(1)AgNO3的水溶液呈酸性的原因是(用離子方程式表示):
 
;實驗室在配制AgNO3的溶液時,常將AgNO3固體先溶于較濃的硝酸中,然后再用蒸餾水稀釋到所需的濃度,以
 
(填“促進”、“抑制”)其水解.
(2)在25℃下,將a mol?L-1的氨水與0.01mol?L-1的鹽酸等體積混合,充分反應(yīng)后溶液呈中性,則反應(yīng)后溶液存在的離子有
 
,其濃度由大到小的順序為
 
,氨水的濃度a
 
0.01mol?L-1(填“>”、“<”或“=”).
(3)用已知濃度的NaOH標準溶液滴定未知濃度的鹽酸,選用酚酞為指示劑,造成測定結(jié)果偏高的原因可能是
 

A.未用標準液潤洗堿式滴定管;
B.滴定到終點讀數(shù)時發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液;
C.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過,未用待測液潤洗;
D.滴定終點讀數(shù)時,俯視滴定管的刻度,其它操作均正確;
(4)在25℃下,向濃度均為0.20mol?L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成
 
沉淀(填化學(xué)式),生成該沉淀的離子方程式為
 
;當(dāng)測得溶液pH=11.00時,則此溫度下殘留在溶液中的c(Mg2+):c(Cu2+)=
 

(已知25℃時Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,KsP[Cu(OH)2]=2.0×10-20
考點:溶液的配制,難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì),中和滴定
專題:實驗題,計算題
分析:(1)(1)AgNO3中的銀離子在水中易水解,而顯酸性,為了抑制其水解要加硝酸;
(2)根據(jù)電荷守恒、溶液呈中性判斷離子濃度大。话彼艉望}酸恰好完全反應(yīng),生成的產(chǎn)物氯化銨溶液呈酸性,所以中性時氨水應(yīng)過量;
(3)根據(jù)c=
n
v
,看是哪一個物理量影響產(chǎn)生的誤差;
(4)難溶物溶度積常數(shù)小的先沉淀,根據(jù)溶度積常數(shù)相對大小知,Cu(OH)2先生成沉淀,離子方程式為Cu2++2NH3?H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+,當(dāng)溶液中C(Cu2+)=10-5 mol/L時,認為銅離子完全沉淀,再根據(jù)氫氧化鎂溶度積常數(shù)、pH計算c(Mg2+).
解答: 解::(1)AgNO3中的銀離子在水中易水解,而顯酸性,水解方程式為:Ag++H2O?AgOH+H+,為了抑制其水解,配制AgNO3的溶液時,常將AgNO3固體先溶于較濃的硝酸中,然后再用蒸餾水稀釋到所需的濃度;
故答案為:Ag++H2 AgOH+H+;抑制;
(2)氨水和鹽酸反應(yīng)生成氯化銨和水,故溶液中存在的離子有:OH-、H+、NH4+、Cl-;溶液中存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒得n(NH4+)+n(H+)=n(OH-)+n(Cl-),溶液呈中性,即n(H+)=n(OH-),所以離子濃度大小關(guān)系為:c(Cl-)=c(NH4+)>c(H+)=c(OH-);氨水若和鹽酸恰好完全反應(yīng),生成的產(chǎn)物氯化銨溶液呈酸性,所以中性時氨水應(yīng)過量,即濃度大于0.01mol/L;
故答案為:OH-、H+、NH4+、Cl-;c(Cl-)=c(NH4+)>c(H+)=c(OH-);>;
(3)A、未用標準液潤洗堿式滴定管,標準液堿的濃度偏小,造成V(堿)偏高,可知c(酸)偏高,故A正確.
B、滴定到終點讀數(shù)時發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液,這一滴標準液沒有參加反應(yīng),又計算在了標準液中,會導(dǎo)致測定結(jié)果偏高,故B正確;
C、盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過,未用待測液潤洗,操作正確,不會影響測定結(jié)果,故C錯誤
D、滴定終點讀數(shù)時,俯視滴定管的刻度,其它操作均正確,導(dǎo)致標準液的體積讀數(shù)偏小,測定結(jié)果偏低,故D錯誤;
故答案為:AB;
(4)難溶物溶度積常數(shù)小的先沉淀,根據(jù)溶度積常數(shù)相對大小知,Cu(OH)2先生成沉淀,離子方程式為Cu2++2NH3?H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+,溶液pH=11,則溶液中c(OH-)=0.001mol/L,再根據(jù)溶度積常數(shù)得c(Mg2+)=
1.8×10-11
0.0012
mol/L=1.8×10-5mol/L,c(Cu2+)=
2.0×10-20
(10-3 )2
mol/L=2.0×10-14mol/L,所以c(Mg2+):c(Cu2+)=1.8×10-5mol/L:2.0×10-14mol/L=9.0×108,
故答案為:Cu(OH)2;Cu2++2NH3?H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+;9.0×108
點評:本題考查的內(nèi)容綜合性很強,考查了溶液的配制、滴定操作等內(nèi)容,難度較大,注意認真審題.
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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

某烯烴和炔烴的混合氣體,將1L混合氣體燃燒,在同溫同壓下得到2.5L CO2氣體.則該混合烴可能是( 。
A、C2H4和C2H2
B、C2H4和C3H6
C、C3H6和C2H2
D、C3H6和C3H4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知空氣-鋅電池的電極反應(yīng):鋅片:Zn-2OH--2e-═ZnO+H2O,石墨:
1
2
O2+H2O+2e-═2OH-據(jù)次推斷鋅片是( 。
A、負極,被氧化
B、負極,被還原
C、正極,被氧化
D、正極,被還原

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

常溫下,用0.1000mol/LNaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol/LHCl溶液,滴定曲線如圖所示,下列說法正確的是( 。
A、a=20.0
B、滴定過程中,不可能存在:c(Cl-)>c(H)+>c(Na+)>c(OH-
C、若用酚酞作指示劑,當(dāng)?shù)味ǖ饺芤好黠@由無色變?yōu)榧t色時停止滴定
D、若將鹽酸換作同濃度的醋酸,則滴定到pH=7時,a>20.00

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(1)請用“>”、“<”或“=”填寫下列空格:
①已知:Zn(s)+CuSO4(aq)═ZnSO4(aq)+Cu(s)△H=-216kJ?mol-1,則E反應(yīng)物
 
E生成物
②由A、B兩金屬作電極,硫酸溶液作電解質(zhì)溶液,形成原電池,電流由A極經(jīng)外電路流向B極,則金屬活潑性A
 
B
③鍍層破損后鐵的腐蝕速度比較:鍍鋅鐵管
 
鍍錫鐵管
④有等體積、等pH的Ba(OH)2和NH3?H2O兩種溶液,用等濃度的鹽酸來滴定,恰好中和時,用去酸的體積分別為V1、V2,則有:V1
 
V2
⑤常溫下,等體積、等pH的醋酸和硫酸溶液中:c(CH3COO-
 
 c(SO42-
(2)用“增大”、“減小”或“不變”填寫下列空格:
⑥以石墨為電極電解Na2SO4溶液時,電解過程中陽極區(qū)溶液的pH
 
;
⑦某溫度下,可逆反應(yīng)A(s)+B(g)?2C(g);△H<0,平衡常數(shù)為K.其它條件不變時,溫度升高,平衡常數(shù)K
 
;
⑧水的電離平衡為H2O?H+﹢OH-,△H>0,則恒溫下,向水中加入少量KOH固體,Kw
 
;
⑨在0.10mol?L-1 氨水中,加入少量NH4Cl晶體后,則 NH3?H2O的電離程度
 
;
⑩在AgCl懸濁液中加入過量KI溶液,白色沉淀轉(zhuǎn)化為黃色沉淀.加入過量KI溶液充分反應(yīng)后,溶液中Ksp(AgCl)
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列說法正確的是( 。
A、含5個碳原子的有機物,每個分子中最多可形成4個C-C單鍵
B、油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C、可用新制的氫氧化銅懸濁液檢驗淀粉是否水解完全
D、煤油可由石油分餾獲得,可用作燃料和保存少量金屬鈉

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

-定條件下,2SO2(g)+O2(g)?2SO2(g)△H<0.下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A、升髙溫度,v變大,v變小
B、恒溫恒容,充入O2,02的轉(zhuǎn)化率升高
C、恒溫恒壓,充人N2,平衡不移動
D、恒溫恒容,平衡前后混合氣體的密度保持不變

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

對于相同體積的K2CO3溶液(濃度為c1)和(NH42CO3溶液(濃度為c2),若其中CO32-的物質(zhì)的量濃度相同,則c1和c2的關(guān)系是( 。
A、c1=c2
B、c1>c2
C、c1≥c2
D、c1<c2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

燒過菜的鐵鍋未及時洗滌,會出現(xiàn)紅棕色銹斑.整個過程不可能發(fā)生的變化為( 。
A、2H2O+O2+4e-═4OH-
B、Fe-3e-═Fe3+
C、Fe2++2OH-═Fe(OH)2
D、4Fe(OH)2+O2+2H2O═4Fe(OH)3

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