Question

【題目】如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖．甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A，a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B，b）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳．已知III﹣4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因．

回答問(wèn)題：
（1）甲遺傳病的致病基因位于（X，Y，常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（X，Y，常）染色體上．
（2）Ⅱ﹣2的基因型為 ， Ⅲ﹣3的基因型為 ．
（3）若Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲，乙兩種遺傳病男孩的概率是 ．
（4）若Ⅳ﹣1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是 ．
（5）Ⅳ﹣1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是 ．

Answer 1

【答案】
（1）常；X
（2）AaXBX；AAXBXb或AaXBXb
（3）
（4）
（5）
【解析】解：（1）根據(jù)題意和圖示分析可知：甲、乙兩種病都是隱性遺傳�。�又Ⅲ﹣4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因，說(shuō)明甲病致病基因位于常染色體上，乙病致病基因位于X染色體上．（2）由遺傳系譜圖可知，Ⅱ﹣2不患甲病，其母親患甲病，對(duì)甲病來(lái)說(shuō)基因型為Aa，Ⅱ﹣2不患乙病，其外孫患乙病，因此Ⅱ﹣2對(duì)乙病來(lái)說(shuō)基因型為XBXb ， 故II﹣2的基因型為AaXBXb；Ⅲ﹣3及雙親不患甲病，但有一患甲病的兄弟，因此對(duì)甲病來(lái)說(shuō)基因型為Aa或AA，Ⅲ﹣3是不患乙病，但有患病的兒子，對(duì)乙病來(lái)說(shuō)基因型是XBXb ， 因此III﹣3的基因型為AAXBXb或 AaXBXb ． （3）分析遺傳系譜圖可知，Ⅲ﹣3基因型為 AaXBXb ， 由題意和遺傳系譜圖可知Ⅲ﹣4的基因型是AaXBY，他們的后代同時(shí)患兩病的概率是 （4）對(duì)乙病來(lái)說(shuō)，Ⅲ﹣3基因型XBXb ， Ⅲ﹣4的基因型是XBY，IV﹣1的基因型為XBXb的概率是 ，與正常男性XBY婚配后，他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是 ．（5）III﹣3的基因型 AAXBXb、 AaXBXb和III﹣4的基因型為AaXBXb ． 分類(lèi)討論：只看A、a基因① AA×Aa雜交的后代有 即 AA、 即 Aa；② Aa×Aa雜交的后代有 ，即 AA、2 即 1Aa、 即 aa．這兩種情況下，共有 AA、 Aa、 aa，合起來(lái)為1，又已知IV﹣1不患甲病，即基因型不是aa，所以可能為 AA、 Aa，其中Aa占A_的 ，即IV﹣1為Aa的概率為 ，為XBXb的概率為 ，故IV﹣1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（ ），即 ．
所以答案是：（1）常；X（2）AaXBX；AAXBXb或 AaXBXb（3） （4） （5）
【考點(diǎn)精析】掌握常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病是解答本題的根本，需要知道常見(jiàn)遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等．