【題目】POC13常用作半導體摻雜劑及光導纖維原料,實驗室制備POC13并測定產(chǎn)品含量的實驗過程如下:

I.實驗室制備POC13。采用氧氣氧化液態(tài)PCl3法制取POC13,實驗裝置(加熱及夾持儀器略)如下圖:

資料:①Ag+SCN=AgSCN↓ Ksp(AgCl)>Ksp(AgSCN);

PCl3POC13的相關信息如下表:

物質(zhì)

熔點/

沸點/

相對分子質(zhì)量

其他

PCl3

-112.0

76.0

137.5

兩者互溶,均為無色液體,遇水均劇烈反應生成含氧酸和氯化氫

POC13

2.0

106.0

153.5

(1)儀器a的名稱____________________

(2)B中所盛的試劑是________,干燥管的作用是_____________________

(3)POC13遇水反應的化學方程式為____________________________。

(4)反應溫度要控制在60~65℃,原因是:____________________________。

II.測定POC13產(chǎn)品的含量。實驗步驟:

①制備POC13實驗結束后,待三頸瓶中的液體冷卻至室溫,準確稱取29.1g產(chǎn)品,置于盛有60.00 mL蒸餾水的水解瓶中搖動至完全水解,將水解液配成100.00 mL溶液。

②取10.00 mL溶液于錐形瓶中,加入20.00 mL 3.5mol/L AgNO3標準溶液。

③加入少許硝基苯用力搖動,使沉淀表面被有機物覆蓋。

④以X為指示劑,用1.00mol/LKSCN溶液滴定過量AgNO3溶液,達到滴定終點時共用去10.00mLKSCN溶液。

(5)步驟④中X可以選擇___________________

(6)步驟③若不加入硝基苯,會導致測量結果______(填偏高,偏低,或無影響)

(7)反應產(chǎn)物中POC13的質(zhì)量百分含量為___________________ 若滴定終點,讀取KSCN溶液俯視刻度線,則上述結果____________(填偏高,偏低,或無影響)

【答案】長頸漏斗 濃硫酸 防止空氣中的水蒸氣進入三頸燒瓶 POCl3+3H2O=H3PO4+3HCl 溫度過低,反應速度太慢溫度過高,PCl3易揮發(fā),利用率低 Fe(NO3)3 偏高 52.7% 偏低

【解析】

A裝置中用雙氧水與二氧化錳反應生成氧氣,通過加入雙氧水的量,可以控制產(chǎn)生氧氣的速率,氧氣中含有水蒸氣用濃硫酸除去,所以B裝置中裝濃硫酸,裝置B中有上頸漏斗,可以平衡裝置內(nèi)外的壓強,起安全瓶的作用,純凈的氧氣與三氯化磷反應生成POCl3,為了控制反應速率且要防止三氯化磷會揮發(fā),反應的溫度控制在60~65℃,所以裝置C中用水浴,為防止POCl3揮發(fā),用冷凝管a進行冷凝回流,POCl3遇水均劇烈水解為含氧酸和氯化氫,所以為防止空氣中水蒸汽進入裝置,同時吸收尾氣,因此在裝置的最后連有堿石灰的干燥管。

I.(1)儀器a的名稱長頸漏斗;

(2)B中所盛的試劑是濃硫酸,干燥管的作用是防止空氣中的水蒸氣進入三頸燒瓶;

(3)POC13遇水反應的化學方程式為POCl3+3H2O=H3PO4+3HCl;

(4)反應溫度要控制在60~65℃,原因是溫度過低,反應速度太慢溫度過高,PCl3易揮發(fā),利用率低;

II.(5) 以硝酸鐵作為指示劑,可以與過量的KSCN發(fā)生特征反應,滴定終點溶液變?yōu)榧t色;

(6) 加入少量硝基苯可以使生成的氯化銀沉淀離開溶液,如果不加硝基苯,在水溶液中部分氯化銀可以轉化成AgSCN,已知Ksp(AgCl)>Ksp(AgSCN),使得實驗中消耗的AgSCN偏多,根據(jù)(7)的計算原理可知,會使測定結果將偏低;

(7)利用關系式法計算百分含量; 若滴定終點,讀取KSCN溶液俯視刻度線,會造成讀取消耗硫氰化鉀偏少,則上述結果偏低;

I.(1)儀器a的名稱長頸漏斗;

正確答案:長頸漏斗。

(2)B中所盛的試劑是濃硫酸,干燥管的作用是防止空氣中的水蒸氣進入三頸燒瓶;

正確答案:濃硫酸 防止空氣中的水蒸氣進入三頸燒瓶。

(3)POC13遇水反應的化學方程式為POCl3+3H2O=H3PO4+3HCl;

正確答案:POCl3+3H2O=H3PO4+3HCl。

(4)反應溫度要控制在60~65℃,原因是溫度過低,反應速度太慢溫度過高,PCl3易揮發(fā),利用率低;

正確答案:溫度過低,反應速度太慢溫度過高,PCl3易揮發(fā),利用率低。

II.(5) 以硝酸鐵作為指示劑,可以與過量的KSCN發(fā)生特征反應,滴定終點溶液變?yōu)榧t色;

正確答案:Fe(NO3)3。

(6) 加入少量硝基苯可以使生成的氯化銀沉淀離開溶液,如果不加硝基苯,在水溶液中部分氯化銀可以轉化成AgSCN,已知Ksp(AgCl)>Ksp(AgSCN),使得實驗中消耗的AgSCN偏多,根據(jù)(7)的計算原理可知,會使測定結果將偏低;

正確答案:偏低。

(7)利用關系式法計算百分含量; 若滴定終點,讀取KSCN溶液俯視刻度線,會造成讀取消耗硫氰化鉀偏少,則上述結果偏高; KSCN消耗了0.01mol,AgNO3的物質(zhì)的量為0.07mol;POCl3+3H2O+6AgNO3=Ag3PO4↓+3AgCl↓+6H NO3,AgNO3+ KSCN= AgCl↓+K NO3設10ml溶液中溶解了xmol POCl3

POCl3~6AgNO3 KSCN AgNO3

1mol 6mol 1mol 1mol

Xmol 6xmol 0.01mol 0.01mol

0.01+6x=0.07x=0.01mol,則100ml溶液中溶解了POCl30.1mol,POC13的質(zhì)量百分含量為 ×100%=52.7%;

正確答案:52.7% 偏高。

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