化學與人們的生產、生活息息相關。下列有關說法正確的是

A．氯堿工業(yè)是利用電解原理來生產氯氣和純堿

B．農業(yè)生產中可將氮肥硫酸銨與鉀肥碳酸鉀混合使用

C．區(qū)分食鹽是否加碘的方法是觀察食鹽是否略顯紫色

D．可用點燃的方法鑒別衣物是否為絲織品、毛織品

溴乙烷是一種重要的化工合成原料。實驗室合成溴乙烷的反應和實驗裝置如下：
反應：CH₃CH₂OH+HBr CH₃CH₂Br+H₂O
裝置：

實驗中可能用到的數據如下表：

物質	相對分子質量	沸點/℃	密度/g/cm3	水溶性
CH3CH2OH	46	78.4	0.79	互溶
CH3CH2Br	109	38.4	1.42	難溶
CH3CH2OCH2CH3	74	34.5	0.71	微溶
CH2=CH2	28	-103.7	0.38	不溶
濃硫酸（H2SO4）	98	338.0	1.38	易溶

 
①合成反應：在儀器B中加入適量NaBr、濃硫酸和50mL乙醇，安裝好儀器，緩緩加熱，收集餾出物。
②分離提純：將餾出物加水后振蕩，再加入適量酸除去乙醚，分液，最后得到52mL溴乙烷。
回答下列問題：
（1）儀器B的名稱是___________。
（2）儀器C為直形冷凝管，冷水進口是___________（填“a”或“b”）。
（3）儀器D置于盛有_________的燒杯中，目的是__________________________________。
（4）裝置A的名稱為牛角管，其結構中的c支管的作用是___________________________。
（5）溴乙烷粗產品分離提純階段，加水的目的是___________________________________。
（6）該實驗所得溴乙烷的產率為 ________________________。

（15分）鋅錳干電池所含的汞、酸或堿等在廢棄后進入環(huán)境中將造成嚴重危害。對廢舊電池進行資源化處理顯得非常重要。某化學興趣小組擬采用如下處理方法回收廢電池中的各種資源。

（1）堿性鋅錳干電池的電解質為KOH，總反應為Zn+2MnO₂+2H₂O=2MnOOH+Zn(OH)₂，其負極的電極反應式為_________________________________________________________。
（2）填充物用60℃溫水溶解，目的是加快溶解速率，但必須控制溫度不能太高，其原因是___________。
（3）操作A的名稱為_____________ 。
（4）濾渣的主要成分為含錳混合物，向含錳混合物中加入一定量的稀硫酸、稀草酸，并不斷攪拌至無氣泡為止。其主要反應為2MnO(OH)+MnO₂+2H₂C₂O₄+3H₂SO₄=2MnSO₄+4CO₂↑+6H₂O。
①當1 mol MnO₂參加反應時，共有___________mol電子發(fā)生轉移。
②MnO(OH)與濃鹽酸在加熱條件下也可發(fā)生反應，試寫出其反應的化學方程式：________________。
（5）銅帽溶解時加入H₂O₂的目的是_______________________________（用化學方程式表示）。銅帽溶解完全后，可采用_____________方法除去溶液中過量的H₂O₂。
（6）鋅錳干電池所含的汞可用KMnO₄溶液吸收。在不同pH下，KMnO₄溶液對Hg的吸收率及主要產物如下圖所示：

根據上圖可知：
①pH對Hg吸收率的影響規(guī)律是__________________________________________________.
②在強酸性環(huán)境下Hg的吸收率高的原因可能是_____________________________________.

下列實驗能達到目的的是

用酒精萃取溴水中的溴	將硫酸銅溶液直接蒸干得到膽礬	說明2NO2(g) N2O4（g）   △H<0	實驗室制備Fe(OH)2
A	B	C	D

 

下列說法正確的是

A．除去苯中混有的少量苯酚，可加入濃溴水后過濾

B．除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸，可加入飽和碳酸鈉溶液分液

C．除去NaHCO3溶液中的Na2CO3，可加入Ca(OH)2溶液后過濾

D．除去石英中混有的少量鋁粉，可加入氫氧化鈉溶液溶解后過濾

高鐵酸鉀(K₂FeO₄)是新型多功能水處理劑，堿性條件下性質穩(wěn)定，其生產過程如下：

請回答下列問題
（1）氯堿工業(yè)制Cl₂的化學反應方程式                                  ；
（2）生成“反應液Ⅱ”的離子方程式是      ；（3）使用堿性KClO的原因是    ；
（4）從“反應液II”中分離出K2FeO4后 ，副產品是KCl和      (填化學式)，該混合物可用         方法分離提純（填字母序號）；

A．過濾

B．分液

C．蒸餾

D．重結晶

（5）工業(yè)生產3.96t K₂FeO₄，理論上消耗Cl₂的物質的量為______mol。

下列實驗方法正確的是

A．用分液漏斗分離乙酸和乙酸乙酯

B．用品紅溶液鑒別SO2和CO2兩種氣體

C．用Ca(OH)2溶液鑒別Na2CO3溶液和NaHCO3溶液

D．用盛有NaOH溶液的洗氣瓶除去CO2中混有的HCl氣體

海水是巨大的資源寶庫，工業(yè)上從海水中提取食鹽和溴的過程如下：

（1）可以用淀粉-KI試紙檢驗操作I中是否有溴生成，其操作方法是___________________。
（2）操作Ⅱ發(fā)生反應的離子方程式為_____________；可以用碳酸鈉溶液代替操作Ⅱ中的二氧化硫水溶液，生成物中溴的化合價分別為+5和-1價，操作Ⅲ中如果用稀硫酸代替氯氣，則操作Ⅲ中發(fā)生反應的離子方程式為______。
（3）溴苯是一種化工原料，可以用溴和苯反應合成。實驗室合成溴苯的裝置示意圖如下：

下表為苯、溴和溴苯的相關數據：

	苯	溴	溴苯
密度/g·cm-3	0.88	3.10	1.50
沸點/℃	80	59	156
水中溶解度	微溶	微溶	微溶

 
回答下列問題：
（4）在A中加入30 .0mL無水苯和少量鐵屑。在B中小心加入8.0 mL液態(tài)溴。向A中滴加液溴，反應一段時間后，點燃酒精燈加熱蒸餾。
①在該實驗中， B裝置的名稱是__________，A的容積最適合的是_________(填編號)
a．25mL      b．50mL      c．100mL    d．250mL
②收集溴苯時，應根據_________(填“C₁”或“C₂”)所顯示的溫度，其溫度應為_________。
③在反應開始后到收集溴苯之前，應先將F裝置連接在D裝置后，用它可承接的物質有_______________________(填化學式)。
④某化學小組設計如下實驗方案，證明苯和溴發(fā)生的是取代反應而不是加成反應。
第一步：取少量反應后F裝置中的溶液于試管中；第二步：向其中加入過量的稀硝酸；第三步：繼續(xù)滴加少量的硝酸銀溶液。如果有淺黃色沉淀生成則證明苯和溴發(fā)生的是取代反應。
該實驗方案__________(填“合理”或“不合理”)，理由是__________________。

下列關于化學實驗的“目的-操作-現(xiàn)象-結論”的描述不正確的是（   ）

	實驗目的	所加試劑（或操作、圖示）	實驗現(xiàn)象	實驗結論
A	檢驗稀鹽酸和氫氧化鈉溶液是否恰好完全反應	在反應后的溶液中滴加無色酚酞試液	無明顯現(xiàn)象	恰好完全反應
B	判斷海水和蒸餾水	蒸發(fā)結晶	液體消失，無殘留物	該液體為蒸餾水
C	檢驗溶液中是否含碳酸根離子或碳酸氫根離子	加入稀鹽酸再將氣體通入石灰水中	有無色無味氣體產生，且石灰水中有白色渾濁形成	溶液中一定含碳酸根離子或碳酸氫根離子
D	測定空氣中氧氣的體積分數		完全燃燒后，冷卻至室溫，打開彈簧夾，進入水的體積約為集氣瓶中空氣體積的1/5	氧氣約占空氣體積的1/5

 

三苯甲醇()是一種重要的化工原料和醫(yī)藥中間體，實驗室合成三苯甲醇其合成流程如圖1所示，裝置如圖2所示。
已知：（Ⅰ）格氏試劑容易水解，
 （堿式溴化鎂）；

（Ⅱ）相關物質的物理性質如下：

物質	熔點	沸點	溶解性
三苯甲醇	164.2℃	380℃	不溶于水，溶于乙醇、乙醚等有機溶劑
乙醚	-116.3℃	34.6℃	微溶于水，溶于乙醇、苯等有機溶劑
溴苯	-30.7°C	156.2°C	不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多數有機溶劑
苯甲酸乙酯	-34.6°C	212.6°C	不溶于水
Mg(OH)Br	常溫下為固體		能溶于水，不溶于醇、醚等有機溶劑

 
（Ⅲ）三苯甲醇的分子量是260，純凈固體有機物一般都有固定熔點。
請回答以下問題：
（1）圖2中玻璃儀器B的名稱：        ；裝有無水CaCl₂的儀器A的作用是            ；
（2）圖2中滴加液體未用普通分液漏斗而用滴液漏斗的作用是            ；制取格氏試劑時要保持微沸，可以采用          （方式）加熱，優(yōu)點是                           ；
（3）制得的三苯甲醇粗產品中，含有乙醚、溴苯、苯甲酸乙酯等有機物和堿式溴化鎂等雜質，可以設計如下提純方案，請?zhí)顚懭缦驴瞻祝?br />
其中，①操作為：            ；洗滌液最好選用：        (從選項中選）；
A、水           B、乙醚            C、乙醇        D、苯
檢驗產品已經洗滌干凈的操作為：                                   。
（4）純度測定：稱取2.60g產品，配成乙醚溶液，加入足量金屬鈉（乙醚與鈉不會反應），充分反應后，測得生成氣體體積為100.80ml標準狀況）。產品中三苯甲醇質量分數為     （保留兩位有效數字）。