【題目】若某研究小組用普通綿羊通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)獲得了轉(zhuǎn)基因綿羊甲和乙各1頭,具體見下表。
綿羊 | 性別 | 轉(zhuǎn)入的基因 | 基因整合位置 | 表現(xiàn)型 |
普通綿羊 | ♀、♂ | - | - | 白色粗毛 |
綿羊甲 | ♂ | 1個A+ | 1號常染色體 | 黑色粗毛 |
綿羊乙 | ♂ | 1個B+ | 5號常染色體 | 白色細毛 |
注:普通綿羊不含A+、B+基因,基因型用A-A-B-B-表示。
請回答:
(1)A+基因轉(zhuǎn)錄時,在________的催化下,將游離核苷酸通過________鍵聚合成RNA分子。翻譯時,核糖體移動到mRNA的________,多肽合成結(jié)束。
(2)為選育黑色細毛的綿羊,請通過題中所給材料設(shè)計雜交實驗,并用遺傳圖解和簡單的文字說明表示該過程。________
(3)為獲得穩(wěn)定遺傳的黑色細毛綿羊,從題二選育出的黑色細毛綿羊中選出合適的1對個體雜交得到F3,再從F3中選出2頭黑色細毛綿羊(丙、丁)并分析A+和B+基因的表達產(chǎn)物,結(jié)果如下圖所示。不考慮其他基因?qū)+和B+基因表達產(chǎn)物量的影響,推測綿羊丙的基因型是________,理論上綿羊丁在F3中占的比例是________。
【答案】RNA聚合酶 磷酸二酯 終止密碼子 A+A+B+B- 1/16
【解析】
根據(jù)表格信息分析可知,A+控制的是黑色性狀,B+控制的是細毛性狀,綿羊甲的基因型為A+A-B-B-,綿羊乙的基因型為A-A-B+B-,普通綿羊的基因型為A-A-B-B-。為了得到基因型為A+_B+_的黑色細毛綿羊,因為綿羊甲和乙都是雄性,所以應(yīng)先選擇綿羊甲或綿羊乙與普通綿羊雜交,再選擇相關(guān)后代進行雜交。
(1)基因轉(zhuǎn)錄時,在RNA聚合酶催化下將游離的核糖核苷酸通過磷酸二酯鍵連接成單鏈RNA分子;翻譯過程中,當(dāng)核糖體移動到mRNA上終止密碼子的位置的時候停止翻譯。
(2)根據(jù)表格信息已知,A+控制的是黑色性狀,B+控制的是細毛性狀,綿羊甲的基因型為A+A-B-B-,綿羊乙的基因型為A-A-B+B-,普通綿羊的基因型為A-A-B-B-,為了得到基因型為A+_B+_的黑色細毛綿羊,由于綿羊甲和乙都是雄性,所以應(yīng)選擇綿羊甲或綿羊乙與普通綿羊雜交,再選擇出F1中的黑色粗毛綿羊(A+A-B-B-)和白色細毛綿羊(A-A-B+B-)雜交獲得基因型為A+A-B+B-的黑色細毛綿羊,如圖所示:
。
(3)綿羊甲和綿羊乙都是分別只有一個A+或B+基因,根據(jù)圖中信息可知基因的表達量和A+或B+基因的數(shù)量有關(guān),則綿羊丙的基因型為A+A+B+B-,綿羊丁的基因型為A+A+B+B+,所以理論上綿羊丁在F3中所占的比例是1/4×1/4=1/16。
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【題目】圖中曲線a、b表示物質(zhì)跨膜運輸?shù)膬煞N方式,下列表述錯誤的是
A.脂溶性小分子物質(zhì)及等能通過方式a運輸
B.細胞膜上與方式b有關(guān)的載體蛋白有多種
C.方式b的最大轉(zhuǎn)運速率與載體蛋白數(shù)量有關(guān)
D.抑制細胞呼吸對方式b的轉(zhuǎn)運速率一定有影響
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【題目】研究發(fā)現(xiàn):正常情況下,人體組織細胞表面的PD-Ll蛋白質(zhì)與T細胞表面的PD-1蛋白質(zhì)結(jié)合后(如圖1),可抑制T細胞的增殖和活化,并誘導(dǎo)活化的淋巴細胞凋亡,從而防止免疫系統(tǒng)被過度激活;卮鹣铝袉栴}:
(1)細胞免疫過程中,T細胞在接受抗原刺激后,會分化形成效應(yīng)T細胞,效應(yīng)T細胞的作用是________________________________________________。
(2)我們體內(nèi)每天都可能產(chǎn)生癌細胞,但因為有免疫系統(tǒng)的“常態(tài)式”檢查,機體才幸免于難,保持健康,這體現(xiàn)了免疫系統(tǒng)的____________功能。
(3)研究發(fā)現(xiàn)癌細胞表面的PD-Ll蛋白質(zhì)可與T細胞表面的PD-1蛋白結(jié)合,導(dǎo)致T細胞不能全面啟動對癌細胞的免疫攻擊,最終誘導(dǎo)免疫逃逸。針對此發(fā)現(xiàn)科學(xué)家研發(fā)了治療癌癥的新藥物PD-1抗體(如圖2),由圖推測該藥物的作用機理是________________________;你認(rèn)為這種藥物會有何副作用? ____________________________________。
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【題目】下圖是一種單基因遺傳。ˋ、a)家族中一個家庭調(diào)查的結(jié)果,對Ⅰ2進行了遺傳分析,發(fā)現(xiàn)不攜帶致病基因。
(1)據(jù)題意分析可知,該病的遺傳方式是常染色體上顯性遺傳,判斷理由是___________________表明這種遺傳病為顯性遺傳;____________________________表明致病基因在常染色體上。
(2)Ⅱ1減數(shù)分裂形成配子的過程中,可能不含有患病基因的細胞有____________。
(3)Ⅱ1與另一家庭患該病的男性(父母二人均為該病患者)結(jié)婚,該男性的妹妹健康。則Ⅱ1的后代患病的概率為___________。Ⅱ1懷孕后,需要采用的產(chǎn)前診斷的手段是_________________。
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【題目】如圖為人體某反射弧結(jié)構(gòu)的模式圖,據(jù)圖判斷下列敘述正確的是()
A. 突觸包括突觸前膜和突觸后膜
B. d點受刺激時,細胞膜兩側(cè)的電位表現(xiàn)為外正內(nèi)負
C. 該反射弧的傳遞方式只有電信號
D. c結(jié)構(gòu)決定了神經(jīng)沖動只能從a處傳導(dǎo)到b處
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【題目】圖甲中4號為M病患者,對1、2、3、4進行關(guān)于M病的基因檢測,將各自含有M病基因或正;虻南嚓P(guān)DNA片段(數(shù)字代表長度)用層析法分離,結(jié)果如圖乙.下列有關(guān)分析判斷正確的是( )
A. 長度為9.7單位的DNA片段含有M病的致病基因
B. 系譜圖中3號個體的基因型與1、2的基因型相同的概率為2/3
C. 乙圖中的個體d是系譜圖中的4號
D. 3與一M病基因攜帶者結(jié)婚,生一個M病孩子的概率為1/6
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