Question

【題目】先天性夜盲癥是一種由遺傳因素引起的先天性眼病。表2是某家庭患病情況的調查結果

家庭成員	父親	母親	哥哥	姐姐	妹妹
患病	√		√	√
正常		√			√

（1）若母親攜帶致病基因，則可判斷該病為__________________性遺傳病。已知哥哥的致病基因僅來自母親，則該致病基因位于__________染色體上。

（2）妹妹和一正常男性婚配，懷孕后若對胎兒進行遺傳診斷，合理的建議是__________。

A.胎兒必定患病，應終止妊娠

B.胎兒必定正常，無需相關檢查

C.胎兒性別檢測

D.胎兒染色體數(shù)目檢測

（3）經(jīng)基因檢測發(fā)現(xiàn)妹妹攜帶紅綠色盲基因e，假設妹妹與正常男性婚配生育7個兒子中，3個患有先天性夜盲癥（H/h） 3個患有紅綠色盲（E/e），1個正常。下列示意圖所代表的細胞中最有可 能來自妹妹的是__________。

A. B.

C. D.

（4）若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型為O型。則他們的父母關于ABO血型的基因型組合是_________________。

Answer 1

【答案】隱 X（性） C B IAi×IBi

【解析】

紅綠色盲和先天性夜盲癥都是伴X染色體隱性遇傳病，因此H與h、E和e這兩對等位基因都位于XX這對同源染色體上。一對夫婦生育的7個兒子中，3個患有血友病（H-h），3個患有紅綠色盲（E-e），1個正常，而兒子的致病基因來自母親，所以母親的兩條X染色體上，一條含有He，另一條含有hE，而另外一個正常是由于母親的兩條X染色體在聯(lián)會時發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生了HE的配子。

（1）若母親攜帶致病基因，則可判斷該病為隱性遺傳病。已知哥哥的致病基因僅來自母親，則該致病基因位于X染色體上。

（2）人類先天性夜盲癥屬于伴X染色體隱性遺傳。妹妹和一正常男性婚配，所生女兒一定健康，所生兒子可能患病，故懷孕后應對胎兒性別檢測。故選：C。

（3）A、圖中h和e在同一條染色體上，那么所生的孩子要么兩病皆患，要么完全正常，與題意不符，A錯誤；

B、B圖可以解釋“3個患血友病，另外3個患紅綠色盲”，另外一個正常是由于母親的兩條X染色體在聯(lián)會時發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生了HE的配子，B正確；

C、紅綠色盲和血友病都是伴X染色體隱性遺傳病，應該在同一對同源染色體上，C錯誤；

D、H與h是等位基因，應該位于同源染色體上相同位置上，而不是同一條染色體上，D錯誤。

故選：B。

（4）若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型為O型，則其姐妹二人的血型分別是A型、B型、AB型中的兩種。因此他們的父母關于ABO血型的基因型組合是IAixIBi。