Question

【題目】如圖為某家族患神經(jīng)性耳聾（顯、隱性基因分別用A、a表示）和紅綠色盲（顯、隱性基因分別用B、b表示）的遺傳系譜，請回答下列問題：
（1）由圖可知，神經(jīng)性耳聾屬于性（顯/隱）性狀，控制該病的致病基因位于染色體上．
（2）Ⅲ﹣8的基因型為 ， 其色盲基因來自于第Ⅰ代號個體．若只考慮神經(jīng)性耳聾，Ⅲ﹣8和Ⅲ﹣12基因型相同的概率是 ．
（3）若Ⅲ﹣9和一基因型與Ⅲ﹣12相同的男性婚配，生一個只患一種病的孩子的概率是 ．
（4）Ⅲ﹣13為純合子的概率為 ．

Answer 1

【答案】
（1）隱；常
（2）AAXbY或AaXbY；1；
（3）
（4）0
【解析】解：（1）Ⅱ3和Ⅱ4都不患神經(jīng)性耳聾，但他們有一個患該病的兒子，說明神經(jīng)性耳聾屬于隱性遺傳病，又由于Ⅰ1神經(jīng)性耳聾患者的兒子正常，說明神經(jīng)性耳聾為常染色體隱性遺傳�。�（2）（2）根據(jù)Ⅲ10可知Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均為Aa，則Ⅲ8的基因型為AAXbY或AaXbY，其色盲基因來自于第Ⅱ代4號個體，而Ⅱ4的色盲基因來自第Ⅰ代1號個體．若只考慮神經(jīng)性耳聾，Ⅲ8的基因型及概率為 AA、 Aa，Ⅲ12基因型為Aa，因此Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是 ．（3）Ⅲ9的基因型及概率為 AA、 Aa、 XBXb、 XBXB ， Ⅲ12的基因型為DdXBY，因此Ⅲ9和一基因型與Ⅲ12相同的男性婚配，生患神經(jīng)性耳聾孩子的概率為 ，生色盲孩子的概率為 ，因此他們生一個只患一種病的孩子的概率是 +（1 ）× = ．（4）由于Ⅱ6患神經(jīng)性耳聾，Ⅲ13正常，說明其基因型為Aa，不可能為純合子．
【考點精析】掌握常見的人類遺傳病是解答本題的根本，需要知道常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等．