【題目】NH4Al(SO4)2NH4HSO4在分析試劑、醫(yī)藥、電子工業(yè)中用途廣泛。請回答下列問題:

1)常溫時,0.1molL-1NH4Al(SO4)2溶液的pH3

①溶液的Kw=______(填數(shù)值),由水電離的c(H+)=_____molL-1。

②溶液中c(NH4+)+c(NH3H2O)_____c(Al3+)+c(Al(OH)3)(填>”“=”“<”);

2c(SO42-)c(NH4+)3c(Al3+)_______molL-1(計算式);

280℃時,0.1molL-1NH4Al(SO4)2溶液的pH小于3,分析導致pH隨溫度變化的原因是______;

3)常溫時,向100mL0.1molL-1NH4HSO4溶液中滴加0.1molL-1NaOH溶液,得到溶液pHNaOH溶液體積的關系曲線如圖所示。

①圖中a、b、c、d四個點中水的電離程度最小的是______

②向NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液到a點的過程中,發(fā)生反應的離子方程式為______。

NH4HSO4溶液中各離子濃度由大到小的排列順序是_____。

4NH4Al(SO4)2可做凈水劑,寫出工業(yè)制金屬鋁的化學方程式______

5)一種氨燃料電池,使用的電解質(zhì)溶液是2mol/LKOH溶液。電池反應為4NH3+3O2=2N2+6H2O;請寫出通入a氣體一極的電極反應式為______;每消耗3.4gNH3轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為______。

【答案】1.0×10-14 1.0×10-3 = 10-310-11 NH4Al(SO4)2水解,溶液呈酸性,升高溫度,其水解程度增大,pH減小 d H++OH-=H2O c(H+)c(SO42-)c(NH4+)c(OH-) 2Al2O34Al+3O2 2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O 0.6mol

【解析】

1)①常溫時,水的離子積常數(shù)為1.0×10-14;0.1molL-1溶液的pH=3是因為銨根離子和鋁離子的水解;

②據(jù)物料守恒分析;根據(jù)電荷守恒計算;

2水解,升高溫度其水解程度增大;

3)①a、b、c、d四個點,根據(jù)反應量的關系,a點恰好消耗完,溶液中只有 ;b、cd三點溶液均含有,可以促進水的電離,而抑制水的電離,b點溶液呈中性;

②向100mL 0.1molL-1溶液中滴加0.1molL-1 溶液100mL時,僅發(fā)生氫離子和氫氧根離子的中和反應;

4)工業(yè)上通過電解熔融的氧化鋁制金屬鋁;

5)根據(jù)電子運動方向,判斷a為負極,寫出電極反應式并計算轉(zhuǎn)移電子數(shù)。

(1)①常溫時,水的離子積常數(shù)為l.0×l014;0.1molL1溶液的pH=3是因為銨根離子和鋁離子的水解,所以由水電離的,

故答案為:1.0×10-14;1.0×10-3

②據(jù)物料守恒,原子與原子個數(shù)比為1:1,所以;根據(jù)電荷守恒得

故答案為:=1031011

(2) 水解,升高溫度其水解程度增大,pH減小,

故答案為:水解,溶液呈酸性,升高溫度,其水解程度增大,pH減;

(3)abcd四個點,根據(jù)反應量的關系,a點恰好消耗完,溶液中只有 ;b、cd三點溶液均含有可以促進水的電離,而抑制水的電離,所以d點水的電離程度最小,故答案為:d;

②向100mL 0.1molL-1溶液中滴加0.1molL-1 溶液100mL時,僅發(fā)生氫離子和氫氧根離子的中和反應,離子方程式為,

故答案為:

的電離方程式為,還有水的微弱電離,銨根離子因水解導致濃度略有減小,所以離子濃度由大到小的順序為,故答案為:;

4)工業(yè)上通過電解熔融的氧化鋁制金屬鋁,方程式為:

故答案為:

5)根據(jù)電子運動方向,判斷a為負極,氨氣發(fā)生氧化反應生成氮氣,電極反應式為:;根據(jù)電極反應式,2個氨氣轉(zhuǎn)移6個電子,故3.4g氨氣即0.2mol氨氣,轉(zhuǎn)移0.6mol電子,

答案為:;0.6mol

練習冊系列答案
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(2)MnO4-氧化Fe2+的離子方程式補充完整:______________ MnO4-+ ______ Fe2++ ______ =Mn2++ ______ Fe3++ ______

(3)完成氧化除鐵步驟中反應的離子方程式: __________________ Fe(OH)2+ ______ ClO-+ ______ ______ Fe(OH)3+ ______Cl-。

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【題目】下表是元素周期表的一部分,請回答:

周期  

A

A

A

A

A

A

A

1

H

2

C

3

Na

Mg

P

S

Cl

(1)周期表中第三周期第ⅡA族的元素是_____。

(2)PS、Cl三種元素中,非金屬性最強的是____(填元素符號)。

(3)鈉元素最高價氧化物對應水化物的化學式是____,常溫下該水化物溶液的pH____(填“>”“<”或“=)7

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【題目】下列結(jié)論中正確的是(

A.稀釋醋酸鈉溶液,CH3COO-的水解程度變大,故溶液的pH變大

B.常溫下Ka1×10-5的濃度為0.1mol·L-1HA溶液,其pH3

C.c(SO32-)相等的Na2SO3溶液、NaHSO3溶液、H2SO3溶液的濃度:c(NaHSO3)c(H2SO3)c(Na2SO3)

D.25℃時,向10mL0.01mol·L-1KOH溶液中滴加10mL0.01mol·L-1醋酸所得混合溶液中:c(K+)c(CH3COO-)c(OH-)c(H+)

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【題目】氯在飲用水處理中常用作殺菌劑,且HClO的殺菌能力比ClO-強。25℃時氯氣-氯水體系中存在以下平衡關系:

Cl2(g)Cl2(aq) K110-1.2

Cl2(aq)H2OHClO+H++Cl- K210-3.4

HClOH++ClO- Ka=?

其中Cl2(aq)、HClOClO-分別在三者中所占分數(shù)(α)pH變化的關系如圖所示。下列表述正確的是(

A.Cl2(g)H2O2H++ClO-+Cl- K10-10.9

B.在氯處理水體系中,c(HClO)c(ClO-)c(H+)c(OH-)

C.用氯處理飲用水時,pH7.5時殺菌效果比pH6.5時差

D.氯處理飲用水時,在夏季的殺菌效果比在冬季好

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【題目】下列實驗操作對應的現(xiàn)象與結(jié)論均正確的是(

實驗操作

現(xiàn)象

結(jié)論

A

常溫下將晶體與晶體在小燒杯中混合

燒杯壁變涼

的反應是吸熱反應

B

向兩支分別盛有醋酸和飽和硼酸的試管中滴加等濃度的溶液

兩支試管都有氣泡產(chǎn)生

醋酸和硼酸的酸性比碳酸強

C

的氨水稀釋成,測量稀釋前后溶液pH

pH減小

稀釋后電離程度減小

D

常溫下向物質(zhì)的量濃度均為NaI混合溶液中滴加溶液

先出現(xiàn)黃色沉淀

A.AB.BC.CD.D

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A. Ka2(H2X)的數(shù)量級為10-6

B. 曲線N表示pH與的變化關系

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D. 當混合溶液呈中性時,c(Na)>c(HX-)>c(X2-)>c(H+)=c(OH-)

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1)電解食鹽水是氯堿工業(yè)的基礎.目前比較先進的方法是陽離子交換膜法,電解示意圖如圖1所示,圖中的陽離子交換膜只允許陽離子通過,請回答以下問題:

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2)電解法處理含氮氧化物廢氣,可回收硝酸,具有較高的環(huán)境效益和經(jīng)濟效益。實驗室模擬電解法吸收NOx的裝置如圖2所示(圖中電極均為石墨電極),若用NO2氣體進行模擬電解法吸收實驗,寫出電解NO2發(fā)生的電極反應_______________________。

3)在實際生產(chǎn)中,可在鐵件的表面上鍍銅防止鐵被腐蝕,裝置示意圖如下甲圖:

①電鍍時,鍍件與電源的____極連接,

B電極上的電極反應是________________。

③乙圖是一種鈉硫高能電池的結(jié)構(gòu)示意圖,MNa2OAl2O3制得,其作用是導電和隔膜,該電池反應為2Na+xS=Na2Sx。用該電池作電源進行上述鐵件鍍銅時,若電鍍池中兩電極的質(zhì)量開始相同,電鍍完成后取出洗凈、烘干、稱量,二者質(zhì)量差為25.6g,則理論上該電池負極消耗的質(zhì)量為___________g。

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【題目】[化學——選修5:有機化學基礎]端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應,稱為Glaser反應。

2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2

該反應在研究新型發(fā)光材料、超分子化學等方面具有重要價值。下面是利用Glaser反應制備化合物E的一種合成路線:

回答下列問題:

1B的結(jié)構(gòu)簡式為______,D 的化學名稱為______。

2的反應類型分別為______、______

3E的結(jié)構(gòu)簡式為______。用1 mol E合成1,4二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣_______mol。

4)化合物()也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應生成聚合物,該聚合反應的化學方程式為_____________________________________。

5)芳香化合物FC的同分異構(gòu)體,其分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫,數(shù)目比為3:1,寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡式_______________________________。

6)寫出用2苯基乙醇為原料(其他無機試劑任選)制備化合物D的合成路線___________。

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