14．（1）19.2gSO₂ 在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為6.72L，其中含氧原子的物質(zhì)的量為0.6mol，其中含質(zhì)子的物質(zhì)的量為9.6mol．
（2）相同條件下 某Cl₂與O₂混合氣體100ml 恰好與150mlH₂化合成HCL和H₂O，則混合氣體中CL₂與O₂的體積比為1：1，混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量為51.5．
（3）在同溫、同壓下，實(shí)驗(yàn)測(cè)得CO、N₂ 和O₂ 三種氣體的混合氣體的密度是H₂ 的14.5倍，其中O₂ 的體積分?jǐn)?shù)為27.6%，若其中CO和N₂的物質(zhì)的量之比為1：1，則混合氣體中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為48.3%．（計(jì)算結(jié)果保留三位有效數(shù)字）

13．某位同學(xué)在查閱資料時(shí)發(fā)現(xiàn)含氮化合物有以下性質(zhì)：
①常溫下NO₂和N₂O₄混合存在，低于0℃的過冷水中有無色的N₂O₄液體或晶體存在；
②濃硝酸與銅、銀等不活潑金屬反應(yīng)時(shí)除生成NO₂氣體外還有少量NO生成．
該同學(xué)在驗(yàn)證了“性質(zhì)①”后又設(shè)計(jì)了如下裝置驗(yàn)證“性質(zhì)②”，同時(shí)測(cè)定某電器元件中銅銀合金材料的含銅量．實(shí)驗(yàn)步驟如下：
第一步  檢驗(yàn)裝置的氣密性后加入相關(guān)藥品；
第二步  打開K₁，通入氮?dú)庖欢螘r(shí)間，關(guān)閉K₁，打開A中分液漏斗的活塞，向盛有7g銅銀合金粉末的圓底燒瓶中滴入13mol•L^-1濃硝酸100mL；
第三步 A中反應(yīng)結(jié)束后；
第四步  打開K₁，通入氮?dú)庖欢螘r(shí)間

回答下列問題：
（1）實(shí)驗(yàn)前、后都需要打開K₁，通入氮?dú)庖欢螘r(shí)間．
“第二步”中通入氮?dú)馐菫榱伺疟M裝置中的空氣，防止生成的NO被氧化；
“第四步”中通過氮?dú)馐菫榱吮ＷC反應(yīng)產(chǎn)生的氣體完全被裝置E吸收．
（2）“第三步”的目的是驗(yàn)證“性質(zhì)②”并確保有害氣體被完全吸收，請(qǐng)補(bǔ)全實(shí)驗(yàn)步驟并寫出預(yù)測(cè)現(xiàn)象；A中反應(yīng)結(jié)束后打開K₂，持續(xù)通入氧氣，D中出現(xiàn)紅棕色氣體．
（3）實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，通；測(cè)量確定裝置A燒瓶中溶液的體積為100mL，裝置C增重3.22g，裝置E增重0.54g（E中N元素均以NO₃^-的形式存在），不考慮硝酸的揮發(fā)與分解以及空氣對(duì)試劑的影響，則
①裝置A燒瓶?jī)?nèi)溶液中硝酸表現(xiàn)的性質(zhì)為ab．（填序號(hào)）
a．酸性         b．氧化性        c．還原性
②裝置A燒瓶?jī)?nèi)溶液中被還原的硝酸的物質(zhì)的量為0.08mol；
③實(shí)驗(yàn)所用銅銀合金中銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為22.9%（結(jié)果保留3位有效數(shù)字）

12．在同溫、同壓下，有同質(zhì)量的氣體X和Y，已知此時(shí)Y的體積大于X的體積，則它們的摩爾質(zhì)量之間的關(guān)系是（　�。�

A．

M（X）＞M（Y）

B．

M（X）＜M（Y）

C．

M（X）=M（Y）

D．

無法確定

11．N_A為阿伏加德羅常數(shù)，下列對(duì)0.3mol/L的K₂SO₄溶液的說法中，正確的是（　�。�

	A．	1L溶液中含0.3NA個(gè)鉀離子		B．	1L溶液中含0.9NA個(gè)離子（K+、SO42-）
	C．	2L溶液中鉀離子濃度是1.2mol/L		D．	2L溶液中含0.6 NA個(gè)離子（K+、SO42-）

10．某�；瘜W(xué)興趣小組為了探究原電池工作原理和鋼鐵的腐蝕與防護(hù)，進(jìn)行如下系列實(shí)驗(yàn)．

（1）在相同條件下，①②③組裝置中鐵電極腐蝕最快的是①（填裝置序號(hào)），該裝置中正極電極反應(yīng)式為O₂+4e^-+2H₂O=4OH^-；為防止金屬Fe被腐蝕，可以采用上述③（填裝置序號(hào)）裝置原理進(jìn)行防護(hù)，該方法的名稱為外加電流陰極保護(hù)．
（2）裝置④中銅片、鋅片表面均有紅色物質(zhì)析出，電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)，但較短時(shí)間內(nèi)電流即明顯減�。畬�(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)測(cè)得鋅片減少了3.94g，銅片增重了3.84g，則該原電池的工作效率是60%（指參加原電池反應(yīng)的鋅占反應(yīng)總量的百分率）；裝置⑤中如果Zn的消耗速率為1×10^-3 mol/s，則K⁺的遷移速率為2×10^-3mol/s．
（3）新型固體LiFePo₄隔膜電池廣泛應(yīng)用于電動(dòng)汽車．
電池反應(yīng)為FePO₄+Li$?_{充電}^{放電}$  LiFePO₄，電解質(zhì)為含Li⁺的導(dǎo)電固體，且充、放電時(shí)電池內(nèi)兩極間的隔膜只允許Li⁺自由通過而導(dǎo)電．該電池放電時(shí)Li⁺向正極移動(dòng)（填“正”或“負(fù)”），負(fù)極反應(yīng)為L(zhǎng)i-e^-=Li⁺，則正極反應(yīng)式為FePO₄+e^-+Li⁺=LiFePO₄．

9．在一固定容積的密閉容器中，可逆反應(yīng)N₂+3H₂?2NH₃達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是（　　）

	A．	v（N2）正=v（NH3）逆
	B．	單位時(shí)間內(nèi)3molH-H鍵斷裂，同時(shí)6molN-H鍵斷裂
	C．	n（N2）：n（H2）：（NH3）=1：3：2
	D．	混合氣體的密度不再改變

8．下列關(guān)于各組離子的相關(guān)分析正確的是（　�。�

選項(xiàng)	離子組	分析
A	Na+、Cu2+、SO42-、Cl-	能大量共存于同一溶液中，通入過量NH3最終產(chǎn)生藍(lán)色沉淀
B	NH4+、Al3+、S2-、Cl-	不能大量共存于同一溶液中，因?yàn)橛蠥l2S3沉淀產(chǎn)生
C	H+、Fe2+、SO42-、Cl-	能大量共存于同一溶液中，加入KNO3固體后溶液顏色發(fā)生變化
D	Na+、K+、HCO3-、OH-	不能大量共存于同一溶液中，因?yàn)镠CO3-與OH-反應(yīng)有CO2生成

A．

A

B．

B

C．

C

D．

D

7．下列有關(guān)元素砷及其化合物的敘述中正確的是（　　）

	A．	砷的第一電離能高于磷而電負(fù)性低于磷
	B．	三氯化砷與三氯化氮分子都是三角錐構(gòu)型
	C．	最高氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式為HAsO3
	D．	砷的第一電離能小于同周期硒的電離能

6．工業(yè)上一般在密閉容器中采用下列反應(yīng)合成甲醇：CO（g）+2H₂（g）?CH₃OH（g）
（1）不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示．
①該反應(yīng)△H＜0，△S＜0（填“＞”或“＜”），則該反應(yīng)不一定  自發(fā)進(jìn)行（填“一定能”、“一定不能”、“不一定”）
②實(shí)際生產(chǎn)條件控制在250℃、l．3×l0⁴kPa左右，選擇此壓強(qiáng)的理由是該壓強(qiáng)下，CO轉(zhuǎn)化率已較高（90%左右），再增大壓強(qiáng)CO轉(zhuǎn)化率提高不大，且生產(chǎn)成本增加．
（2）某溫度下，將3molCO和6molH₂充入2L的密閉容器中，充分反應(yīng)后，達(dá)到平衡時(shí)測(cè)得c（CO）=0.5mol•L ^-1．
①該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2：
②在其他條件不變的情況下，將容器體積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$，與原平衡相比，下列有關(guān)說法正確的是bc（填序號(hào)）．
a．氫氣的濃度減少          b．正反應(yīng)速率加快，逆反應(yīng)速率也加快
c．甲醇的物質(zhì)的量增加      d．重新平衡時(shí)$\frac{n（{H}_{2}）}{n（C{H}_{3}OH）}$增大
③若保持同一反應(yīng)溫度將起始物質(zhì)改為a mol CO、b mol H₂、c mol CH₃OH，欲使平衡混合物中各組成與原平衡相同，則a、b應(yīng)滿足的關(guān)系為b=2a，且欲使開始時(shí)該反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行，c的取值范圍是2＜c≤3．

5．常溫時(shí)，K_sp[Mg（OH）₂]=1.1×10^-11，K_sp（AgCl）=1.8×10^-10，K_sp（Ag₂CrO₄）=1.9×10^-12，K_sp（CH₃COOAg）=2.3×10^-3，下列敘述不正確的是（　�。�

	A．	濃度均為0.2 mol•L-1的AgNO3溶液和CH3COONa溶液等體積混合一定產(chǎn)生CH3COOAg沉淀
	B．	將0.001 mol•L-1的AgNO3溶液滴入0.001 mol•L-1的KCl和0.001 mol•L-1的K2CrO4溶液中，先產(chǎn)生Ag2CrO4沉淀
	C．	c（Mg2+）為0.11 mol•L-1的溶液中要產(chǎn)生Mg（OH）2沉淀，溶液的pH要控制在9以上
	D．	在其他條件不變的情況下，向飽和AgCl水溶液中加入NaCl溶液，Ksp（AgCl）不變