低溶液中的含氮量;
(5)甲池工作時(shí),NO2轉(zhuǎn)變成N2O5,說(shuō)明氮元素的化合價(jià)升高,石墨Ⅰ為負(fù)極,電極反應(yīng)式為NO2+NO3--e-=N2O5,石墨Ⅱ?yàn)檎龢OO2+2N2O5+4e-═4NO3-;
(6)b點(diǎn)是用0.1molL-1NaOH溶液20mL滴定20mL0.1molL-1H2SO3溶液,恰好反應(yīng)生成NaHSO3,溶液顯酸性,則c(H+)>c(OH-),說(shuō)明HSO3-的電離程度對(duì)應(yīng)其水解程度,c(Na+)>c(HSO3-),由于氫離子還來(lái)自水的電離,則c(H+)>c(SO32-),溶液中離子濃度大小為:c(Na+)>c(HSO3-)>c(H+)>c(SO32-)>c(OH-);c點(diǎn)pH=7.19=pKa2,結(jié)合Ka2=可知:c(HSO32-)=c(SO32-),根據(jù)電荷守恒c(H+)+c(Na+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-)可知:c(H+)+c(Na+)=3c(HSO3-)+c(OH-),此時(shí)溶液呈堿性,則c(H+)<c(OH-),所以c(Na+)>3c(HSO3-)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】二氧化碳的利用是我國(guó)能源領(lǐng)域的一個(gè)重要戰(zhàn)略方向,目前我國(guó)科學(xué)家在以下方面已經(jīng)取得重大成果。
(1)圖1是由CO2制取C的太陽(yáng)能工藝。已知過(guò)程1發(fā)生的反應(yīng)中=6,則FexOy的化學(xué)式為__。過(guò)程1生成1molC的反應(yīng)熱為△H1;過(guò)程2產(chǎn)生lmolO2(g)的反應(yīng)熱為△H2。則由CO2制取C的熱化學(xué)方程式為__。
(2)利用CO2合成甲醇的反應(yīng)為:CO2(g)+3H2(g)H2O(g)+CH3OH(g) ΔH=-53.7kJ·mol-1,一定條件下,將1molCO2和2.8molH2充入容積為2L的絕熱密閉容器中,發(fā)生上述反應(yīng)。CO2的轉(zhuǎn)化率[α(CO2)]在不同催化劑作用下隨時(shí)間的變化曲線(xiàn)如圖2所示。過(guò)程Ⅰ的活化能__(填“>”“<”或“=”)過(guò)程Ⅱ的活化能,n點(diǎn)的平衡常數(shù)K=__。
(3)用二氧化碳合成低密度聚乙烯(LDPE)。以納米二氧化鈦膜為工作電極,常溫常壓電解CO2,可制得LDPE,該電極反應(yīng)可能的機(jī)理如圖3所示。
①過(guò)程Ⅰ~Ⅲ中碳元素發(fā)生__反應(yīng)(填“氧化”或“還原”)。
②請(qǐng)補(bǔ)充完整并配平CO2轉(zhuǎn)化為LDPE的電極反應(yīng):2nCO2+___+___=+___。__
③工業(yè)上生產(chǎn)1.4×104g的LDPE,理論上需要標(biāo)準(zhǔn)狀況下CO2的體積是__L。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列離子方程式正確的是
A.氨水中通入過(guò)量的SO2:2NH3·H2O + SO2 = 2NH4+ + SO32-+H2O
B.大理石與醋酸反應(yīng):CaCO3+2H+ =Ca2+ + H2O + CO2↑
C.向熱的稀硫酸中加入銅粉并鼓入空氣:2Cu+4H++O22Cu2++2H2O
D.碳酸氫鈉溶液和過(guò)量氫氧化鋇溶液混合:2HCO3-+ Ba2+ + 2OH-== BaCO3↓+ CO32- + 2H2O
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是( )
A.常溫常壓下,3.2gO2中氧分子數(shù)為0.1NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L正己烷中碳原子數(shù)為6NA
C.78gNa2O2在足量CO2中充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)約為2NA
D.密閉容器中,3molH2和1molN2充分反應(yīng)后氨分子數(shù)為2NA
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】如圖所示的裝置中,M為鐵棒,N為石墨棒。關(guān)于此裝置的下列敘述中,不正確的是( )
A.M為負(fù)極,N為正極
B.N上發(fā)生的反應(yīng)為2H++2e=H2↑
C.M上發(fā)生的反應(yīng)為Fe-3e-=Fe3+
D.溶液中的硫酸根離子向M移動(dòng)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】分別在三個(gè)容積均為2.0L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):A(g)+B(g)D(g)。其中容器甲中反應(yīng)進(jìn)行至5min時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài),相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表所示:
容器 | 溫度/℃ | 起始物質(zhì)的量/mol | 平衡物質(zhì)的量/mol | 化學(xué)平衡常數(shù) | ||
n(A) | n(B) | n(D) | n(D) | |||
甲 | 500 | 4.0 | 4.0 | 0 | 3.2 | K1 |
乙 | 500 | 4.0 | a | 0 | 2.0 | K2 |
丙 | 600 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.8 | K3 |
下列說(shuō)法不正確的是
A.0~5min內(nèi),甲容器中A的平均反應(yīng)速率v(A)=0.64mol·L-1·min-1
B.a=2.2
C.若容器甲中起始投料為2.0molA、2.0molB,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),A的轉(zhuǎn)化率小于80%
D.K1=K2>K3
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】已知:常溫下,Ksp(ZnS)=1.6×10-24;pM=-lgc(M2+)(M2+為Cu2+或Zn2+)。常溫下,向10mL0.10mol·L-1CuCl2溶液中滴加0.10mol·L-1Na2S溶液,滴加過(guò)程中pM與Na2S溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.Ksp(CuS)的數(shù)量級(jí)為10-36
B.a點(diǎn)溶液中,c(Na+)=2[c(S2-)+c(HS-)+c(H2S)]
C.d點(diǎn)溶液中:c(Na+)>c(Cl-)>c(S2-)>c(H+)
D.相同條件下,若用等濃度等體積的ZnCl2溶液代替上述CuCl2溶液,則反應(yīng)終點(diǎn)c向上移動(dòng)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】1-溴丙烷是一種重要的有機(jī)合成中間體。實(shí)驗(yàn)室制備少量1-溴丙烷的主要步驟如下:
步驟1:在儀器A中加入攪拌磁子、12g 1-丙醇及20mL水,在冰水冷卻下緩慢加入28mL濃H2SO4;冷卻至室溫,攪拌下加入24g NaBr。
步驟2:緩慢加熱,直到無(wú)油狀物餾出為止。
步驟3:將餾出液轉(zhuǎn)入分液漏斗,分離出有機(jī)相。
步驟4:將分離出的有機(jī)相轉(zhuǎn)入分液漏斗,依次用H2O、5%的Na2CO3溶液洗滌,分液,得粗產(chǎn)品,進(jìn)一步提純得1-溴丙烷。
已知:①1-溴丙烷沸點(diǎn)為71℃,密度為1.36g/cm3;
②反應(yīng)過(guò)程中,在儀器A中可以觀察到A的上方出現(xiàn)紅棕色蒸氣(Br2)。
回答下列問(wèn)題:
(1)儀器A的名稱(chēng)是______;加入攪拌磁子的目的是攪拌和______。
(2)儀器A中主要發(fā)生反應(yīng)為:NaBr + H2SO4===HBr + NaHSO4和______。
(3)步驟2中需向接收瓶?jī)?nèi)加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是______,同時(shí)可以觀察到的現(xiàn)象是______。
(4)步驟4中的兩次洗滌,依次洗去的主要雜質(zhì)是______、_________。
(5)步驟4中的Na2CO3溶液還可以用下列中的______試劑代替。
A.NaOH溶液 B.NaI溶液 C.Na2SO3溶液 D.CCl4
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】由1-氯丁烷制取少量的1,2-丁二醇時(shí),需要經(jīng)過(guò)下列哪幾步反應(yīng)
A. 加成→消去→取代B. 消去→加成→水解
C. 取代→消去→加成D. 消去→加成→消去
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