【題目】由乙烯推測(cè)丙烯(CH3CH=CH2)與溴水反應(yīng)時(shí),對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物的推測(cè)正確的是
A.CH2BrCH2CH2BrB.CH3CHBr2CH3
C.CH3CH2CHBrD.CH3CHBrCH2Br
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】鎵是一種低熔點(diǎn)高沸點(diǎn)的稀有金屬,有“電子工業(yè)脊梁”的美譽(yù),被廣泛應(yīng)用到光電子工業(yè)和微波通信工業(yè);鎵(Ga)與鋁位于同一主族,金屬鎵的熔點(diǎn)是29.8℃,沸點(diǎn)是2403℃。
(1)工業(yè)上利用Ga(l)與NH3(g)在1000℃高溫下合成半導(dǎo)體固體材料氮化鎵(GaN),同時(shí)生成氫氣,每生成lmol H2時(shí)放出10.3 kJ熱量。寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式__________________。
(2)在密閉容器中,充入一定量的Ga與NH3發(fā)生反應(yīng),實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)平衡體系中NH3的體積分?jǐn)?shù)與壓強(qiáng)P和溫度T的關(guān)系曲線如圖1所示。
① 圖1中A點(diǎn)和C點(diǎn)化學(xué)平衡常數(shù)的大小關(guān)系是:KA_____KC,(填“<”、“=”或“>”),理由是__________________________________________________。
② 該反應(yīng)在T1和P6條件下至3min時(shí)達(dá)到平衡,此時(shí)改變條件并于D點(diǎn)處重新達(dá)到平衡,H2的濃度隨反應(yīng)時(shí)間的變化趨勢(shì)如圖2所示(3~4 min的濃度變化未表示出來(lái)),則改變的條件為__________(僅改變溫度或壓強(qiáng)中的一種)。
(3)若用壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kp表示,此時(shí)B點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Kp=__________(用含P6的式子表示)(Kp為壓強(qiáng)平衡常數(shù),用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,氣體平衡分壓=總壓×氣體體積分?jǐn)?shù))
(4)電解精煉法提純鎵的具體原理如下:以粗鎵(含Zn、Fe、Cu雜質(zhì))為陽(yáng)極,以高純鎵為陰極,以NaOH溶液為電解質(zhì)。在電流作用下使粗鎵溶解進(jìn)入電解質(zhì)溶液,并通過(guò)某種離子遷移技術(shù)到達(dá)陰極并在陰極放電析出高純鎵。
①已知離子氧化性順序?yàn)椋?/span>Zn2+<Ga3+<Fe2+<Cu2+。電解精煉鎵時(shí)陽(yáng)極泥的成分是_________。
②陽(yáng)極溶解生成的Ga3+與NaOH溶液反應(yīng)生成GaO2-,寫(xiě)出GaO2-在陰極放電的電極反應(yīng)式是_____________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列措施或事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是
A. H2、I2(g)、HI平衡混合氣體加壓后顏色變深(已知:H2 +I2(g)2HI)
B. 合成氨時(shí),將混合氣體中的NH3液化有利于提高產(chǎn)率
C. 實(shí)驗(yàn)室用排飽和食鹽水的方法收集氯氣
D. 滴加酚酞的氨水中加入氯化銨固體后紅色變淺
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】小麥種子萌發(fā)時(shí)產(chǎn)生淀粉酶,將淀粉水解為麥芽糖、葡萄糖等。小麥種子萌發(fā)的最適溫度為30℃左右。取適量小麥種子在20℃和30℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)4天后,做如下處理:在3支試管中加入等量斐林試劑并加熱至50℃左右,搖勻后觀察試管中的顏色。結(jié)果是( )
A.甲呈藍(lán)色,乙呈磚紅色,丙呈無(wú)色
B.甲呈無(wú)色,乙呈磚紅色,丙呈藍(lán)色
C.甲、乙皆呈藍(lán)色,丙呈磚紅色
D.甲呈淺磚紅色,乙呈磚紅色,丙呈藍(lán)色
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】研究者設(shè)計(jì)利用芳香族化合物的特殊性質(zhì)合成某藥物,其合成路線如下(部分反應(yīng)試劑和條件已省略):
已知:Ⅰ.
Ⅱ.
回答下列問(wèn)題:
(1)B的名稱是____________________。
(2)反應(yīng)②和⑤所屬的反應(yīng)類型分別為____________、_____________。
(3)反應(yīng)④所需的條件為___________,E分子中官能團(tuán)的名稱為_________________。
(4)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為________________________________。
(5)芳香族化合物X是C的同分異構(gòu)體,X只含一種官能團(tuán)且1mol X與足量NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)生成2 molCO2,則X的結(jié)構(gòu)有__________種。其中核磁共振氫譜顯示有4組峰,且峰面積之比為3 :2 : 2 :1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________、_____________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是( )
A. 由水電離出的c(H+)=10-2mol·L-1的溶液中:Na+、Ba2+、HCO3-、Cl-可以大量共存
B. 常溫下pH=7的CH3COOH和NaOH混合溶液中,c(Na+)>c(CH3COO-)
C. 某溫度時(shí)的混合溶液中c(H+)=mol·L-1,說(shuō)明該溶液呈中性(Kw為該溫度時(shí)水的離子積常數(shù))
D. 己知Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp=(Ag2CrO4)=9.0×10-12。向含有Cl-、CrO42-且濃度均為0.010mol·L-1溶液中逐滴加入0.010mol·L-1的AgNO3溶液時(shí),CrO42-先產(chǎn)生沉淀
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列反應(yīng)中,SO2表現(xiàn)氧化性的是( )
A.SO2與水反應(yīng)
B.SO2與H2S溶液反應(yīng)
C.SO2與NaOH溶液反應(yīng)
D.SO2與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】聚氮化硫(SN)x和K3C60是兩種不同類型的超導(dǎo)材料;卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)在基態(tài)K原子中,能量最低的空軌道的符號(hào)是_____________。
(2)S、N、K三種元素的第一電離能由大到小的順序是____________。
(3)(SN)x具有類似黃銅的金屬光澤和導(dǎo)電性,其結(jié)構(gòu)如下圖:
以S2Cl2為原料可制取(SN)x:S2Cl2→…S4N4 S2N2 (SN)x
①(SN)x中N原子的雜化方式是_________;(SN)x的晶體類型是______;
②S2Cl2的結(jié)構(gòu)式為________;
③Ag元素位于周期表第5周期、IB族,基態(tài)Ag原子的價(jià)電子排布式為__________。
(4)K3C60是由足球烯(C60)與金屬鉀反應(yīng)生成的鹽。
①在K3C60晶胞中,C603-堆積方式為面心立方結(jié)構(gòu),每個(gè)晶胞中形成4個(gè)八面體空隙和8個(gè)四面體空隙,K+填充在空隙中。晶胞中被K+占據(jù)的空隙百分比為___________。
②C60與金剛石互為同素異形休,比較兩者的熔沸點(diǎn)并說(shuō)明理由____________。
③C60的結(jié)構(gòu)是一種多面體,如圖。多面體的頂點(diǎn)數(shù)、面數(shù)和棱邊數(shù)的關(guān)系遵循歐拉定律:頂點(diǎn)數(shù)+面數(shù)-棱邊數(shù)=2。C60分子中所含的五邊形和六邊形的個(gè)數(shù)分別為_____、______。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】溫度為T時(shí),向2.0 L恒容密閉容器中充入2.0 mol X,反應(yīng)X(g) Y(g)+Z(g)經(jīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡。反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)下表:
t/s | 0 | 50 | 150 | 250 | 350 |
n(Y)/mol | 0 | 0.32 | 0.38 | 0.40 | 0.40 |
下列說(shuō)法不正確的是
A. 反應(yīng)在前250 s的平均速率為v(Y)=0.000 8 mol·L-1·s-1
B. 保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí)c(Y)=0.21 mol·L-1,則反應(yīng)的ΔH>0
C. 相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入4.0 mol Y、4.0 mol Z,達(dá)到平衡時(shí),則此反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為1/20
D. 相同溫度下,若起始時(shí)向容器中充入2.0 mol X、0.40 mol Y和0.80 mol Z,則達(dá)到平衡前v(正)>v(逆)
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