A. | 1個 | B. | 2個 | C. | 3個 | D. | 4個 |
分析 分子式為C8H10O,不飽和度為4,又為某苯的衍生物,而苯環(huán)本身的不飽和度就為4,取代基中沒有不飽和鍵;又因為有兩個對位的取代基,用C8H10O減去-C6H4(因為有兩個取代基),還有-C2H6O,即有2個碳,6個氫和1個氧.該物質不溶解于NaOH溶液,說明不含有酚羥基(即沒有-OH直接連接在苯環(huán)上的結構).所以只能把-C2H6O分為1個-OCH3和1個-CH3或1個-CH2OH和1個-CH3這兩種結構.
解答 解:由分子式可知分子中除了含有苯環(huán),取代基中沒有不飽和鍵,用C8H10O減去-C6H4(因為有兩個取代基),還有-C2H6O,即其中有兩個互為對位的取代基有兩個碳,六個氫和一個氧.該物質不溶解于NaOH溶液,說明不含有酚羥基(即沒有-OH直接連接在苯環(huán)上的結構),所以只能把-C2H6O分為1個-OCH3和1個-CH3或1個-CH2OH和1個-CH3這兩種結構.故選B.
點評 本題主要考查了有機物的結構,難度不大,在分析時抓住不飽和度以及官能團異構來分析.
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A. | CH3OH | B. | CH3CH2OH | C. | D. |
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A. | 該反應為放熱反應 | |
B. | 該反應可為Ba(OH)2•8H2O與NH4Cl晶體的反應 | |
C. | 該反應可為甲烷在氧氣中的燃燒反應 | |
D. | 該反應只有在加熱條件下才能進行 |
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A. | 29.5g | B. | 44g | C. | 59 g | D. | 88g |
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A. | t1時刻,v(正)>v(逆) | B. | t2時刻,v(正)=v(逆) | ||
C. | t2時刻,反應達到最大限度 | D. | t3時刻,反應停止 |
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A. | 丙烷跟甲烷一樣能與氯氣發(fā)生取代反應 | |
B. | 1 mol乙酸與乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應,可生成1 mol乙酸乙酯 | |
C. | CH2Cl2是純凈物說明甲烷是四面體結構而不是正方形結構 | |
D. | 溴水既可鑒別乙烷與乙烯,又可除去乙烷中的乙烯而得到純凈的乙烷 |
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