【題目】NH4HSO4在水溶液中的電離方程式為:NH4HSO4=NH4++H++SO42﹣.現(xiàn)向100mL 0.1mol/LNH4HSO4溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,得到的溶液pH與NaOH溶液體積的關(guān)系曲線如圖所示.下列說法中不正確的是
A.a點的溶液中:c(SO42﹣)>c(NH4+)>c(H+)>c(Na+)>c(OH﹣)
B.b點的溶液中:c(Na+)=c(SO42﹣)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH﹣)
C.c點的溶液中:c(Na+)>c(SO42﹣)>c(NH4+)>c(OH﹣)=c(H+)
D.d、e點對應(yīng)溶液中,水電離程度大小關(guān)系是d>e
【答案】B
【解析】
A.a點的溶液中,100mL 0.1mol/LNH4HSO4溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液為20mL,NH4HSO4過量,剩余的NH4HSO4大約是Na+的4倍,已知NH4HSO4=NH4++H++SO42-,所以c(SO42-)>c(NH4+)>c(H+)>c(Na+)>c(OH-),故A正確;
B.b點NaOH為100mL,NH4HSO4與NaOH等物質(zhì)的量反應(yīng)生成等濃度的(NH4)2SO4和Na2SO4,溶液顯弱酸性,由于Na+、SO42-都不水解,所以c(Na+)=c(SO42-),NH4+水解顯酸性,水解程度較小,所以c(NH4+)>c(H+),則溶液中離子濃度關(guān)系為:c(Na+)=c(SO42-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-),故B錯誤;
C.c點的溶液pH=7,NaOH稍微過量,則c(Na+)>c(SO42-),溶液中c(OH-)=c(H+),所以溶液中離子濃度關(guān)系為:c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)=c(H+),故C正確;
D.d、e點對應(yīng)溶液中,氨水過量,溶液顯堿性,氨水電離的氫氧根離子抑制了水的電離,氫氧根離子濃度越大,水的電離程度越小,由圖可知,e點溶液中氫氧根離子濃度大,則水的電離程度小,即水電離程度大小關(guān)系是d>e,故D正確;
故選B。
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【題目】在一密閉容器中充入3 mol A和2 mol B發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)xC(g)。該反應(yīng)達到平衡后,C的體積分?jǐn)?shù)為W%。若維持容器的容積和溫度不變,按起始物質(zhì)的量A 0.6 mol、B 1.2 mol、C 1.6 mol充入容器達到平衡后,C的體積分?jǐn)?shù)還為W%。則x的值( )
A. 只能為2 B. 只能為4 C. 可能為2,可能為4 D. 無法確定
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【題目】下列化學(xué)方程式中,不能正確表達反應(yīng)顏色變化的是
A. 向CuSO4溶液中加入足量Zn粉,溶液藍色消失Zn+CuSO4Cu+ZnSO4
B. 澄清的石灰水久置后出現(xiàn)白色固體Ca(OH)2+CO2CaCO3↓+H2O
C. Na2O2在空氣中放置后由淡黃色變?yōu)榘咨?/span>2Na2O22Na2O+O2↑
D. 向Mg(OH)2懸濁液中滴加足量FeCl3溶液出現(xiàn)紅褐色沉淀3Mg(OH)2+2FeCl32Fe(OH)3+3MgCl2
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【題目】25℃時,在25 mL0.1mol/L的NaOH溶液中,逐滴加入0.2 mol/L的CH3COOH溶液,溶液的pH與CH3COOH 溶液體積關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)粒子濃度關(guān)系正確的是
A. 曲線上A、B間的任意一點:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)
B. B點:c(Na+)=c(CH3COO-)=c(OH-)=c(H+)
C. C點:c(CH3COO-)>c(H+)>c(Na+)>c(OH-)
D. D點:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+)
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【題目】在2L的恒容密閉容器中充入2mol SO2和1mol O2,發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),下列有關(guān)說法正確的是
A.由圖①可知:該反應(yīng)的△H>0
B.在圖②中的t1時充入少量氬氣,容器內(nèi)壓強增大,平衡右移
C.圖③所示條件下,平衡常數(shù)為2
D.圖④中的y可以表示平衡常數(shù)或密度
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【題目】已知草酸鎳晶體(NiC2O4·2H2O)難溶于水,工業(yè)上從廢鎳催化劑(主要成分為Ni,含有一定量的Al2O3、FeO、SiO2、CaO等)制備草酸鎳晶體的流程如圖所示:
已知:①相關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH見表中數(shù)據(jù):
金屬離子 | Fe3+ | Fe2+ | Al3+ | Ni2+ |
開始沉淀的pH | 1.1 | 5.8 | 3.0 | 6.8 |
完全沉淀的pH | 3.2 | 8.8 | 5.0 | 9.5 |
②Ksp(CaF2)=1.46×10-10;
③當(dāng)某物質(zhì)濃度小于1.0×10-5 mol·L-1時,視為完全沉淀。
請回答下列問題:
(1)請寫出一種能提高“酸浸”速率的措施:_______________________________。
(2)試劑a是一種綠色氧化劑,寫出“氧化”時反應(yīng)的離子方程式:_____________。
(3)“調(diào)pH”時pH的調(diào)控范圍為__________________。
(4)寫出“沉鎳”時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:________________________________,證明Ni2+已經(jīng)沉淀完全的實驗步驟及現(xiàn)象是______________________________,當(dāng)Ca2+沉淀完全時,溶液中c(F-)>____________mol·L-1(寫出計算式即可)。
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【題目】下表中各粒子、粒子對應(yīng)的立體構(gòu)型及解釋均正確的是( )
選項 | 粒子 | 立體構(gòu)型 | 解釋 |
A | 氨基負(fù)離子(NH2—) | 直線形 | N原子采用sp雜化 |
B | 二氧化硫(SO2) | V形 | S原子采用sp3雜化 |
C | 碳酸根離子(CO32—) | 三角錐形 | C原子采用sp3雜化 |
D | 碘三正離子(I3+) | V形 | I原子采用sp3雜化 |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】鹵塊的主要成分是MgCl2,此外還含Fe3+、Fe2+和Mn2+等離子.若以它以及表2中的某些物質(zhì)為原料,按圖所示工藝流程進行生產(chǎn),可制得輕質(zhì)氧化鎂。
若要求產(chǎn)品盡量不含雜質(zhì),而且生產(chǎn)成本較低,請根據(jù)表1和表2提供的資料,填寫空白:(注*Fe2+氫氧化物呈絮狀,不易從溶液中除去,所以,常將它氧化為Fe3+,生成Fe(OH)3沉淀除去)。
(1)鐵元素位于 第____族____區(qū),其中Fe2+ 核外電子排布式為____,
(2)在步驟②中加入的試劑X,最佳的選擇是__________,寫出步驟②中pH=1時所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:__________;
(3)在步驟③中加入的試劑是____;之所以要控制pH=9.8,其目的是_______;
(4)已知在步驟⑤中發(fā)生的反應(yīng)是____,寫出步驟⑥的化學(xué)方程式_____。
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【題目】(1)中國古代四大發(fā)明之一--黑火藥,它的爆炸反應(yīng)為S+ 2KNO3+ 3C 3CO2↑+ A + N2↑(已配平)
①除S外,上列元素的電負(fù)性從大到小依次為__________。
②生成物A的晶體類型為__________,含極性共價鍵的分子的中心原子軌道雜化類型為_______。
③已知CN-與N2結(jié)構(gòu)相似,推算HCN分子中鍵與鍵數(shù)目之比為____________。
(2)GaF3的熔點高于1000℃,GaCl3的熔點為77.9℃,其原因是_________。
(3)下列有關(guān)說法正確的是______________。
A.鑭、錳、氧分別位于周期表f、d、p區(qū)
B.氧的第一電離能比氮的第一電離能大
C.鉻的堆積方式與鉀相同,則其堆積方式如圖
D.錳的電負(fù)性為1.59 ,Cr的電負(fù)性為1.66,說明錳的金屬性比鉻強
(4)含有Cu2+ 的溶液中加入過量氨水,發(fā)現(xiàn)生成深藍色溶液,試寫出反應(yīng)的離子方程式:_______。
(5)氮化硼形成立方晶體,晶體結(jié)構(gòu)類似金剛石,如圖所示。
已知:該晶體密度為ρg·㎝-3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。
①該晶體的化學(xué)式為______________。
②在該晶體中,B與N形成共價鍵的鍵長(d)為________________________pm(列式即可)。
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