10．常溫下，把10mL2mol•L^-1的氫氧化鈉溶液分別加到4個(gè)盛有不同體積、不同濃度的醋酸溶液的燒杯中，丙加水稀釋到50mL，其中反應(yīng)速率最大的是（　�。�

A．

30mL 30mol•L-1

B．

25mL 2mol•L-1

C．

10mL 1mol•L-1

D．

18mL 4mol•L-1

9．砷為第4周期ⅤA族元素，根據(jù)它在元素周期表中的位置推測(cè)，砷不可能具有的性質(zhì)是（　�。�

	A．	砷在通常情況下是固體
	B．	可以存在-3、+3、+5等多種化合物
	C．	As2O5對(duì)應(yīng)水化物的酸性比H3PO4強(qiáng)
	D．	砷的氣態(tài)氫化物比磷的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性差

8．下列能說(shuō)明氯元素原子得電子能力比硫強(qiáng)的是（　　）
①HCl的溶解度比H₂S大
②HCl溶液的酸性比H₂S溶液強(qiáng)
③HCl的穩(wěn)定性比H₂S強(qiáng)
④還原性：Cl^-＜S^2- 
⑤HClO的酸性比H₂SO₄強(qiáng)
⑥Cl₂能與H₂S反應(yīng)生成S 
⑦Cl₂與鐵反應(yīng)生成FeCl₃，而S與鐵反應(yīng)生成FeS．

A．

①③④⑤

B．

②④⑥⑦

C．

③④⑥⑦

D．

全部

7．下列物質(zhì)中含有共價(jià)鍵的離子化合物是（　�。�
①M(fèi)gF₂ ②NaClO ③NaOH ④NH₄Cl ⑤CO₂ ⑥N₂．

A．

②③⑤

B．

②③④

C．

①②③

D．

①③⑤

6．下列反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的是（　�。�

	A．	CH2=CH2+H2$\stackrel{催化劑}{→}$C2H6
	B．	+HNO3$→_{55-60℃}^{濃H_{2}SO_{4}}$+H2O
	C．	CH3COOCH2CH3+H2O$→_{△}^{稀H_{2}SO_{4}}$CH3COOH+CH3CH2OH
	D．	CH4+Cl2$\stackrel{光照}{→}$CH3Cl+HCl

5．下列關(guān)于原電池的說(shuō)法正確的是（　�。�

	A．	原電池中的電極一定要由兩種不同的金屬組成
	B．	電子流出的一極是正極
	C．	任何化學(xué)反應(yīng)都能設(shè)計(jì)成原電池
	D．	原電池中的陽(yáng)離子向正極移動(dòng)

4．鋁灰是電解鋁或鑄造鋁生產(chǎn)工藝中產(chǎn)生的熔渣經(jīng)冷卻加工后的產(chǎn)物，其作用成分為金屬鋁、三氧化二鋁、二氧化硅及少量的氧化亞鐵、氧化鐵等．用鋁灰制備Al₂（SO₄）₃•18H₂O，工藝流程如下（部分操作或條件略）：
Ⅰ．向鋁灰中加入過(guò)量稀硫酸，過(guò)濾；
Ⅱ．向?yàn)V液中加入過(guò)量KMnO₄溶液，然后調(diào)節(jié)溶液的PH約為3；
Ⅲ．加熱，產(chǎn)生大量棕色沉淀，靜置，上層溶液呈紫紅色；
Ⅳ．加入MnSO₄至紫紅色消失，過(guò)濾；
Ⅴ．濃縮、結(jié)晶、分離，得到產(chǎn)品．
已知：生成氫氧化物沉淀與PH的關(guān)系

	Al（OH）3	Fe（OH）2	Fe（OH）3
開(kāi)始沉淀時(shí)	3.4	6.3	1.5
完全沉淀時(shí)	4.7	8.3	2.8

（1）寫(xiě)出步驟Ⅱ中加入過(guò)量KMnO₄溶液時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式：MnO₄^-+5Fe²⁺+8H⁺=Mn²⁺+5Fe³⁺+4H₂O
（2）已知：一定條件下，MnO₄^-與Mn²⁺反應(yīng)生成MnO₂．
①向步驟Ⅲ產(chǎn)生的沉淀中加入濃鹽酸并加熱，能說(shuō)明沉淀中存在MnO₂的現(xiàn)象是生成黃綠色氣體．
②Ⅳ中加入MnSO₄的目的是除去過(guò)量的MnO₄^-．
（3）對(duì)Al₂（SO₄）₃粗產(chǎn)品進(jìn)行定量分析，步驟如圖所示：

①操作c是稱量，所需儀器名稱為托盤(pán)天平．
②加入試劑b后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Al³⁺+3NH₃•H₂O═Al（OH）₃↓+3NH₄⁺．
③配制的Al₂（SO₄）₃的待測(cè)液中c（Al³⁺）=5.0mol/L．（保留兩位有效數(shù)字）

3．A、B、C、D、E、F是原子序數(shù)由小到大排列的六種短周期元素，其中A、B、C、E的原子序數(shù)之和為32，A是元素周期表中原子半徑最小的元素，B、C左右相鄰，C、E位于同主族，含D元素的物質(zhì)焰色反應(yīng)呈黃色．
（1）C、D、E元素簡(jiǎn)單離子半徑由大到小的順序?yàn)椋篠^2-＞O^2-＞Na⁺（用離子符號(hào)表示），寫(xiě)出一個(gè)能證明E、F兩元素非金屬性強(qiáng)弱的事實(shí)或反應(yīng)方程式：Cl₂+H₂S=2HCl+S↓．
（2）A與C組成的一種化合物具有較強(qiáng)的氧化性，其電子式為，含有的化學(xué)鍵為極性鍵、非極性鍵（填“極性鍵”、“非極性鍵”、“離子鍵”）．
（3）已知由A、B、C、E四種元素組成一種離子化合物X，1molX能與足量NaOH溶液反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下44.8L氣體，且X既能與鹽酸反應(yīng)，又能與氯水反應(yīng)．
①寫(xiě)出X的化學(xué)式：（NH₄）₂SO₃．
②寫(xiě)出加熱條件下X與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式：NH₄⁺+OH^-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH₃↑+H₂O．

2．有機(jī)物在社會(huì)生產(chǎn)、生活中起著非常重要的作用．
（1）乙烯的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的重要標(biāo)志．將8.96L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）乙烯和乙烷的混合氣體通入足量的溴的四氯化碳溶液中，充分反應(yīng)，溴的四氯化碳溶液的質(zhì)量增加8.4g，則原氣體混合物中乙烯與乙烷的物質(zhì)的量之比為3：1．
（2）利用CH₄可制造燃料電池，電池的電解質(zhì)溶液為KOH溶液，已知正極反應(yīng)為O₂+2H₂O+4e^-═4OH^-．工作一段時(shí)間后，電解液中KOH的濃度減�。ㄌ睢安蛔儭薄ⅰ霸黾印被颉皽p小”），負(fù)極反應(yīng)為CH₄+10OH^--8e^-═CO₃^2-+7H₂O．
（3）燃燒法是測(cè)定有機(jī)化合物化學(xué)式的一種重要方法．取4.6g某有機(jī)物完全燃燒，燃燒產(chǎn)物依次通過(guò)如圖所示的裝置，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，稱得甲裝置增重5.4g，乙裝置增重8.8g．
①寫(xiě)出該有機(jī)物所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH₃CH₂OH、CH₃OCH₃；
②若該有機(jī)物在一定條件下能與醋酸反應(yīng)，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式CH₃COOH+CH₃CH₂OH$→_{△}^{濃硫酸}$CH₃COOCH₂CH₃+H₂O．

1．已知在25℃、1.013×10⁵Pa條件下，1molH₂在氧氣中完全燃燒后放出286KJ熱量，1mol水蒸氣轉(zhuǎn)化為液態(tài)水放出熱量為44KJ．其他的相關(guān)數(shù)據(jù)如下表：

物質(zhì)	H2（g）	O2（g）	H2O（g）
1mol分子中的化學(xué)鍵斷裂時(shí)需要吸收的能量/KJ	436	496	a

則表中a為（　　）

A．

463

B．

260

C．

926

D．

970