合成肉桂酸異戊酯G（）的路線如下：

友情提示：
①B和C含有相同的官能團(tuán)且C在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體密度為1．964g/L；
②。
回答下列問(wèn)題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為       ，（1分）D中含有的官能團(tuán)的名稱是        ；（2分）
（2）下列物質(zhì)在一定條件下能與F反應(yīng)的是           （填標(biāo)號(hào)）；（2分）
A．溴水     B．酸性KMnO₄溶液     C．乙酸    D．新制氫氧化銅的懸濁液
（3）B和C反應(yīng)生成D的化學(xué)方程式為                               。（2分）
（4）E和F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為                                        ，反應(yīng)類型為               。（各2分）
（5）A的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的共有      種（不考慮立體異構(gòu)且包括A），其中與氯化鐵不能發(fā)生顯色反應(yīng)且核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為3:2:2:1的為_(kāi)_____                   （寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。（各2分）

現(xiàn)有分子式為C₁₀H₁₀O₂Br₂的芳香族化合物X，X中苯環(huán)上有四個(gè)取代基，苯環(huán)上的一氯代物只有一種，其核磁共振氫譜圖中有四個(gè)吸收峰，吸收峰的面積比為1:2:6:1，在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應(yīng)，其中C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，E遇FeCl₃溶液顯色且能與濃溴水反應(yīng)。

已知：①在稀堿溶液中，連在苯環(huán)上的溴原子不易發(fā)生水解
②兩個(gè)羥基同時(shí)連在同一碳原子上的結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，它將自動(dòng)發(fā)生脫水反應(yīng)：
CH₃CH(OH）₂→CH₃CHO +H₂O
回答下列問(wèn)題：
（1）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                   ；F→H的反應(yīng)類型是                      。
（2）E不具有的化學(xué)性質(zhì)           （選填序號(hào)）
a、取代反應(yīng)         b、消去反應(yīng)
c、氧化反應(yīng)          d、1molE最多能與2mol NaHCO₃反應(yīng)
（3）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：
① X與足量稀NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式：                                  ；
② A→B的化學(xué)方程式：                                                     ；
（4）同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體共有              種，
a、苯環(huán)上的一氯代物有兩種　  b、不能發(fā)生水解反應(yīng)     c、遇FeCl₃溶液不顯色
d、1molE最多能分別與1molNaOH和2molNa反應(yīng)
其中核磁共振氫譜為六組峰，且峰面積比為3:2:2:1:1:1的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為            。

有增長(zhǎng)碳鏈?zhǔn)怯袡C(jī)合成中非常重要的反應(yīng)。例如：
反應(yīng)①

用通過(guò)以下路線可合成(Ⅱ)：

（1）（Ⅰ）的分子式為        ；1mol該物質(zhì)完全燃燒需要消耗    mol O_2.。
（2）（Ⅱ)與足量的熱NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為                            。
（Ⅲ）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為              ；在生成（Ⅲ）時(shí)，還能得到另一種副產(chǎn)物C₆H₈O₄，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為                                   ，該反應(yīng)的反應(yīng)類型是               。
（4）對(duì)二氯苯也能與有機(jī)物(Ⅰ) (過(guò)量)發(fā)生類似反應(yīng)①的系列反應(yīng)，其生成有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                                  。

查閱資料可知，苯可被臭氧氧化，發(fā)生如下化學(xué)反應(yīng)：   則二甲苯通過(guò)上述反應(yīng)得到的產(chǎn)物有（    ）種

A．1

B．2

C．3

D．4

課題組以甲苯為主要原料，采用以下路線合成化妝品防霉劑：對(duì)—羥基苯甲酸乙酯。

請(qǐng)回答：
（1）有機(jī)物C₇H₇Br的名稱為                            。
（2）產(chǎn)品的摩爾質(zhì)量為                    。
（3）在①～⑥的反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有                      。
（4）在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）                                             。
（5）的同分異構(gòu)體很多，其中符合下列條件有     種。
①遇到FeCl₃溶液出現(xiàn)顯色現(xiàn)象；②能發(fā)生水解反應(yīng)；③能發(fā)生銀境反應(yīng)；④無(wú)－CH₃結(jié)構(gòu)。上述同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜顯示其有5種峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                 。
（6）高分子化合物是一種建筑材料，根據(jù)題中合成路線信息，以甲苯為原料合成該高分子化合物，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線(無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選)。注：合成路線的書(shū)寫(xiě)格式參照如下示例流程圖：

                                                   。

有機(jī)物A?M有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系，A與F分子中所含碳原子數(shù)相同，且均能與 NaHCO₃溶液反應(yīng)，F(xiàn)的分子式為C₉H₁₀O₂，且不能使溴的CCl₄溶液褪色；D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；M與NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物，其一氯代物只有一種。

請(qǐng)回答：
（1）B、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為               、                。
（2）反應(yīng)①?⑦中，屬于消去反應(yīng)的是           (填反應(yīng)序號(hào))。
（3）D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為            ；反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為         。
（4） A的相對(duì)分子質(zhì)量在180～260之間，從以上轉(zhuǎn)化中不能確認(rèn)A中的某一官能團(tuán)，確定該官能團(tuán)的實(shí)驗(yàn)步驟和現(xiàn)象為                         。
（5）符合下列條件F的同分異構(gòu)體共有            種。
a．能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 
b．能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
c．核磁共振氫譜上有四個(gè)峰，其峰面積之比為1:1:2:6

肉桂酸甲酯是調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精，用于肥皂、洗滌劑、風(fēng)味劑和糕點(diǎn)的調(diào)味，在醫(yī)藥工業(yè)中作為有機(jī)合成的中間體。
（1）肉桂酸甲酯由C、H、O三種元素組成，質(zhì)譜分析其分子的相對(duì)分子質(zhì)量為162，核磁共振氫譜譜圖顯示有6個(gè)峰，其面積之比為1:2:2:1:1:3，利用紅外光譜儀檢測(cè)其中的某些基團(tuán)，測(cè)得紅外光譜如下圖：

則肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是           （不考慮立體異構(gòu)）
（2）已知：
I．醛與醛能發(fā)生反應(yīng)，原理如下：

Ⅱ．已知烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g．L^-1。合成肉桂酸甲酯的工業(yè)流程如下圖所示：

請(qǐng)回答：
①化合物J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為            ；
②化合物G中的官能團(tuán)有          ；
③G→H為       反應(yīng)（填反應(yīng)類型）；
④寫(xiě)出反應(yīng)D→E的化學(xué)方程式          ；
H→I的反應(yīng)      （填“能”或“不能”）改用酸性高錳酸鉀溶液，簡(jiǎn)述理由：                                。
⑤符合下列條件的I的同分異構(gòu)體共有5種。寫(xiě)出另兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
A．能發(fā)生水解反應(yīng)
B．與銀氨溶液作用出現(xiàn)光亮的銀鏡
C．能與溴發(fā)生加成

莽草酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，可用來(lái)合成藥物達(dá)菲，下列關(guān)于莽草酸的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．分子式為C7H10O5

B．分子中含有兩種官能團(tuán)

C．既可發(fā)生加成又可發(fā)生取代反應(yīng)

D．能夠使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色

下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是

A．甲苯分子中所有原子均在同一個(gè)平面上

B．分子式為C4H9Br的同分異構(gòu)體共有4種（不考慮立體異構(gòu)）

C．在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH

D．淀粉、天然油脂、脂肪酶都屬于天然高分子化合物

從冬青中提取出的有機(jī)物A可用于合成抗結(jié)腸炎藥物Y及其他化學(xué)品，合成路線如下圖：

提示：
根據(jù)上述信息回答：
（1）請(qǐng)寫(xiě)出Y中含氧官能團(tuán)的名稱：             
（2）寫(xiě)出反應(yīng)③的反應(yīng)類型：                
（3）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：
①                                           
⑥                                           
（4）A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)藥中間體，在濃硫酸的作用下I和J分別生成和，鑒別I和J的試劑為               。
（5）G的同分異構(gòu)體中，滿足下列條件的有       種
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)         ②能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
其中核磁共振氫譜顯示四種不同類型的吸收峰，且其峰面積之比為1︰2︰2︰1，請(qǐng)寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式    
（6）A的另一種同分異構(gòu)體K用于合成高分子材料M，K可由L（                     ）制得。請(qǐng)寫(xiě)出以L為原料制得M的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）。流程圖示例如下：