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【題目】三草酸合鐵酸鉀晶體{K3[Fe(C2O4)3]·3H2O}易溶于水,難溶于乙醇,可用于攝影和藍色印刷.以鐵屑為原料的制備流程如下:
回答下列問題:
(1)流程中“①”加入的稀硫酸需稍過量,其目的是________________;若要從所得溶液中得到綠礬FeSO4·7H2O,必須進行的實驗操作是________(按順序填寫)。
a.過濾洗滌 b.蒸發(fā)濃縮 c.冷卻結(jié)晶 d.灼燒 e.干燥
(2)流程中“②”需過濾分離,則加入H2C2O4發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________。
(3)流程中“③”需控制溶液溫度不高于40 ℃,理由是________________;該步反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________;得到K3[Fe(C2O4)3]溶液后,加入乙醇,然后進行過濾,加入乙醇的理由是________________________________。
(4)所得晶體中C2O42-含量的測定可用酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。滴定過程中發(fā)現(xiàn),開始時滴入1滴KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液,紫紅色褪去很慢,滴入一定量后,紫紅色很快褪去,原因可能是______。
(5)三草酸合鐵酸鉀晶體在110 ℃可完全失去結(jié)晶水,繼續(xù)升高溫度可發(fā)生分解反應(yīng)。
①分解得到的氣體產(chǎn)物用如下裝置進行實驗:
檢查裝置氣密性后,先通一段時間的N2,其目的是____________________;結(jié)束實驗時,先熄滅酒精燈再通入N2至常溫。實驗過程中觀察到B、F中澄清石灰水都變渾濁,E中有紅色固體生成,則分解得到的氣體產(chǎn)物是______________。
②分解得到的固體產(chǎn)物含有K2CO3、FeO、Fe,加水溶解、過濾、洗滌、干燥,得到含鐵樣品,F(xiàn)設(shè)計下列兩種實驗方案對該樣品進行鐵元素含量測定:
(甲)
(乙) 酸性KMnO4溶液V mL
你認為以上________(填“甲”或“乙”)方案可確定樣品的組成,測得鐵元素的含量是________。
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【題目】下列圖像分別表示有關(guān)反應(yīng)的反應(yīng)過程與能量變化的關(guān)系,其中判斷正確的是( )
A. 石墨轉(zhuǎn)變成金剛石是吸熱反應(yīng)
B. 白磷比紅磷穩(wěn)定
C. CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) ΔH>0
D. S(g)+O2(g)=SO2(g) ΔH1 S(s)+O2(g)=SO2(g) ΔH2,則ΔH1>ΔH2
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【題目】Ⅰ.某小組以CoCl2·6H2O、過氧化氫、液氨、氯化銨固體為原料,在活性炭催化下,合成了橙黃色晶體X。為確定其組成,進行如下實驗:
①氨的測定:精確稱取wgX,加適量水溶解,注入圓底燒瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品溶液中的氨全部蒸出,用V1mL c1mol·L-1的鹽酸溶液吸收。蒸氨結(jié)束后取下接收瓶,用c2mol·L-1 NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl,到終點時消耗V2mLNaOH溶液。
②氯的測定:準(zhǔn)確稱取樣品X配成溶液后用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,K2CrO4溶液為指示劑,至出現(xiàn)磚紅色沉淀不在消失為終點(Ag2CrO4為磚紅色)。
回答下列問題:
(1)用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl時,應(yīng)使用___式滴定管,該滴定實驗可使用的指示劑為___,達到滴定終點的現(xiàn)象為___。
(2)樣品中氨的質(zhì)量分數(shù)表達式為___。
(3)滴定終點時,若溶液中c(Ag+)=2.0×10-5mol·L-1 ,c(CrO42-)為___mol·L-1。(已知:Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12)。
Ⅱ.已知
化合物 | Zn(OH)2 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 |
Ksp近似值 | 10-17 | 10-17 | 10-39 |
(4)則用廢電池的鋅皮制作七水合硫酸鋅,需去除少量雜質(zhì)鐵,其方法是:加入稀硫酸和雙氧水,溶解,鐵變?yōu)?/span>___加入___調(diào)節(jié)pH為___(保留兩位有效數(shù)字),鐵剛好完全沉淀(離子濃度小于1×10-5mol/L時,即可認為該離子沉淀完全)。
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【題目】Ⅰ.如圖是一個電化學(xué)過程的示意圖。
請回答下列問題:
(1)寫出通入CH3OH的電極的電極反應(yīng)式______。
(2)乙池中反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________,當(dāng)乙池中B極質(zhì)量增加5.4g,甲池中理論上消耗O2的體積為______L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),此時丙池中析出1.6g某金屬,則丙池中的某鹽溶液可能是______(填序號)
A.MgSO4溶液 B.CuSO4溶液 C.NaCl溶液 D.AgNO3溶液
Ⅱ.NO2 可通過點解制備綠色硝化試劑N2O5。下圖是其原理示意圖。
陽極區(qū)生成N2O5的電極反應(yīng)式是___________________________。
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【題目】氨可用于制取氨水、氮肥、硝酸、銨鹽、純堿等,因此被廣泛應(yīng)用于化工、輕工、化肥、制藥、合成纖維、塑料等行業(yè).
(1)以甲烷為原料可制得合成氨用的氫氣,有關(guān)反應(yīng)的能量變化如下圖所示:
寫出CH4(g)與H2O(g)反應(yīng)生成CO(g)和H2(g)的熱化學(xué)方程式:_______________。
(2)已知N2(g)+3H2(g)2NH3(g);△H= -94.4kJ·mol-1,在某容積為2L的恒容容器中發(fā)生合成氨反應(yīng),體系中各物質(zhì)濃度隨時間變化的曲線如圖所示:
①前20min內(nèi)v(NH3)=________mol/(L·min),放出的熱量為________。
②45min時采取的措施是________;時段III條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)為________(保留3位有效數(shù)字)。
(3)一定溫度下,將不同量的CO2、NH3分別通入某恒容密閉容器中進行下列反應(yīng):2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH2)2(l)+H2O(g);△H<0,得到如下數(shù)據(jù):
實驗組 | 起始量/mol | 平衡時的轉(zhuǎn)化率 | 平衡時氣體平均相對分子質(zhì)量 | ||
NH3(g) | CO2(g) | NH3(g) | CO2(g) | ||
1 | 2 | 1 | a1 | a2 | M1 |
2 | 4 | 2 | a3 | a4 | M2 |
3 | n1 | n2 | a5 | a6 | M3 |
①a1________a4(填“<”、“=”或“>”);M1________ M2(填“<”、“=”或“>”)。
②若a5>a6,則n1,n2必須滿足的關(guān)系是________。
(4)室溫時將氨通入500mL 0.1mol·L-1鹽酸中至pH=6,所得溶液中離子濃度由大到小的順序是____________________________________________。
(5)氨、空氣、KOH溶液可構(gòu)成燃料電池,反應(yīng)原理為4NH3+3O2=2N2+6H2O,反應(yīng)一段時間后,電解質(zhì)溶液的pH將________(填“增大”“減小”或“不變”)。
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【題目】CO2既是溫室氣體,也是重要的化工原料,二氧化碳的捕捉和利用是我國能源領(lǐng)域的一個重要戰(zhàn)略方向。
(1)用活性炭還原法可以處理汽車尾氣中的氮氧化物,某研究小組向某密閉容器加入一定量的活性炭和NO,發(fā)生反應(yīng)C(s)+ 2NO(g)N2(g)+CO2(g) △H,在T1℃時,反應(yīng)進行到不同時間測得各物質(zhì)的濃度如下:
濃度/(mol/L)/時間/min | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 |
NO | 2.0 | 1.16 | 0.40 | 0.40 | 0.6 |
N2 | 0 | 0.42 | 0.80 | 0.80 | 1.2 |
CO2 | 0 | 0.42 | 080 | 0.80 | 1.2 |
①根據(jù)圖表數(shù)據(jù)分析T1℃時,該反應(yīng)在0~10min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(N2)=___mol·L-1·min-1;計算該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=__。
②若30min后只改變某一條件,據(jù)上表中的數(shù)據(jù)判斷改變的條件可能是__(填字母編號)。
A.加入合適的催化劑 B.適當(dāng)縮小容器的體積
C.通入一定量的NO D.加入一定量的活性炭
③若30min后升高溫度至T2℃,達到平衡時,容器中NO、N2、CO2的濃度之比為2:3:3,則達到新平衡時NO的轉(zhuǎn)化率___(填“升高”或“降低”),△H__0(填“>”或“<”)。
(2)工業(yè)上用CO2和H2反應(yīng)合成二甲醚。已知:
CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) △H1=-49.1kJ·mol-1
2CH3OH(g) CH3OCH3(g)+H
寫出CO2(g)和H2(g)轉(zhuǎn)化為CH3OCH3(g)和H2O(g)的熱化學(xué)方程式___。
(3)常溫下,用NaOH溶液作CO2捕捉劑不僅可以降低碳排放,而且可得到重要的化工產(chǎn)品Na2CO3。
①若某次捕捉后得到pH=10的溶液,則溶液中c(CO32-):c(HCO3-)=__。[常溫下K1(H2CO3)=4.4×10-7、K2(H2CO3)=5×10-11]。
② 欲用5L Na2CO3溶液將23.3 g BaSO4固體全都轉(zhuǎn)化為BaCO3,則所用的Na2CO3溶液的物質(zhì)的量濃度至少為_________。[已知:常溫下Ksp(BaSO4)=1×10-7、Ksp(BaCO3)=2.5×10-6]。(忽略溶液體積積的變化)
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【題目】常溫下,向10.00 mL 0.1mol/L某二元酸H2X溶液中逐滴加入0.1 mol/L NaOH溶液,其pH變化如圖所示(忽略溫度變化),已知:常溫下,H2X的電離常數(shù)Ka1=1.1×10-5,Ka2=1.3×10-8。下列敘述正確的是
A.a近似等于3
B.點②處c(Na+)+2c(H+)+c(H2X)=2c(X2-)+c(HX-)+2c(OH-)
C.點③處為H2X和NaOH中和反應(yīng)的滴定終點
D.點④處c(Na+)=2c(X2-)>c(OH-)>c(HX-)>c(H+)
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【題目】下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說法中正確的是
A.pH均為5的HCl和NH4Cl溶液中,兩溶液中水的電離程度相同
B.常溫下,在pH=12的氫氧化鈉溶液中加入pH=2的HA溶液至pH剛好等于7,所得溶液中一定存在c(A-)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-)
C.等體積、等濃度的NaX溶液和弱酸HX溶液混合后的溶液中一定存在:c(X-)>c(Na+)>c(HX)>c(H+)>c(OH-)
D.淺綠色的Fe(NO3)2溶液中存在著如下的平衡:Fe2++2H2OFe(OH)2+2H+,若在此溶液中加入鹽酸, c(H+)增大,平衡左移,溶液的綠色變深
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【題目】請按要求回答下列問題:
(1)純水在100℃時pH=6,該溫度下1mol·L-1的NaOH溶液中,由水電離出的c(OH-)=__mol·L-1。
(2)25℃時,向水的電離平衡體系中加入少量碳酸鈉固體,得到pH為11的溶液,其水解的離子方程式為__,由水電離出的c(OH-)=___mol·L-1。
(3)體積均為100 mL、pH均為2的CH3COOH與一元酸HX,加水稀釋過程中pH與溶液體積的關(guān)系如圖所示,則HX的電離常數(shù)___(填“大于”“小于”或“等于”)CH3COOH的電離常數(shù)。理由是___。
(4)電離常數(shù)是衡量弱電解質(zhì)電離程度強弱的物理量。已知:
化學(xué)式 | 電離常數(shù)(25℃) |
HCN | K=4.9×10-10 |
CH3COOH | K=1.8×10-5 |
H2CO3 | K1=4.3×10-7、K2=5.6×10-11 |
①25℃時,有等pH的a.NaCN溶液、b.Na2CO3溶液和c.CH3COONa溶液,三溶液的濃度由大到小的順序為___。(用a、b、c表示)
②向NaCN溶液中通入少量的CO2,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。
③25℃時,等濃度的HCN和NaCN混合溶液顯___性。(酸、堿、中)
(5)室溫時,向100mL0.1mol/LNH4HSO4溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,得到溶液pH與NaOH溶液體積的關(guān)系曲線如圖所示:
試分析圖中a、b、c、d四個點,水的電離程度最大的是__;在b點,溶液中各離子濃度由大到小的排列順序是__。
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【題目】已知X、Y、Z、W、Q是原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素。其中只有Z是金屬,W的質(zhì)子數(shù)是Y的2倍,X、Y、W在周期表中的相對位置關(guān)系如下圖。下列說法正確的是
A.五種元素中原子半徑最大的是X,離子半徑最大的是Q離子
B.五種元素中Q的最高價氧化物所對應(yīng)的水化物的酸性最強
C.Y與Z形成的化合物一定是堿性氧化物
D.Z與Q形成的化合物水溶液一定顯酸性
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