咖啡酸具有止血功效，存在于多種中藥中，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

（1）寫(xiě)出咖啡酸中兩種含氧官能團(tuán)的名稱：______、________。

（2）根據(jù)咖啡酸的結(jié)構(gòu)，列舉咖啡酸可以發(fā)生的三種反應(yīng)類型：________、________、________。

（3）蜂膠的分子式為C17H16O4，在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種醇A，則醇A的分子式為_(kāi)_______。

（4）已知醇A含有苯環(huán)，且分子結(jié)構(gòu)中無(wú)甲基，寫(xiě)出醇A在一定條件下與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式：

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

 

（1）羧基 (酚)羥基

（2）加成反應(yīng) 酯化反應(yīng) 加聚反應(yīng) 氧化反應(yīng) 還原反應(yīng) 取代反應(yīng) 中和反應(yīng)(任寫(xiě)三種)

（3）C8H10O

（4）CH3COOH＋ CH2CH2OH CH3COOCH2CH2 ＋H2O

【解析】

試題分析：咖啡酸中含有酚羥基、碳碳雙鍵、羧基，故可發(fā)生加成、取代、加聚、氧化、還原、中和等反應(yīng)。根據(jù)蜂膠的分子式，可知其中只有一個(gè)酯基，由原子守恒知：C17H16O4＋H2O―→C9H8O4(咖啡酸)＋醇A，得A的分子式為C8H10O。再根據(jù)（4）中信息，可知醇A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CH2OH。

考點(diǎn)：羧酸、酯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。

 

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相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源：[同步]2015年同步課時(shí)練（人教選修5）5-3　功能高分子材料（解析版） 題型：填空題

萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成α?萜品醇G的路線之一如下：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）A所含官能團(tuán)的名稱是

________________________________________________________________________。

（2）A催化氫化得Z(C7H12O3)，寫(xiě)出Z在一定條件下聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式：

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

（3）B的分子式為_(kāi)_______；寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的B的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

①核磁共振氫譜有2個(gè)吸收峰

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

（4）B→C、E→F的反應(yīng)類型分別為_(kāi)_________________、________________。

（5）C→D的化學(xué)方程式為

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

（6）試劑Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

________________________________________________________________________。

（7）通過(guò)常溫下的反應(yīng)，區(qū)別E、F和G的試劑是________和________。

（8）G與H2O催化加成得不含手性碳原子(連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子叫手性碳原子)的化合物H，寫(xiě)出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____________________________________________

______________。

 

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：[同步]2015年同步課時(shí)練（人教選修5）4-1　油　　脂（解析版） 題型：選擇題

油脂的硬化是油脂進(jìn)行了( )

①氧化反應(yīng) ②氫化反應(yīng) ③加成反應(yīng) ④還原反應(yīng) ⑤皂化反應(yīng)

A．①②③ B．②③⑤ C．②③④ D．③④⑤

 

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：[同步]2015年同步課時(shí)練（人教選修5）3-4　有機(jī)合成（解析版） 題型：選擇題

甲基丙烯酸甲酯是世界上年產(chǎn)量超過(guò)100萬(wàn)噸的高分子單體，舊法合成的反應(yīng)是：(CH3)2C===O＋HCN―→(CH3)2C(OH)CN，(CH3)2C(OH)CN＋CH3OH＋H2SO4―→CH2===C(CH3)COOCH3＋NH4HSO4。20世紀(jì)90年代新法的反應(yīng)是：CH3CCH＋CO＋CH3OHCH2===C(CH3)COOCH3，與舊法比較，新法的優(yōu)點(diǎn)是(　　)

A．原料無(wú)爆炸危險(xiǎn)

B．原料都是無(wú)毒物質(zhì)

C．沒(méi)有副產(chǎn)物，原料利用率高

D．條件比較簡(jiǎn)單

 

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：[同步]2015年同步課時(shí)練（人教選修5）3-3-2　酯（解析版） 題型：選擇題

0．1 mol某有機(jī)物的蒸氣跟過(guò)量O2混合后點(diǎn)燃，生成13．2 g CO2和5．4 g H2O，該有機(jī)物跟金屬鈉反應(yīng)放出H2；又能跟新制Cu(OH)2懸濁液加熱時(shí)生成磚紅色沉淀，此有機(jī)物還能跟乙酸反應(yīng)生成酯類化合物。該酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是( )

A．CH3CH(OCH3)CHO

B．OHCCH2COOCH2CH3

C．CH3COOCH(CH3)CHO

D．CH3COOCH2CH2COCH3

 

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：[同步]2015年同步課時(shí)練（人教選修5）3-3-1　羧酸　乙酸（解析版） 題型：選擇題

某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式如圖所示：,它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)有( )

①加成反應(yīng) ②水解反應(yīng) ③酯化反應(yīng) ④氧化反應(yīng) ⑤中和反應(yīng) ⑥消去反應(yīng)

A．②③④ B．①③⑤⑥ C．①③④⑤ D．②③④⑤⑥

 

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：[同步]2015年同步課時(shí)練（人教選修5）3-2　醛（解析版） 題型：選擇題

不能由醛加氫還原制得的醇是( )

A．CH3CH2CH2CH2OH B．

 

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：[同步]2015年同步課時(shí)練（人教選修5）3-1-1　醇（解析版） 題型：推斷題

松油醇是一種調(diào)香香精，它是α、β、γ三種同分異構(gòu)體組成的混合物，可由松節(jié)油分餾產(chǎn)品A(下式中的18是為區(qū)分兩個(gè)羥基而人為加上去的)經(jīng)下列反應(yīng)制得：

（1）α?松油醇的分子式____________。

（2）α?松油醇所屬的有機(jī)物類別是______。

a．醇 b．酚 c．飽和一元醇

（3）α?松油醇能發(fā)生的反應(yīng)類型是______。

a．加成 b．水解 c．氧化

（4）在許多香料中松油醇還有少量以酯的形式出現(xiàn)，寫(xiě)出RCOOH和α?松油醇反應(yīng)的化學(xué)方程式

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________

__________________________________________________________。

 

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：[同步]2015年同步課時(shí)練（人教選修5）1-3 有機(jī)化合物的命名（解析版） 題型：選擇題

)下列命名正確的是( )

A．3?甲基丁烷 B．1,2?二甲基戊烷

C．2,3?二甲基戊烷 D．2?甲基?4?乙基庚烷

 

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