從冬青中提取出的有機(jī)物A可用于合成抗結(jié)腸炎藥物Y及其他化學(xué)品,合成路線如下圖:

提示:
根據(jù)上述信息回答:
(1)請(qǐng)寫出Y中含氧官能團(tuán)的名稱:             
(2)寫出反應(yīng)③的反應(yīng)類型:                
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
                                           
                                           
(4)A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)藥中間體,在濃硫酸的作用下I和J分別生成,鑒別I和J的試劑為               。
(5)G的同分異構(gòu)體中,滿足下列條件的有       
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)         ②能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
其中核磁共振氫譜顯示四種不同類型的吸收峰,且其峰面積之比為1︰2︰2︰1,請(qǐng)寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式    
(6)A的另一種同分異構(gòu)體K用于合成高分子材料M,K可由L(                     )制得。請(qǐng)寫出以L為原料制得M的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。流程圖示例如下:
(1)羧基、羥基;(2分)    
(2)取代反應(yīng)(2分)
(3)(2分)
HCHO+2Ag(NH32OH(NH4)2CO3+ 2H2O+6NH3+4Ag↓
(4)FeCl3溶液或溴水(2分)
(5) 9(2分)    或 (2分)
(6)(3分)

試題分析:(1)Y中含氧官能團(tuán)名稱是羥基、羧基;
(2)根據(jù)已知推斷H中含硝基,所以反應(yīng)③的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);
(3)由反應(yīng)⑦知B為甲醇,根據(jù)反應(yīng)①的條件推斷A中含酯基,由Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式倒推A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,所以反應(yīng)①的化學(xué)方程式為

D為甲醛,與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為HCHO+2Ag(NH32OH(NH4)2CO3+ 2H2O+6NH3+4Ag↓
(4)由I、J生成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷,I中含有酚羥基,J中含醇羥基,所以基本二者的試劑是FeCl3溶液或溴水;
(5)G為鄰羥基苯甲酸,①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明分子中含醛基,②能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說(shuō)明分子中含酚羥基,符合該條件的G的同分異構(gòu)體中苯環(huán)側(cè)鏈上可能含1個(gè)酚羥基和1個(gè)HCOO-,或2個(gè)酚羥基、1個(gè)醛基,前者的同分異構(gòu)體種數(shù)是3種,后者有6種,共有9種;核磁共振氫譜顯示四種不同類型的吸收峰,且其峰面積之比為1︰2︰2︰1,說(shuō)明四種氫原子的個(gè)數(shù)分別是1、2、2、1,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
  或
(6)K由L水解得到,再發(fā)生縮聚反應(yīng)得M,流程圖如下:
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

下圖為某藥物合成路線的一部分。

(1)A→B的化學(xué)方程式為                  ,E中的含氧官能團(tuán)名稱為             、                
(2)若②的反應(yīng)歷程經(jīng)歷了中間產(chǎn)物,則該反應(yīng)歷程先后經(jīng)歷的反應(yīng)類型為          、         。試劑X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為           。
(3)寫出兩種滿足下列要求的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式       ,     。
①分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子;
②可發(fā)生水解反應(yīng),一種產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng),另一種能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng);
③分子中的氯原子不與苯環(huán)直接相連。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

下列有機(jī)物可以形成順反異構(gòu)的是
A.1-氯-1-丙烯B.丙烯C.2-甲基-2-丁烯D.2,3-二甲基-2-丁烯

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

下列分子中的所有碳原子不可能處在同一平面上的是

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

我國(guó)科研人員以傳統(tǒng)中藥為原料先制得化合物I,再轉(zhuǎn)化為具有抗癌抑菌活性的化合物Ⅱ,有關(guān)轉(zhuǎn)化如圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是
A.化合物I分子式為C19H24O5
B.化合物I 和Ⅱ均能與酸性KMnO4溶液和NaOH溶液反應(yīng)
C.化合物Ⅱ一定條件下能發(fā)生取代、消去及加成反應(yīng)
D.檢驗(yàn)化合物Ⅱ中是否含化合物I可用Br2的CCl4溶液

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

課題組以甲苯為主要原料,采用以下路線合成化妝品防霉劑:對(duì)—羥基苯甲酸乙酯。

請(qǐng)回答:
(1)有機(jī)物C7H7Br的名稱為                            
(2)產(chǎn)品的摩爾質(zhì)量為                    。
(3)在①~⑥的反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有                      。
(4)在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)                                             
(5)的同分異構(gòu)體很多,其中符合下列條件有     種。
①遇到FeCl3溶液出現(xiàn)顯色現(xiàn)象;②能發(fā)生水解反應(yīng);③能發(fā)生銀境反應(yīng);④無(wú)-CH3結(jié)構(gòu)。上述同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜顯示其有5種峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                 
(6)高分子化合物是一種建筑材料,根據(jù)題中合成路線信息,以甲苯為原料合成該高分子化合物,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線(無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選)。注:合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖:

                                                   。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖


(2)根據(jù)(1)可知—OH上H電離由易到難的順序?yàn)開_______(填官能團(tuán)名稱)。
(3)1 mol該物質(zhì)與足量金屬鈉反應(yīng)生成________mol H2。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

下列說(shuō)法正確的是(  )
A.相對(duì)分子質(zhì)量相同的幾種化合物,互為同分異構(gòu)體
B.分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì),互為同系物
C.C5H11Cl的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))共有8種
D.淀粉和纖維素是化學(xué)式為(C6H10O5)n,則兩者互為同分異構(gòu)體

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

已知烯烴、炔烴在臭氧的作用下發(fā)生以下反應(yīng):
CH3—CH=CH—CH2—CH=CH2―→CH3CHO+OHC—CH2—CHO+HCHO
CH3—C≡C—CH2—C≡CH―→CH3COOH+HOOCCH2COOH+HCOOH
某烴分子式為C10H10,在臭氧作用下發(fā)生反應(yīng):
C10H10―→CH3COOH+3HOOC—CHO+CH3CHO
(1)C10H10分子中含有________個(gè)雙鍵,________個(gè)三鍵
(2)C10H10分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。

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