如圖是人類有關(guān)遺傳病的四個系譜圖,與甲、乙、丙、丁四個系譜圖相關(guān)的說法正確的是( 。
A、乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者
B、丁系譜中的夫妻再生一個正常男孩的幾率是
1
8
C、甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿癥遺傳病的系譜圖
D、甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖
考點:常見的人類遺傳病
專題:
分析:閱讀題干和題圖可知,本題涉及的知識有遺傳病系譜圖的判斷,明確知識點,梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識,分析題圖,結(jié)合問題的具體提示綜合作答.
解答: 解:A、如果乙系譜中患病類型為伴X隱性遺傳,則患病男孩的父親不是該致病基因的攜帶者,所以乙中患病男孩的父親不一定含有致病基因,A錯誤;
B、丁系譜中,父母患病而子女有正常,說明該病為常染色體顯性遺傳病,所以丁系譜中的夫妻再生一個正常男孩的幾率是
1
4
×
1
2
=
1
8
,B正確;
C、苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳病,而丁系譜中的病為常染色體顯性遺傳病,所以只有甲、乙、丙都可能是苯丙酮尿癥遺傳病的系譜圖,C錯誤;
D、紅綠色盲癥屬于伴X隱性遺傳病,乙系譜圖有可能,所以只有甲、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖,D錯誤.
故選:B.
點評:本題難度適中,屬于考綱中應(yīng)用層次的要求,著重考查遺傳方式的判斷及相關(guān)概率的計算,對于此類試題,關(guān)鍵是能夠根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷遺傳病的遺傳方式.判斷口訣為:“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”;“有中生無為顯性,顯性看男病,男病女正非伴性”.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

有人認(rèn)為轉(zhuǎn)基因生物有可能成為“入侵的外來物種”,威脅生態(tài)系統(tǒng)中其他生物的生存.他的依據(jù)是( 。
A、轉(zhuǎn)入的外源基因有可能與感染轉(zhuǎn)基因生物的某些細(xì)菌雜交,形成新的病原體
B、轉(zhuǎn)基因植物的抗除草劑基因,有可能通過花粉傳播而進(jìn)入雜草中,使雜草成為“超級雜草”
C、科學(xué)家賦予了轉(zhuǎn)基因生物某些特殊性狀,增強(qiáng)了它們在該地區(qū)生存條件下的競爭能力
D、轉(zhuǎn)基因植物花粉傳播的距離有限,只能在種植區(qū)以內(nèi)繁殖

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科目:高中生物 來源: 題型:

在豚鼠中,黑色(C)對白色(c)、毛皮粗糙(R)對毛皮光滑(r)是顯性.能驗證基因的自由組合定律的最佳雜交組合是( 。
A、黑光×白光→18黑光:16白光
B、黑光×白粗→25黑粗
C、黑粗×白粗→15黑粗:7黑光:16白粗:3白光
D、黑粗×白光→10黑粗:9黑光:8白粗:11白光

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列遺傳系譜圖中,能確定為常染色體遺傳的是(  )
A、
B、
C、
D、

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科目:高中生物 來源: 題型:

根據(jù)如圖所給的信息,不正確的是( 。
A、對培養(yǎng)的胎兒脫落細(xì)胞進(jìn)行染色體分析時,可將細(xì)胞至于低滲溶液中,便于細(xì)胞中的染色體釋放出來
B、診斷某胎兒是否患苯丙酮尿癥的方法是檢測羊水細(xì)胞中X的基因
C、Ⅰ-1個體的基因型是AaBB或AaBb
D、丙圖中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅰ3、Ⅰ4兩個家庭沒有親緣關(guān)系,若人群中苯丙酮尿癥發(fā)病率為
1
10000
,則Ⅱ-3的后代患苯丙酮尿癥的概率約是0.66%

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科目:高中生物 來源: 題型:

胚胎干細(xì)胞的特點是(  )
A、在形態(tài)上,表現(xiàn)為體積大,細(xì)胞核大,核仁明顯;在功能上具有發(fā)育的全能性
B、在形態(tài)上,表現(xiàn)為體積小,細(xì)胞核大,核仁明顯;在功能上具有發(fā)育的全能性
C、在形態(tài)上,表現(xiàn)為體積小,細(xì)胞核小,核仁不明顯:在功能上不具有發(fā)育的全能性
D、在形態(tài)上,表現(xiàn)為體積大,細(xì)胞核小,核仁明顯;在功能上具有發(fā)育的全能性

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為生物膜簡明結(jié)構(gòu)模式圖,a、b表示兩種物質(zhì),有關(guān)說法正確的是(  )
A、若該圖表示內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜局部,則b可表示性激素
B、若b表示抗體,則該膜為核糖體膜局部
C、若該圖表示細(xì)胞膜局部,則膜兩側(cè)還應(yīng)分布著多糖
D、若a表示水,b表示氧氣,則該過程的進(jìn)行需要消耗ATP

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科目:高中生物 來源: 題型:

對圖所表示的生物學(xué)意義的描述,錯誤的是( 。
A、圖甲表示雄果蠅染色體組成圖,圖中含有兩個染色體組
B、圖乙代表的生物測交后代中,基因型為AADD的個體的概率為0
C、圖丙細(xì)胞處于有絲分裂后期,染色體數(shù)、DNA數(shù)均為8條
D、圖丁所示家系中男性患者明顯多于女性患者,該病是伴X隱性遺傳病

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科目:高中生物 來源: 題型:

將用15N標(biāo)記的一個DNA分子放在含有14N的培養(yǎng)基中復(fù)制n次,則后代中含15N的單鏈占全部DNA單鏈的比例和含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例依次是( 。
A、
1
2n
,
1
2n
B、
1
2n
,
1
2n-1
C、
1
2n
,
1
2n+1
D、
1
2n-1
,
1
2n

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