Question

【題目】參考資料1：蠶豆病是一種伴X單基因遺傳病，表現(xiàn)為紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏病。g基因不能控制合成G6PD，GF、GS基因均能控制合成功能正常的G6PD，分別記為G6PD-F、G6PD-S。

參考資料2：在人類胚胎發(fā)育早期，雌性體細胞的兩個X染色體中會有一個隨機失活（其上的基因無法表達），且這個細胞的后代相應的X染色體均發(fā)生同樣變化。

下面圖1是蠶豆病的遺傳系譜圖，圖2為該家系幾個成員的基因電泳圖，根據(jù)參考資料、結合所學知識回答下列問題（以下均不考慮新的基因突變與交叉互換）。

（1）蠶豆病患者平時不發(fā)病，當食用新鮮蠶豆等才發(fā)病 。說明患者發(fā)病是 共同作用的結果。

（2）Ⅱ-8的基因型為 。

（3）Ⅱ-7患蠶豆病的原因是：在胚胎發(fā)育早期，多數(shù)胚胎細胞中含 基因的X染色體失活。

（4）Ⅱ-7與Ⅱ-8婚配，①取這對夫婦所生女兒的組織，進行單克隆培養(yǎng)，分離其G6PD基因片段進行電泳，若電泳結果出現(xiàn)G6PD-F帶，則可以判斷其女兒的基因型為 ；②取該夫婦所生男孩的多種組織，進行與①的相同處理，若結果出現(xiàn)G6PD-F帶和G6PD-S帶，可以推測產(chǎn)生的原因是 （父親或母親）形成配子時，在減數(shù)第 次分裂過程中 不分離所致。

Answer 1

【答案】（1）基因與環(huán)境

（2）XGSY

（3）正常（GF或XGF）

（4）①XGSXGF （兩條X染體不作順序要求） ②父親 Ⅰ XY染色體

【解析】

試題分析：（1）由題意可知：蠶豆病是一種伴X單基因遺傳病，該病患者平時不發(fā)病，當食用新鮮蠶豆等才發(fā)病 ，這說明患者發(fā)病是基因與環(huán)境共同作用的結果。

（2）圖1顯示，Ⅰ－3和Ⅰ－4均正常，其兒子Ⅱ－10患病，說明蠶豆病為隱性遺傳病，再結合題意“蠶豆病是一種伴X單基因遺傳病”并分析圖2可判斷：Ⅰ－3和Ⅰ－4的基因型分別為XGSXg和XGSY，進而推知表現(xiàn)型正常的Ⅱ-8的基因型為XGSY。

（3）系譜圖顯示Ⅰ-1正常。分析圖2可以判斷：Ⅱ-7的基因型為XGFXg。因GF基因能控制合成功能正常的G6PD，而Ⅱ-7卻患蠶豆病，說明其在胚胎發(fā)育早期，體細胞的兩個X染色體中，含GF基因的X染色體失活。

（4）綜上分析：Ⅱ-7與Ⅱ-8的基因型分別為XGFXg和XGSY，二者婚配，理論上其女兒的基因型為XGSXGF或XGSXg，兒子的基因型為XGFY或XgY；①取這對夫婦所生女兒的組織分散成單個細胞，進行單克隆培養(yǎng)，分離其G6PD基因片段進行電泳，若電泳結果出現(xiàn)G6PD-F帶，則可以判斷該女兒的基因型為XGSXGF；②取該夫婦所生男孩的多種組織，進行與①的相同處理，若結果出現(xiàn)G6PD-F帶和G6PD-S帶，說明該男孩的基因型為XGFXGSY，可以推測產(chǎn)生的原因是：父親形成配子時，初級精母細胞在減數(shù)第Ⅰ次分裂過程中同源染色體XY不分離所致。