精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

甲基丙烯酸甲酯是世界上年產量超過100萬噸的高分子單體,舊法合成的反應是:(CH3)2C===O+HCN―→(CH3)2C(OH)CN,(CH3)2C(OH)CN+CH3OH+H2SO4―→CH2===C(CH3)COOCH3+NH4HSO4。20世紀90年代新法的反應是:CH3CCH+CO+CH3OHCH2===C(CH3)COOCH3,與舊法比較,新法的優(yōu)點是(  )

A.原料無爆炸危險

B.原料都是無毒物質

C.沒有副產物,原料利用率高

D.條件比較簡單

 

C

【解析】

試題分析:新法有CO參與,有毒可燃,有爆炸危險。

考點:有機合成。

 

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:[同步]2015年同步課時練(人教選修5)綜合檢測卷(一)(解析版) 題型:填空題

醛可以跟亞硫酸氫鈉的飽和溶液發(fā)生加成反應,生成物是水溶性的α?羥基磺酸鈉:

反應是可逆的,在通常條件下有70%~90%向正反應方向轉化。

(1)若溴苯中混有雜質苯甲醛,欲將此雜質全部除去,可采用的試劑是__________________,其分離方法為__________________。

(2)若在水溶液中加入足量鹽酸,有機物轉化為________,將該轉化產物分離出來的常用方法是________。

 

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源:[同步]2015年同步課時練(人教選修5)4-3 蛋白質和核酸(解析版) 題型:選擇題

關于蛋白質的說法下列正確的是( )

A.天然蛋白質中僅含C、H、O、N四種元素

B.加入(NH4)2SO4飽和溶液會使蛋白質變性

C.重金屬鹽能使蛋白質凝結,所以誤食重金屬鹽會中毒

D.雞蛋清加入食鹽,會使蛋白質變性

 

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源:[同步]2015年同步課時練(人教選修5)4-1 油  脂(解析版) 題型:選擇題

油脂水解的共同產物是( )

A.飽和高級脂肪酸 B.不飽和高級脂肪酸

C.硬脂酸鈉 D.甘油

 

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源:[同步]2015年同步課時練(人教選修5)3-4 有機合成(解析版) 題型:選擇題

由溴乙烷為主要原料制取乙二醇時,需要經過的反應為(  )

A.加成—消去—取代 B.消去—加成—取代

C.取代—加成—消去 D.取代—消去—加成

 

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源:[同步]2015年同步課時練(人教選修5)3-3-2 酯(解析版) 題型:選擇題

藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應制得:

下列有關敘述正確的是( )

A.貝諾酯分子中有三種含氧官能團

B.可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚

C.乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應

D.貝諾酯與足量NaOH 溶液共熱,最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉

 

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源:[同步]2015年同步課時練(人教選修5)3-3-1 羧酸 乙酸(解析版) 題型:填空題

咖啡酸具有止血功效,存在于多種中藥中,其結構簡式為:

(1)寫出咖啡酸中兩種含氧官能團的名稱:______、________。

(2)根據(jù)咖啡酸的結構,列舉咖啡酸可以發(fā)生的三種反應類型:________、________、________。

(3)蜂膠的分子式為C17H16O4,在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種醇A,則醇A的分子式為________。

(4)已知醇A含有苯環(huán),且分子結構中無甲基,寫出醇A在一定條件下與乙酸反應的化學方程式:

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

 

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源:[同步]2015年同步課時練(人教選修5)3-2 醛(解析版) 題型:選擇題

下列物質在常溫下是氣體的是( )

A.甲醇 B.甲醛 C.四氯化碳 D.乙醛

 

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源:[同步]2015年同步課時練(人教選修5)1-4有機化合物的分離和提純(解析版) 題型:填空題

醇脫水是合成烯烴的常用方法,實驗室合成環(huán)己烯的反應方程式和實驗裝置如下:

可能用到的有關數(shù)據(jù)如下:

 

相對分

子質量

密度/

(g·cm-3)

沸點/℃

溶解性

環(huán)己醇

100

0.961 8

161

微溶于水

環(huán)己烯

82

0.810 2

83

難溶于水

合成反應:

在a中加入20 g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動下慢慢加入1 mL濃硫酸。b中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90 ℃。

分離提純:

反應粗產物倒入分液漏斗中分別用少量5% 碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無水氯化鈣顆粒,靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10 g。

(1)裝置b的名稱是__________。

(2)加入碎瓷片的作用是________;如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應該采取的正確操作是________(填正確答案序號)。

A.立即補加 B.冷卻后補加

C.不需補加 D.重新配料

(3)本實驗中最容易產生的副產物的結構簡式為______________。

(4)分液漏斗在使用前必須清洗干凈并______。在本實驗分離過程中,產物應該從分液漏斗的________(填“上口倒出”或“下口倒出”)。

(5)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是__________________。

(6)在環(huán)已烯粗產物蒸餾過程中,不可能用到的儀器有______(填正確答案序號)。

A.圓底燒瓶 B.溫度計 C.吸濾瓶 D.球形冷凝管 E.接收器

 

查看答案和解析>>

同步練習冊答案