【題目】高純硫酸錳作為合成鎳鈷錳三元正極材料的原料,工業(yè)上可由天然二氧化錳粉與硫化錳礦(還含Fe、Al、Mg、ZnNi、Si等元素)制備,工藝如下圖所示;卮鹣铝袉栴}:

相關(guān)金屬離子[c0(Mn+)=0.1 mol·L1]形成氫氧化物沉淀的 pH 范圍如下:

金屬離子

Mn2+

Fe2+

Fe3+

Al3+

Mg2+

Zn2+

Ni2+

開始沉淀的 pH

8.1

6.3

1.5

3.4

8.9

6.2

6.9

沉淀完全的 pH

10.1

8.3

2.8

4.7

10.9

8.2

8.9

(1)“溶浸中二氧化錳與硫化錳可以發(fā)生氧化還原反應(yīng),推測(cè)濾渣1”含有___________ SiO2;

(2)“調(diào)pH”除鐵和鋁,溶液的pH范圍應(yīng)調(diào)節(jié)范圍是________________之間。

(3)“除雜1”的目的是除去Zn2+Ni2+,寫出除Zn2+的方程式:__________________。

(4)“除雜2”的目的是生成MgF2沉淀除去Mg2+。若溶液酸度過高對(duì)沉淀Mg2+完全的影響是__________________(有利、不利、無影響)

(5)在溶浸前,先把礦石研磨成粉末的原因:_______________________

【答案】S 4.7~6 Zn2++S2-=ZnS↓ 不利 增大接觸面積,加快反應(yīng)速率,提高浸取率

【解析】

流程:二氧化錳粉與硫化錳礦(還含FeAl、Mg、Zn、Ni、Si等元素)在硫酸中酸浸,主要的反應(yīng)為:MnO2+MnS+2H2SO4=2MnSO4+S+2H2O,SiO2不溶于硫酸,過濾,濾渣1含有SSiO2,濾液含有Mn2、Fe2、Fe3、Al3Mg2、Zn2、Ni2,加入MnO2Fe2氧化為Fe3,加入氨水調(diào)節(jié)pH4.76之間,除去Fe3、Al3,濾渣2Fe(OH)3、Al(OH)3,濾液中加入Na2S除去Zn2Ni2濾渣3”的主要成分是NiSZnS,加入MnF2生成MgF2沉淀除去Mg2,濾渣4MgF2,濾液主要含有Mn2,加入碳酸氫銨發(fā)生反應(yīng):Mn2+2HCO3=MnCO3↓+CO2↑+H2O,用硫酸溶解碳酸錳得到產(chǎn)品硫酸錳。

(1)“溶浸中二氧化錳與硫化錳可以發(fā)生氧化還原反應(yīng),溶浸中二氧化錳與硫化錳反應(yīng)為:MnO2+MnS+2H2SO4=2MnSO4+S+2H2O,推測(cè)濾渣1”含有SSiO2;故答案為:S;

(2)調(diào)節(jié)pH的目的是除去Fe3Al3,但不沉淀Mn2、Mg2、Zn2Ni2,根據(jù)表pH的范圍為4.76;故答案為:4.76;

(3)“除雜1”的目的是除去Zn2+Ni2+,采用加入Na2S除去Zn2Ni2,濾渣3”的主要成分是NiSZnS,除Zn2+的方程式:Zn2+S2-=ZnS↓。故答案為:Zn2+S2-=ZnS↓

(4)“除雜2”的目的是生成MgF2沉淀除去Mg2+。若溶液酸度過高對(duì)沉淀Mg2+完全的影響是Mg2沉淀不完全,因?yàn)?/span>FH結(jié)合形成弱電解質(zhì)HF,MgF2Mg2+2F平衡向右移動(dòng);故答案為:不利;

(5)在溶浸前,先把礦石研磨成粉末的原因:增大接觸面積,加快反應(yīng)速率,提高浸取率。故答案為:增大接觸面積,加快反應(yīng)速率,提高浸取率。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

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【題目】下列離子方程式正確的是

A. 純堿可用于去油污:CO32-+2H2O2OH-+H2CO3

B. 醋酸去水垢:2H++CaCO3=Ca2++CO2↑+H2O

C. 工業(yè)制漂白粉:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O

D. 實(shí)驗(yàn)室制備氫氧化鋁:A13++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+

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【題目】1)寫出下列物質(zhì)在水溶液中的電離方程式。

①CH3COOH _________ ② NaHSO4 __________________

2)某溫度下,純水中的c(H)2×107 mol/L,則此時(shí)c(OH)______。若溫度不變,滴入稀硫酸使c(H)5×106 mol/L,則由水電離出的c(H)_______ 。

3)常溫下,濃度均為0.01 mol/L 的兩瓶溶液鹽酸和氫氟酸,升高相同的溫度,c(Cl)/ c(F)的值__________(填變大”“變小”“不變)。

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【題目】用下列實(shí)驗(yàn)裝置(部分夾持裝置略去)進(jìn)行相應(yīng)的實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/span>

A. 加熱裝置I中的燒杯分離I2和高錳酸鉀固體

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A.中子數(shù)為146、質(zhì)子數(shù)為92的鈾(U)原子

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【題目】在常溫常壓下,取下列4種氣態(tài)烴各1mol,分別在足量的氧氣中燃燒,其中消耗氧氣最多的是

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【題目】下列事實(shí)能說明醋酸是弱電解質(zhì)的是 ( )

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B. 時(shí).醋酸的pH約為3

C. 向醋酸中加入氫氧化鈉溶液,溶液pH增大

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【題目】(52Te)被譽(yù)為國(guó)防與尖端技術(shù)的維生素。工業(yè)上常用銅陽(yáng)極泥(主要成分是Cu2Te、含Ag、Au等雜質(zhì))為原料提取碲并回收金屬,其工藝流程如下:

已知:TeO2微溶于水,易與較濃的強(qiáng)酸、強(qiáng)堿反應(yīng)。回答下列問題:

(1)已知TeVIA族元素,TeO2被濃NaOH溶液溶解,所生成鹽的化學(xué)式為____________。

(2)“酸浸2”時(shí)溫度過高會(huì)使Te的浸出率降低,原因是________________________

(3)“酸浸1”過程中,控制溶液的酸度使Cu2Te轉(zhuǎn)化為TeO2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________

還原過程中,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_____________________________

(4)工業(yè)上也可用電解法從銅陽(yáng)極泥中提取碲,方法是:將銅陽(yáng)極泥在空氣中焙燒使碲轉(zhuǎn)化為TeO2,再用NaOH溶液堿浸,以石墨為電極電解所得溶液獲得Te。電解過程中陰極上發(fā)生反應(yīng)的電極方程式為____________________。在陽(yáng)極區(qū)溶液中檢驗(yàn)出有TeO42存在,生成TeO42的原因是_____________________。

(5)常溫下,向l mol·L1 Na2TeO3溶液中滴加鹽酸,當(dāng)溶液pH5時(shí),c(TeO32)c(H2TeO3)__________。(已知:H2TeO3Ka11.0×103 Ka22.0×108)

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【題目】隨著氮氧化物對(duì)環(huán)境及人類活動(dòng)影響的日趨嚴(yán)重,如何消除大氣污染物中的氮氧化物成為人們關(guān)注的主要問題之一。

.利用NH3的還原性可以消除氮氧化物的污染,其中除去NO的主要反應(yīng)如下:4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(l) H0

(1)寫出一種可以提高NO的轉(zhuǎn)化率的方法:__________

(2)一定溫度下,在恒容密閉容器中按照n(NH3)n(NO) =23充入反應(yīng)物,發(fā)生上述反應(yīng)。下列不能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是___________

A.c(NH3)c(NO) =23 B.n(NH3)n(N2) 不變 C.容器內(nèi)壓強(qiáng)不變 D.容器內(nèi)混合氣體的密度不變 E.1molN—H鍵斷裂的同時(shí),生成1molO—H

(3)已知該反應(yīng)速率v=k·c4(NH3)·c6 (NO),v=k·cx(N2)·cy(H2O) (k、k分別是正、逆反應(yīng)速率常數(shù)),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=k/k,x=_____,y=_______

(4)某研究小組將2molNH3、3molNO和一定量的O2充入2L密閉容器中,在Ag2O催化劑表面發(fā)生上述反應(yīng),NO的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的情況如圖所示:

①在5min內(nèi),溫度從420K升高到580K,此時(shí)段內(nèi)NO的平均反應(yīng)速率v(NO)=_______;

②在有氧條件下,溫度580K之后NO生成N2的轉(zhuǎn)化率降低的原因可能是___________。

.用尿素[(NH2)2CO]水溶液吸收氮氧化物也是一種可行的方法。NONO2不同配比混合氣通入尿素溶液中,總氮還原率與配比關(guān)系如圖。

(5)用尿素[(NH2)2CO]水溶液吸收體積比為11NONO2混合氣,可將N元素轉(zhuǎn)變?yōu)閷?duì)環(huán)境無害的氣體。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式____。

(6)隨著NONO2配比的提高,總氮還原率降低的主要原因是________________

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