【題目】如圖是某種遺傳病的調(diào)查結(jié)果,相關(guān)敘述不正確的是( 。
A.若該病為常染色體隱性遺傳,則7患病的概率是
B.若該病為常染色體顯性遺傳,則1、3均為雜合子
C.該病的遺傳方式不可能是伴X染色體顯性遺傳
D.若該病為伴X染色體隱性遺傳,則7為患病男孩的概率是
【答案】A
【解析】解:A、若該病為常染色體隱性遺傳,可判斷5為雜合子,若6為AA,則7一定表現(xiàn)正常,A錯(cuò)誤;
B、若該病為常染色體顯性遺傳,則2、4的基因型為aa,1、3又表現(xiàn)患病,則1、3均為雜合子,B正確;
C、該病的遺傳方式若是伴X染色體顯性遺傳,則1患病時(shí),5必患病且3必正常,故該病不可能是伴X染色體顯性遺傳,C正確;
D、若該病為伴X染色體隱性遺傳,則5的基因型為XAXa , 6的基因型為XAY,由此得出:7為患病男孩的概率是 ,D正確.
故選:A.
【考點(diǎn)精析】利用常見的人類遺傳病對(duì)題目進(jìn)行判斷即可得到答案,需要熟知常見遺傳病包括抗維生素D佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等.
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】HIV病毒的遺傳物質(zhì)是RNA。組成該病毒的化學(xué)元素主要有()
A. C、H、O、P B. C、H、O、N、P C. .C、H、O、S D. C、H、O、K
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【題目】如圖為一突觸的結(jié)構(gòu),在a、d兩點(diǎn)連接一個(gè)靈敏電流計(jì).已知ab=bd,若分別刺激b、c兩點(diǎn),靈敏電流計(jì)指針各能偏轉(zhuǎn)幾次?( 。
A. b點(diǎn)2次,c點(diǎn)1次 B. b點(diǎn)1次,c點(diǎn)1次
C. b點(diǎn)1次,c點(diǎn)2次 D. b點(diǎn)2次,c點(diǎn)0次
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【題目】當(dāng)某植物細(xì)胞因某種原因改變了磷脂雙分子層的排列時(shí),下列可能受到影響的是( )
①細(xì)胞膜②線粒體③核糖體④中心體⑤高爾基體⑥內(nèi)質(zhì)網(wǎng) ⑦液泡⑧葉綠體⑨溶酶體
A. ①②⑤⑥⑦⑧⑨ B. ①②③⑥⑦⑧ C. ①②③④⑤⑥ D. ③④⑤⑥⑨
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】在將樣品稀釋涂布到鑒別纖維素分解菌的培養(yǎng)基之前,通常要進(jìn)行選擇培養(yǎng),其目的是( )
A. 分離纖維素分解菌
B. 加快纖維素分解菌的生長(zhǎng)速度
C. 使纖維素分解菌均勻地分布在稀釋液中
D. 增加纖維素分解菌的密度,以確保能夠從樣品中分離到所需要的微生物
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【題目】下列哪項(xiàng)不屬于孟德爾對(duì)一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)做出的解釋
A. 生物的性狀由遺傳因子控制
B. 體細(xì)胞中遺傳因子都是成對(duì)存在的
C. 子二代表現(xiàn)型比例為3∶1
D. 受精時(shí),雌、雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的
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【題目】摩爾根用果蠅做實(shí)驗(yàn)材料在遺傳學(xué)研究中獲得多方面的成功.現(xiàn)有野生型果蠅M其腹部和胸部都有短剛毛,而一只突變果蠅N的腹部卻生出長(zhǎng)剛毛,研究者對(duì)果蠅N的突變進(jìn)行了系列研究.用這兩種果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果如圖.
(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,(能或不能)判斷果蠅腹部的短剛毛和長(zhǎng)剛毛的顯隱性關(guān)系,若能判斷則由上述實(shí)驗(yàn)可推知,理由 .
(2)據(jù)圖得知果蠅腹部的剛毛這一性狀有種表現(xiàn)型.E個(gè)體的基因型為(相關(guān)基因用B和b表示),在實(shí)驗(yàn)2后代中該基因型的比例是 .
(3)根據(jù)果蠅E和果蠅N基因型的差異,解釋導(dǎo)致前者胸部無剛毛、后者胸部有剛毛的原因 .
(4)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)突變基因B轉(zhuǎn)錄的mRNA相對(duì)分子質(zhì)量比野生型的小,推測(cè)相關(guān)基因發(fā)生了堿基對(duì)的 .
(5)實(shí)驗(yàn)2中出現(xiàn)的胸部無剛毛的性狀(是或不是)由F1新發(fā)生突變的基因控制的,判斷的理由是:雖然胸部無剛毛是一個(gè)新出現(xiàn)的性狀,但新的突變基因經(jīng)過個(gè)體繁殖后傳遞到下一代中不可能出現(xiàn) , 說明控制這個(gè)性狀的基因不是一個(gè)新突變的基因.
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【題目】圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎.若Ⅱ7為純合體,下列敘述正確的是( )
A.甲病為常染色體顯性病,乙病為伴X染色體隱性病
B.Ⅱ5的基因型為aaBB
C.Ⅲ10是純合體的概率是
D.Ⅲ9與Ⅲ10結(jié)婚生下正常男孩的概率是
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【題目】下面圖1和圖2分別表某一生物體內(nèi)細(xì)胞有絲分裂圖象與圖解,其中字母表示時(shí)間點(diǎn),O→F時(shí)間段表示一個(gè)完整的細(xì)胞周期.請(qǐng)據(jù)圖回答問題.
(1)圖1細(xì)胞處于圖2中的段,圖1細(xì)胞的前一個(gè)分裂時(shí)期處于圖2的段.
(2)O→B時(shí)段為細(xì)胞有絲分裂的期,AB段形成的原因是 .
(3)圖中B→C時(shí)段細(xì)胞核DNA、染色體與染色單體數(shù)目比例為 ,
(4)DE段變化的原因是 .
(5)觀察染色體的形態(tài)、數(shù)目的最佳時(shí)期是圖2中段.
(6)若正在進(jìn)行有絲分裂的某高等植物細(xì)胞(正常體細(xì)胞有4條染色體)所處時(shí)期為圖1的前一個(gè)時(shí)期,請(qǐng)?jiān)趫D3的方框內(nèi)畫其分裂模式圖.
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