【題目】下面的左圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因,右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因為B與b),請據(jù)圖回答:(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)

(1)圖中①②表示的遺傳信息流動過程分別是:①________;②_________

(2)α鏈堿基組成為__________,β鏈堿基組成為__________。

(3)鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于_________染色體上,屬于________性遺傳病。

(4)Ⅱ6基因型是_________,Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是_____________

(5)鐮刀型細胞貧血癥是由基因突變產(chǎn)生的一種遺傳病。該病十分罕見,嚴重缺氧時會導致個體死亡,這表明基因突變的特點是_____________________

【答案】 復制 轉(zhuǎn)錄 CAT GUA Bb 1/8 低頻性 多害少利性

【解析】試題分析:根據(jù)題意和圖示分析可知:甲圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因,其中①表示DNA的復制過程,②表示轉(zhuǎn)錄過程。乙圖表示一個家族中該病的遺傳系譜圖,3號和4號都正常,但它們有一個患病的女兒,說明該病是常染色體隱性遺傳病。

(1)據(jù)試題分析可知,圖中①②表示的遺傳信息流動過程分別是復制和轉(zhuǎn)錄。

(2)圖中②表示的遺傳信息流動過程是轉(zhuǎn)錄;根據(jù)堿基互補配對原則,上面一條鏈是模板鏈,則X鏈堿基組成CAT,Y鏈堿基組成為GUA。

(3)由于乙圖系譜中9號是患鐮刀型細胞貧血癥的女性,而其父母都正常,所以鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于常染色體上,屬于隱性遺傳病。

(4)由于10是患者,基因型為bb,則Ⅱ6和Ⅱ7的基因型都為Bb,再生一個患病男孩的概率為1/4×1/2=1/8。

(5)基因突變是DNA分子結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變,所以是可遺傳變異。由于該病十分罕見,嚴重缺氧時會導致個體死亡,這表明基因突變具有低頻性和多害少利性的特點。

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【題目】內(nèi)皮素ET是一種含21個氨基酸的多肽。內(nèi)皮素主要通過與靶細胞膜上的內(nèi)皮素受體結(jié)合而發(fā)揮生物學效應。ETA是內(nèi)皮素的主要受體,科研人員試圖通過構(gòu)建表達載體,實現(xiàn)ETA基因在細胞中高效表達,為后期ETA的體外研究奠定基礎。其過程如下圖中SNAP基因是一種熒光蛋白基因,限制酶ApaⅠ的識別序列為CCCGGG,限制酶XhoⅠ的識別序列為CTCGAG。請分析回答:

1完成過程①需要的酶是____________;

2過程③中,限制酶XhoⅠ切割DNA,使__________鍵斷開,形成的黏性末端是__________________。用兩種限制酶切割,獲得不同的黏性末端,其主要目的是____________________。

3過程中需要 酶,去構(gòu)建重組質(zhì)粒。過程⑥中,要用__________預先處理大腸桿菌,使其處于容易吸收外界DNA。

4利用SNAP基因與ETA基因結(jié)合構(gòu)成融合基因,目的是_____________。

5人皮膚黑色素細胞上有內(nèi)皮素的特異受體,內(nèi)皮素與黑色素細胞膜上的受體結(jié)合后,會刺激黑色素細胞的分化、增殖并激活酪氨酸酶的活性,從而使黑色素急劇增加。美容時可以利用注射ETA達到美白祛斑效果,試解釋原因:______抑制了內(nèi)皮素對黑色素細胞的增殖和黑色素的形成。

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【題目】將與生物學有關的內(nèi)容依次填入下圖各框中,其中包含關系錯誤的選項是(

框號

選項

1

2

3

4

5

A

組成細胞的化合物

有機物

無機物

無機鹽

B

人體細胞的染色體

常染色體

性染色體

X染色體

Y染色體

C

物質(zhì)跨膜運輸

主動運輸

被動運輸

自由擴散

協(xié)助擴散

D

葉肉細胞的細胞器

單層膜細胞器

雙層膜細胞器

葉綠體

線粒體

A. A B. B C. C D. D

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【題目】我國科學家袁隆平先生在雜交水稻研究方面取得了驕人的成就。他研究的突破得益于發(fā)現(xiàn)了一株異常水稻,經(jīng)鑒定為雄性不育植株,此株水稻性狀改變的根本原因是

A生理變異 B遺傳變異 C形態(tài)變異 D性狀分離

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【題目】綠色植物和藍藻都能進行光合作用。但是藍藻細胞內(nèi)不存在的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)是( )

A. 葉綠素 B. RNA C. 核糖體 D. 葉綠體

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【題目】下列有關細胞的敘述正確的是

A人的紅細胞吸收葡萄糖的過程,需要載體蛋白和ATP供能

B藍藻沒有葉綠體,所以不能進行光合作用

C葡萄糖存在于葉綠體而不存在于線粒體

D大腸桿菌的細胞核和線粒體內(nèi)可進行復制DNA

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【題目】父本基因型為AABb,母本基因型為AaBb,其F1不可能出現(xiàn)的基因型是(

A.AABbB.AabbC.AaBbD.aabb

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【題目】有一種嚴重的椎骨病是由一隱性基因引起的,一對正常夫婦生了一個有病的女兒和一個正常的兒子,則該兒子攜帶致病基因的可能性是

A. 1/4 B. 1/2 C. 2/3 D. 1/3

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【題目】研究人員對珍珠貝(2n)有絲分裂和減數(shù)分裂細胞中染色體形態(tài),數(shù)目和分布進行了觀察分析,圖1為其細胞分裂一個時期的示意圖(僅示部分染色體)。圖2中細胞類型是依據(jù)不同時期細胞中染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)的數(shù)量關系而劃分的。圖3為DNA數(shù)量的變化曲線。請回答下列問題:

(1)圖1中細胞分裂的方式和時期是________________________,它屬于圖2中類型______的細胞,可對應圖3(縱坐標表示細胞中的DNA數(shù)量變化)的_________段。

(2)若圖3表示減數(shù)分裂時每條染色體上的DNA數(shù)量變化曲線,則DE段所處的時期和產(chǎn)生的原因是__________________________。

(3)若某細胞屬于類型c,取自精巢,沒有同源染色體,那么該細胞的名稱是 ___________________。

(4)若類型b、d、e的細胞屬于同一次減數(shù)分裂,那么三者出現(xiàn)的先后順序是__________

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