16.在1.0L恒容密閉容器中投入1mol CO2和2.75mol H2發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),實(shí)驗(yàn)測(cè)得不同溫度及壓強(qiáng)下,平衡時(shí)甲醇的物質(zhì)的量變化如圖所示.下列說法正確的是(  )
A.該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)
B.壓強(qiáng)大小關(guān)系為p1<p2<p3
C.M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)K的值約為1.04×10-2
D.在p2及512 K時(shí),圖中N點(diǎn)v(正)<v(逆)

分析 A.根據(jù)圖象,隨著溫度升高,平衡時(shí)甲醇的物質(zhì)的量在減小,所以升溫平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng);
B.根據(jù)圖象,作一條等溫線,根據(jù)該反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),壓強(qiáng)越大,平衡時(shí)甲醇的物質(zhì)的量也越大判斷;
C.由圖可知,M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的甲醇產(chǎn)量為0.25mol,據(jù)此列三段式結(jié)合平衡常數(shù)K的計(jì)算公式進(jìn)行計(jì)算;
D.由圖可知,在p2及512 K時(shí),N點(diǎn)甲醇的物質(zhì)的量還小于平衡時(shí)的量,所以應(yīng)該正向移動(dòng);

解答 解:A.由圖可知,隨著溫度升高,平衡時(shí)甲醇的物質(zhì)的量在減小,所以升溫平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A正確;
B.由圖可知,作一條等溫線,因?yàn)樵摲磻?yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),壓強(qiáng)越大,平衡時(shí)甲醇的物質(zhì)的量也越大,所以p1>p2>p3,故B錯(cuò)誤;
C.由圖可知,M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的甲醇產(chǎn)量為0.25mol,則
    CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
開始  1       2.75      0        0
反應(yīng)  0.25    0.75     0.25      0.25
平衡  0.75     2       0.25      0.25
又體積為1.0L,所以K=$\frac{0.25×0.25}{0.75×2{\;}^{3}}$=1.04×10-2;故C正確;
D.由圖可知,在p2及512 K時(shí),N點(diǎn)甲醇的物質(zhì)的量還小于平衡時(shí)的量,所以應(yīng)該正向移動(dòng),則v(正)>v(逆),故D錯(cuò)誤;
故選AC.

點(diǎn)評(píng) 本題考查溫度、壓強(qiáng)等之間的關(guān)系,明確外界條件對(duì)平衡的影響,學(xué)會(huì)采用定一議二法分析圖象是解本題的關(guān)鍵,難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.下列所述的操作中沒有涉及到化學(xué)變化的是( 。
A.豆科作物的根瘤菌對(duì)空氣中氮的固定
B.將NO2氣體冷卻后顏色會(huì)變淺
C.通過煤的液化來提取苯、二甲苯等化工原料
D.工業(yè)制液態(tài)氧

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.圖一為某套實(shí)驗(yàn)裝置示意圖,其中加熱裝置和部分藥品等均已經(jīng)省略(裝置①和裝置②為氣體發(fā)生裝置).
(1)甲同學(xué)用此裝置(在A、B間增加一盛有濃硫酸的洗氣瓶)制備NO2并驗(yàn)證其性質(zhì).裝置①用于實(shí)驗(yàn)室制備NH3,用裝置②制備過量O2.裝置①中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O.B處冰水冷卻的U型管中有紅棕色氣體生成且越接近U型管底部顏色越淺,請(qǐng)解釋原因A中產(chǎn)生了NO,2NO+O2=2NO2,2NO2(紅棕)?N2O4(無色),正反應(yīng)是放熱反應(yīng),U型管底部的溫度降低,上述平衡向右移動(dòng),NO2濃度降低,顏色變淺.
(2)乙同學(xué)用此套裝置合成SO3,B處冰水冷卻的U型管中有固體出現(xiàn).C中若盛放酸性K2Cr2O7溶液,則在C中發(fā)生的氧化還原反應(yīng)的離子方程式是Cr2O72-+3SO2+2H+=2Cr3++3SO42-+H2O(生成物中Cr以Cr3+形式存在);現(xiàn)欲制得純凈干燥的SO3,若C中盛放NaOH溶液,則此裝置中存在明顯不足,應(yīng)如何改進(jìn)
將e、m依次連接在B、C之間或?qū)裝置換成f(從圖二給出的實(shí)驗(yàn)裝置中選擇字母標(biāo)號(hào)補(bǔ)充或替換,并用簡(jiǎn)要文字說明補(bǔ)充和替換的位置).
(3)丙同學(xué)擬驗(yàn)證NO能被氨氣還原并測(cè)算其轉(zhuǎn)化率(裝置①、裝置②分別制NO和NH3),將圖一裝置A、B、C分別換成下列⑤、⑥、⑦如圖三所示.
請(qǐng)回答:裝置⑦的作用可能是吸收未反應(yīng)的NO;若進(jìn)入裝置⑤的NO共22.4L(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況,下同),氨氣過量,最后收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2LN2,則NO的轉(zhuǎn)化率是60%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.下列關(guān)于化學(xué)用語(yǔ)的表示正確的是( 。
A.水合氫離子的電子式:B.氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖:
C.中子數(shù)為28的鈣原子:2028CaD.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大.它們分別位于不同的主族,X的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)代數(shù)和為0,Y為金屬元素,Y與Z最外層電子數(shù)之和與W的相等,X與W所在族序數(shù)之和等于10.下列說法正確的是( 。
A.原子半徑大小順序:r(W)>r(Z)>r(Y)>r(X)
B.W分別與X、Y形成的化合物中化學(xué)鍵類型相同
C.X的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性比Z的弱
D.Z的簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強(qiáng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.固體乙醇晶體中不存在的作用力是( 。
A.氫鍵B.極性鍵C.非極性鍵D.離子鍵

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

6.RCH=CHR’與堿性KMnO4溶液共熱后酸化,發(fā)生雙鍵斷裂生成羧酸:RCH=CHR′$→_{②酸化}^{①堿性KMnO_{4}溶液,△}$RCOOH+R′COOH
常利用該反應(yīng)的產(chǎn)物反推含碳碳雙鍵化合物的結(jié)構(gòu).
在催化劑存在下,1mol不飽和脂肪酸B和1mol氫氣反應(yīng)后經(jīng)處理得到D和E的混合物,D和E互為同分異構(gòu)體.當(dāng)D和E的混合物與堿性KMnO4溶液共熱后酸化,
得到如下四種產(chǎn)物:
HOOC(CH210COOH           CH3(CH27COOH
HOOC(CH27COOH           CH3(CH24COOH
(1)寫出D和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3(CH27CH═CH(CH27COOH、CH3(CH24CH═CH(CH210COOH.
(2)寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3(CH24CH═CHCH2CH═CH(CH27COOH.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則下列說法正確的是(  )
A.電解精煉銅時(shí),若陽(yáng)極質(zhì)量減少6.4 g,則電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA
B.向NH4Al(SO42稀溶液中逐滴加入過量Ba(OH)2溶液,離子方程式為:NH4++Al3++2SO42-+2Ba2++5OH-=2BaSO4↓+AlO2-+2H2O+NH3•H2O
C.常溫下,由水電離出的H+濃度為10-13mol•L-1的溶液中,F(xiàn)e2+、Cl-、Na+、NO3-可能大量共存
D.葡萄糖(C6H12O6)溶液中:SO42-、MnO4-、K+、H+可以大量共存

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.(1)與銅同周期、基態(tài)原子最外層電子數(shù)相同的過渡元素,其基態(tài)原子的電子排布式[Ar]3d54s1
(2)圖1曲線表示部分短周期元素的原子序數(shù)(按遞增順序排列)和其常見單質(zhì)沸點(diǎn)的關(guān)系.其中A點(diǎn)表示的單質(zhì)是F2(填化學(xué)式).
(3)C、N、O、F四種元素中電負(fù)性最大的是F(填元素符號(hào)),第一電離能最小的是C.
(4)配合物Y的結(jié)構(gòu)見圖2,Y中含有abcd(填序號(hào));
a.極性共價(jià)鍵    b.非極性共價(jià)鍵    c.配位鍵    d.氫鍵
Y中碳原子的雜化方式有sp2、sp3
(5)已知HF與F-通過氫鍵結(jié)合成HF${\;}_{2}^{-}$(F-H…F-).判斷HF${\;}_{2}^{-}$和HF${\;}_{2}^{-}$微粒間不能形成氫鍵的理由在HF${\;}_{2}^{-}$(F-H…F-)中,已經(jīng)存在分子內(nèi)氫鍵,所以沒有可用于形成氫鍵的氫原子.

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