如圖所示，A是由導(dǎo)熱材料制成的密閉容器，B是一耐化學(xué)腐蝕且易于傳熱的透明氣囊．關(guān)閉K₂，將各1mol NO₂通過(guò)K₁、K₃分別充入A、B中，反應(yīng)起始時(shí)A、B的體積相同均為a L．
①B中可通過(guò)判斷可逆反應(yīng)2NO₂?N₂O₄已經(jīng)達(dá)到平衡．
②若平衡后在A容器中再充入0.5mol N₂O₄，則重新到達(dá)平衡后，平衡混合氣中NO₂的體積分?jǐn)?shù)（填“變大”“變小”或“不變”）．
③若打開K₂，平衡后B容器的體積縮至0.4a L，則打開K₂之前，氣球B體積為L．

無(wú)水AlCl₃易升華，可用作有機(jī)合成的催化劑等．工業(yè)上用鋁土礦（Al₂O₃、Fe₂O₃）為原料制備無(wú)水AlCl₃的工藝流程如圖：

（1）氧化爐中Al₂O₃、Cl₂和C反應(yīng)的化學(xué)方程式．
（2）用Na₂SO₃溶液可除去冷卻器排出的尾氣中的Cl₂，此反應(yīng)的離子方程式．
（3）為了測(cè)定制得的無(wú)水AlCl₃產(chǎn)品（含雜質(zhì)FeCl₃）的純度，稱取無(wú)水AlCl₃樣品，溶于過(guò)量的NaOH溶液，過(guò)濾出沉淀物，再洗滌、灼燒、冷卻、稱重、計(jì)算．試寫出樣品溶于過(guò)量NaOH溶液過(guò)程中有關(guān)反應(yīng)的離子方程式：
（4）工業(yè)上另一種由鋁灰為原料制備無(wú)水AlCl₃工藝中，最后一步是由AlCl₃?6H₂O脫去結(jié)晶水制備無(wú)水AlCl₃，實(shí)驗(yàn)這一步操作方法是在（填試劑）氣流中加熱．
（5）工業(yè)上鋁土礦經(jīng)提純后可冶煉鋁，在950-970℃和冰晶石作用下進(jìn)行電解，若電解過(guò)程中制得2.7噸鋁，理論上轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為N_A （Al：27）

高錳酸鉀是錳的重要化合物和常用氧化劑，在實(shí)驗(yàn)室和醫(yī)療上有非常廣泛的應(yīng)用．以下是工業(yè)上用軟錳礦（主要含MnO₂）制備高錳酸鉀晶體的一種工藝流程：

（1）操作Ⅱ的名稱是，實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行該操作須用到的玻璃儀器有；
（2）反應(yīng)②的產(chǎn)物中，氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比是；
（3）反應(yīng)②中“酸化”時(shí)不能選擇下列酸中的（填字母序號(hào)）
a．稀鹽酸     b．稀硫酸      c．稀醋酸
（4）電解錳酸鉀溶液也可以制備高錳酸鉀，其陰極反應(yīng)式為：2H₂O+2e^-=2OH^-+H₂↑，如圖，b為電源的極，電解池的陽(yáng)極反應(yīng)式是；若電解過(guò)程中收集到2.24L H₂（標(biāo)準(zhǔn)狀況），則得到高錳酸鉀g．（提示：陰離子放電順序MnO₄^2-＞OH^-）

為了測(cè)定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)，做如下實(shí)驗(yàn)：
①將2.3g該有機(jī)物完全燃燒，生成0.1mol CO₂和2.7g水；
②用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量，得如圖一所示的質(zhì)譜圖；
③用核磁共振儀處理該化合物，得到如圖二所示圖譜，圖中三個(gè)峰的面積之比是1：2：3．
④用紅外光譜儀處理該化合物，得到如圖三所示圖譜．
試回答下列問(wèn)題：

（1）有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是．
（2）有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式是．
（3）有機(jī)物A的分子式是．
（4）有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是．

有機(jī)物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假設(shè)給你一種這樣的有機(jī)混合物讓你研究，一般要采取的幾個(gè)步驟是（　�。�

已知某氣態(tài)烴1mol最多可與2molHCl發(fā)生加成反應(yīng)，所得產(chǎn)物與Cl₂發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，若將氫原子全部取代，需要8mol Cl₂，則該烴可能是（　�。�

下列說(shuō)法中，不正確的是（　�。�

某物質(zhì)的分子式為C₂H₆O，若要確定其共價(jià)鍵種類，下列方法能實(shí)現(xiàn)的是（　�。�

烴被看作有機(jī)物的母體，請(qǐng)完成下列與烴的知識(shí)相關(guān)的練習(xí)：
（1）1mol鏈烴最多能和2mol氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)，生成氯代烴．1mol該氯代烴又能和6mol氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴．該烴的分子式，其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
（2）人們對(duì)苯的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過(guò)程．
①A、已知分子式為 C₆H₆的結(jié)構(gòu)有多種，其中的兩種為1mol C₆H₆與H₂加成時(shí)：Ⅰ需mol，而Ⅱ需mol．
B、今發(fā)現(xiàn) C₆H₆還可能有另一種如圖立體結(jié)構(gòu)：該結(jié)構(gòu)的二氯代物有種
②烷烴中脫去2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱，但1，3-環(huán)己二烯 （）脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3-環(huán)己二烯（填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”）．
③1866年凱庫(kù)勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問(wèn)題尚未解決，它不能解釋下列事實(shí)（填入編號(hào)）
a．苯不能使溴水褪色     　b．苯能與H₂發(fā)生加成反應(yīng)c．溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體   d．鄰二溴苯只有一種
④現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是．

利用核磁共振技術(shù)測(cè)定有機(jī)物分子的三維結(jié)構(gòu)的研究獲得了2002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)．在有機(jī)物分子中，不同氫原子的核磁共振譜中給出的峰值（信號(hào)）也不同，根據(jù)峰值（信號(hào)）可以確定有機(jī)物分子中氫原子的種類和數(shù)目．例如二乙醚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：
CH₃-CH₂-O-CH₂-CH₃其核磁共振譜中給出的峰值（信號(hào)）有兩個(gè)，如圖（一）所示：

（1）（2分）下列物質(zhì)中，其核磁共振氫譜中給出的峰值（信號(hào)）只有一個(gè)的是（多選扣分）．
A．CH₃CH₃        B．CH₃COOH     C．CH₃COOCH₃   D．CH₃OCH₃
（2）（2分）化合物A和B的分子式都是C₂H₄Br₂，A的核磁共振氫譜圖如上圖（二）所示，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，請(qǐng)預(yù)測(cè)B的核磁共振氫譜上有個(gè)峰（信號(hào)）．
（3）．2000年，有一家制藥公司首次在網(wǎng)站（www．InnoCentive．com）上懸賞下列化合物的合成路線．截止日期為2002 年4 月1 日，懸賞金額為$100，000USD．該化合物的結(jié)構(gòu)為：
解決有機(jī)分子結(jié)構(gòu)問(wèn)題的最強(qiáng)有力手段是核磁共振．下圖是計(jì)算機(jī)軟件模擬出的該分子氫原子的核磁共振波譜圖，單位是ppm；氫原子在分子中的化學(xué)環(huán)境（原子之間相互作用）不同，在核磁譜圖中就處于不同的位置，化學(xué)環(huán)境相同的氫原子越多，吸收峰面積（或高度）越大（或高）．其核磁共振氫譜圖如下：
參考該化合物的結(jié)構(gòu)式，分析核磁共振氫譜圖，回答下列問(wèn)題
分子中共有種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子；譜線最高者表示有個(gè)環(huán)境相同氫原子，譜線最低者表示有個(gè)環(huán)境相同氫原子，結(jié)構(gòu)式中的Et表示烷烴基，從上述圖譜中可以推斷結(jié)構(gòu)式中的這個(gè)烷烴基是．