Question

【題目】某家族中有白化病和色盲的致病基因，如圖為基因型為AaXBXb個體產(chǎn)生的一個卵細(xì)胞，下列有關(guān)該細(xì)胞判斷正確的是（注：睪丸發(fā)育不全癥通常是細(xì)胞中多了一條X染色體所致）

A．由于次級卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂過程中出現(xiàn)異常而產(chǎn)生該細(xì)胞

B．若該卵細(xì)胞與一表現(xiàn)型正常男子產(chǎn)生的精子受精，后代患白化病的概率為0

C．若該卵細(xì)胞與一表現(xiàn)型正常男子產(chǎn)生的含Y的精子受精，后代患21—三體綜合征的概率為1

D．若該卵細(xì)胞與一表現(xiàn)型正常男子產(chǎn)生的含Y的精子受精，后代患睪丸發(fā)育不全癥的概率為1

Answer 1

【答案】D

【解析】正常情況下減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞中不存在等位基因，而該卵細(xì)胞中XB和Xb這對等位基因同時出現(xiàn)，這對等位基因位于一對同源染色體上，說明是由于次級卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂過程中出現(xiàn)異常而產(chǎn)生該細(xì)胞，A錯誤；若表現(xiàn)型正常男子的基因型為AaXBXY，則后代可能患白化病，B錯誤；若該卵細(xì)胞與一表現(xiàn)型正常男子產(chǎn)生的含Y的精子受精，由于多的是一條X染色體，所以不可能患21—三體綜合征，C錯誤；多了一條X染色體導(dǎo)致睪丸發(fā)育不全癥，屬于后代患睪丸發(fā)育不全癥的概率為1，D正確。