【題目】NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是
A.1.0 L 1.0 molL﹣1 的NaAlO2水溶液中含有的氧原子數(shù)為2 NA
B.常溫下,0.l mol碳酸鈉晶體中含有CO32- 的個數(shù)為0.1
C.標準狀況下,11.2L 18O2中所含中子數(shù)為8NA
D.25℃時,l L pH=13的Ba(OH)2溶液中含有的OH- 數(shù)為0.2
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【題目】高鐵酸鈉(Na2FeO4)具有很強的氧化性,是一種新型的綠色凈水消毒劑。工業(yè)上以菱鐵礦(主要成分是FeCO3及少量SiO2)為原料制備高鐵酸鈉的生產(chǎn)過程如圖:
已知:Na2FeO4中在堿性環(huán)境中穩(wěn)定存在。
請回答以下問題:
(1)Na2FeO4中鐵元素的化合價為__;下列標志中應貼在盛裝Na2FeO4容器上的是__。
(2)菱鐵礦粉碎的目的是__,寫出“堿浸”過程中SiO2所發(fā)生反應的化學方程式為__。
(3)操作1與操作2的實驗名稱均為____,步驟③的目的是將Fe2+氧化成Fe3-,其離子方程式為___。
(4)高鐵酸鈉消毒后的還原產(chǎn)物具有凈水作用,解釋凈水原理為__。
(5)已知4FeO42-+10H2O4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑,將一定量的Na2FeO4投入到pH不同的工業(yè)污水中(污水中其余成分均相同),測得溶液中Na2FeO4濃度變化如圖曲線Ⅰ、Ⅱ所示。試分析曲線Ⅰ比曲線Ⅱ?qū)奈鬯?/span>pH__(填“高”或“低”)。
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【題目】硫及其化合物有許多用途,相關物質(zhì)的物理常數(shù)如下表所示:
回答下列問題:
(1)基態(tài)Fe原子價層電子的電子排布圖(軌道表達式)為____________________________,基態(tài)S原子電子占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖為________形。
(2)根據(jù)價層電子對互斥理論,H2S、SO2、SO3的氣態(tài)分子中,中心原子價層電子對數(shù)不同于其他分子的是__。
(3)圖(a)為S8的結構,其熔點和沸點要比二氧化硫的熔點和沸點高很多,主要原因為__________________。
(4)氣態(tài)三氧化硫以單分子形式存在,其分子的立體構型為________形,其中共價鍵的類型有________種;固體三氧化硫中存在如圖(b)所示的三聚分子,該分子中S原子的雜化軌道類型為________。
(5)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為anm、FeS2相對式量為M、阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為______________________________g·cm-3;晶胞中Fe2+位于所形成的正八面體的體心,該正八面體的邊長為________nm。
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【題目】某種芳香族化合物A,其蒸氣密度是相同條件下H2密度的82倍,A由碳、氫、氧三種元素組成,經(jīng)測定碳、氫的質(zhì)量分數(shù)分別為73.2%和7.32%。
(1)A的分子式是__;
(2)已知:
。(R1、R2、R3代表烴基)
ⅱ.
又知,A在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,某些生成物(如H2O等)已略去.
請回答:
①步驟Ⅰ的目的是__;
②若G為氣體,且相對分子質(zhì)量是44,則E的結構簡式是__;E的核磁共振氫譜中有__個吸收峰(填數(shù)字);
③F→H的反應類型是__;
④F在一定條件下可發(fā)生酯化反應,生成M(M與FeCl3反應,溶液呈紫色;且分子結構中含有苯環(huán)和一個七元環(huán))請寫出該反應的化學方程式__;
⑤A的結構簡式是__;
上述轉(zhuǎn)化中B→D的化學方程式是__;
(3)已知A的某種同分異構體K具有如下性質(zhì):
①K與FeCl3反應,溶液呈紫色
②K在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應
③K分子中苯環(huán)上的取代基上無甲基
請寫出K所有可能的結構簡式__。
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【題目】POC13常用作半導體摻雜劑及光導纖維原料,實驗室制備POC13并測定產(chǎn)品含量的實驗過程如下:
I.實驗室制備POC13。采用氧氣氧化液態(tài)PCl3法制取POC13,實驗裝置(加熱及夾持儀器略)如下圖:
資料:①Ag++SCN-=AgSCN↓ Ksp(AgCl)>Ksp(AgSCN);
②PCl3和POC13的相關信息如下表:
物質(zhì) | 熔點/℃ | 沸點/℃ | 相對分子質(zhì)量 | 其他 |
PCl3 | -112.0 | 76.0 | 137.5 | 兩者互溶,均為無色液體,遇水均劇烈反應生成含氧酸和氯化氫 |
POC13 | 2.0 | 106.0 | 153.5 |
(1)儀器a的名稱____________________。
(2)B中所盛的試劑是________,干燥管的作用是_____________________。
(3)POC13遇水反應的化學方程式為____________________________。
(4)反應溫度要控制在60~65℃,原因是:____________________________。
II.測定POC13產(chǎn)品的含量。實驗步驟:
①制備POC13實驗結束后,待三頸瓶中的液體冷卻至室溫,準確稱取29.1g產(chǎn)品,置于盛有60.00 mL蒸餾水的水解瓶中搖動至完全水解,將水解液配成100.00 mL溶液。
②取10.00 mL溶液于錐形瓶中,加入20.00 mL 3.5mol/L AgNO3標準溶液。
③加入少許硝基苯用力搖動,使沉淀表面被有機物覆蓋。
④以X為指示劑,用1.00mol/LKSCN溶液滴定過量AgNO3溶液,達到滴定終點時共用去10.00mLKSCN溶液。
(5)步驟④中X可以選擇___________________ 。
(6)步驟③若不加入硝基苯,會導致測量結果______(填偏高,偏低,或無影響)
(7)反應產(chǎn)物中POC13的質(zhì)量百分含量為___________________, 若滴定終點,讀取KSCN溶液俯視刻度線,則上述結果____________(填偏高,偏低,或無影響)
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【題目】鹵族元素(F、Cl、Br、I)是典型的非金屬元素,它們的單質(zhì)及化合物在生產(chǎn)生活中用途廣泛。請回答下列問題:
(1)氟原子的價電子排布式為___,其原子核外電子能量最高軌道的電子云形狀為__。
(2)同主族元素的第一電離能大小存在一定的規(guī)律,鹵族元素(F、Cl、Br、I)中,第一電離能由大到小的順序是___。
(3)氯元素價態(tài)多樣,可以與氧元素形成多種陰離子,其中ClO3的空間構型為__,ClO4中氯原子的雜化方式為____,請寫出一種與ClO4互為等電子體的微粒____。
(4)HF的相對分子質(zhì)量小于HCl,但沸點卻高于HCl,原因是____。
(5)CaF2的晶胞結構如圖所示,其中氟離子的配位數(shù)是___。已知晶胞中相鄰最近的兩個Ca2+的核間距為anm,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則晶胞的密度為___g·cm3。(列出計算式)
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【題目】常溫下,CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,已知Ksp(CaSO4)=9×10-6。下列說法不正確的是( )
A. a點對應的Ksp等于c點對應的Ksp
B. 加入Na2SO4溶液可以使a點變?yōu)閎點
C. b點將有沉淀生成
D. d點未達到沉淀溶解平衡狀態(tài)
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【題目】氮的氧化物(NOx)是大氣污染物之一,工業(yè)上在一定溫度和催化劑條件下用NH3將NOx還原生成N2,某同學在實驗室中對NH3與NOx反應進行了探究;卮鹣铝袉栴}:
(1)氨氣的制備
①氨氣的發(fā)生裝置可以選擇上圖中的________,反應的化學方程式為______________。
②預收集一瓶干燥的氨氣,選擇上圖中的裝置,其連接順序為:發(fā)生裝置→______(按氣流方向,用小寫字母表示)。
(2)氨氣與二氧化氮的反應將上述收集到的NH3充入注射器X中,硬質(zhì)玻璃管Y中加入少量催化劑,充入NO2(兩端用夾子K1、K2夾好)。在一定溫度下按圖示裝置進行實驗。
操作步驟 | 實驗現(xiàn)象 | 解釋原因 |
打開K1,推動注射器活塞,使X中的氣體緩慢通入Y管中 | ①Y管中_____________ | ②反應的化學方程式 ____________ |
將注射器活塞退回原處并固定,待裝置恢復到室溫 | Y管中有少量水珠 | 生成的氣態(tài)水凝集 |
打開K2 | ③_______________ | ④______________ |
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【題目】將一定量的Al、Mg合金加入到足量的40mL某濃度的鹽酸中,充分反應后得到標準狀況下的氫氣896mL;若將等質(zhì)量的該混合物加入到足量的NaOH溶液中,充分反應后得到標準狀況下的氫氣672mL。
(1)當合金與鹽酸反應時,轉(zhuǎn)移電子總物質(zhì)的量為_____mol;
(2)合金中Mg的質(zhì)量為_____g;
(3)合金的平均摩爾質(zhì)量為_____;
(4)若向與鹽酸反應后的溶液中緩慢加入100mL 1mol/L 的NaOH溶液,沉淀質(zhì)量恰好達到的最大值,則加入鹽酸的濃度為_____mol/L
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