【題目】美國的H.Boyer教授首次將人的生長抑制素釋放因子基因轉(zhuǎn)人大腸桿菌,并獲得表達(dá),這是人類第一次獲得的轉(zhuǎn)基因生物,此文中的表達(dá)是指該基因在大腸桿菌中
A.能進(jìn)行DNA復(fù)制 B.能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯
C.能控制合成抑制生長素釋放因子 D.能合成人的生長激素
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】下圖代表人體的肌細(xì)胞與內(nèi)環(huán)境的物質(zhì)交換關(guān)系。X、Y、Z表示三種細(xì)胞外液,有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是
A.X是組織液,Y是血漿,Z是淋巴
B.X、Y、Z的成分和含量的差別主要在于X含有較多蛋白質(zhì)
C.一次性服糖過多將會導(dǎo)致血糖的暫時(shí)升高,并使得肌糖原增多
D.缺氧條件下,肌細(xì)胞的代謝產(chǎn)物不會導(dǎo)致X、Y、Z的pH明顯下降
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】關(guān)于體驗(yàn)細(xì)胞膜的制備方法的實(shí)驗(yàn),下列敘述正確的是
A. 選擇動物細(xì)胞不選擇植物細(xì)胞的原因是植物細(xì)胞有細(xì)胞壁沒有細(xì)胞膜
B. 使紅細(xì)胞破裂的方法是用針刺破細(xì)胞膜
C. 在濃鹽水中紅細(xì)胞破裂的速度更快
D. 該實(shí)驗(yàn)需要使用顯微鏡觀察
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】某醫(yī)師通過對一對正常夫妻(Ⅲ)(妻子已懷孕)的檢查和詢問,判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),他的祖父和祖母是近親結(jié)婚;妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎),她有一個(gè)年齡相差不多患21三體綜合征的舅舅;夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個(gè)家族的系譜圖繪制出來(如圖所示),請回答下列相關(guān)問題:
(1)甲病的致病基因位于________染色體上,是________性遺傳病。
(2)乙病的致病基因位于________染色體上,是________性遺傳病。
(3)醫(yī)師通過咨詢得知,該夫婦各自族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者,由此可以判斷夫妻雙方________(填“不帶有”或“帶有”)對方家庭的致病基因。
(4)丈夫的基因型是________,妻子的基因型是________。
(5)該夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是_______,女孩患病的概率是________。
(6)21三體綜合征可能是由染色體組成為________的卵細(xì)胞或________的精子和正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來。
(7)通過對上述問題的分析,為了達(dá)到優(yōu)生的目的,應(yīng)該采取的措施有:
①___________________________________________________________________;
②___________________________________________________________________;
③___________________________________________________________________;
④_______________________________________________________________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】如圖為人體內(nèi)遺傳信息的傳遞與表達(dá)過程圖解。據(jù)圖回答:
(1)圖一進(jìn)行的場所,除細(xì)胞核外,還可能在_____________。圖中的⑥表示________酶,其催化形成的化學(xué)鍵稱為_____________。
(2)已知圖一的C鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的54%,C鏈及其對應(yīng)的B鏈區(qū)段中鳥嘌呤分別占29%、19%,則與C鏈對應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的比例為_____________。
(3)圖二的①過程一般能準(zhǔn)確進(jìn)行,但堿基仍有約10-9的錯(cuò)誤率,這種錯(cuò)誤引起的變異稱為__________。
(4)圖二中屬于基因表達(dá)過程的標(biāo)號包括___________,需要多種RNA同時(shí)參與的過程的標(biāo)號有_______。人體正常細(xì)胞內(nèi)一般不進(jìn)行的過程標(biāo)號有___________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】圖1為某單基因遺傳病的系譜圖,該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體上,據(jù)圖分析合理的是( )
A.該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病
B.控制該性狀的基因位于Y染色體上,因?yàn)槟行曰颊叨?/span>
C.無論是哪種單基因遺傳病,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是雜合子
D.若是伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅲ2為攜帶者的可能性為1/4
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】下圖為神經(jīng)元結(jié)構(gòu)模式圖,電流計(jì)A1和A2的兩極a、c、d、e分別接在神經(jīng)纖維外膜上,在b、f兩點(diǎn)給予適宜強(qiáng)度的刺激,則電流計(jì)的偏轉(zhuǎn)情況為:(〇代表神經(jīng)元細(xì)胞體,<代表神經(jīng)末梢,且ab=bc、ac=de)
A.在b點(diǎn)與f點(diǎn)刺激時(shí),A1、A2各偏轉(zhuǎn)兩次,且方向相反
B.在b點(diǎn)刺激時(shí),A1不偏轉(zhuǎn),A2偏轉(zhuǎn)兩次;f點(diǎn)刺激時(shí),A1不偏轉(zhuǎn),A2偏轉(zhuǎn)一次
C.在b點(diǎn)刺激時(shí),A1不偏轉(zhuǎn),A2偏轉(zhuǎn)一次;f點(diǎn)刺激時(shí),A1不偏轉(zhuǎn),A2偏轉(zhuǎn)一次
D.在b點(diǎn)刺激時(shí),A1偏轉(zhuǎn)兩次,A2偏轉(zhuǎn)一次;f點(diǎn)刺激時(shí),A1不偏轉(zhuǎn),A2偏轉(zhuǎn)一次
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】有關(guān)細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述正確的是
A.葉綠體是細(xì)胞進(jìn)行光合作用的必需結(jié)構(gòu)
B.線粒體是細(xì)胞進(jìn)行有氧呼吸的必需結(jié)構(gòu)
C.中心體是細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂的必需結(jié)構(gòu)
D.核糖體是細(xì)胞進(jìn)行蛋白質(zhì)合成的必需結(jié)構(gòu)
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