【題目】硼、砷、銻的化合物用途非常廣泛;卮鹣铝袉栴}:

1基態(tài)砷原子的價(jià)電子軌道表達(dá)式(電子排布圖)為_______________,其未成對電子所在原子的軌道輪廓圖形為____________________。

2B4C的熔點(diǎn)為2350 ℃、沸點(diǎn)為3500 ℃,說明它屬于____________晶體,AsF3的沸點(diǎn)(60.4℃)比SbF3的沸點(diǎn)(376℃)低,其原因是____________________________________

3已知反應(yīng):(CH3)3C—F+SbF6→(CH3)3CSbF6,該反應(yīng)可生成(CH3)3C+,其碳正離子中碳原子雜化方式有____________________________________。

4BF3互為等電子體的分子和離子分別為_______________(各舉1例);已知分子中的大π鍵可用符號(hào)表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為),則BF3中的大π鍵應(yīng)表示為_________________

5砷化硼的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。與砷原子緊鄰的硼原子有_________個(gè),與每個(gè)硼原子緊鄰的硼原子有_________個(gè),若其晶胞參數(shù)為bpm,則其晶體的密度為_________________(列出表達(dá)式,設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值)g·cm-3

【答案】 啞鈴型(紡錘形) 原子 AsF3 SbF3 是結(jié)構(gòu)相似的分子,AsF3 相對分子質(zhì)量比SbF3 sp2sp3 SO3 CO32-(或其他合理答案) 4 12 【答題空10

【解析】1As為第四周期第ⅤA族元素,所以原子核外價(jià)電子排布式為4s24p3,4p軌道中有3個(gè)電子,且都是單電子,其價(jià)電子軌道排布圖為:;其未成對電子所在原子的軌道為4p軌道,軌道輪廓圖形為啞鈴型(紡錘形)。

2B4C由兩種非金屬元素組成,不可能為離子晶體,又因?yàn)槠淙鄯悬c(diǎn)很高,所以應(yīng)屬于原子晶體;AsF3SbF3的沸點(diǎn)都比較低,都是由分子構(gòu)成的,并且結(jié)構(gòu)相似,AsF3相對分子質(zhì)量比SbF3小,所以AsF3的沸點(diǎn)比SbF3的沸點(diǎn)低。

3(CH3)3C+中,甲基上的C原子形成4條單鍵,屬于sp3雜化,中心C原子形成3條單鍵,價(jià)電子層僅有六個(gè)電子,無孤對電子,屬于sp2雜化。

4)等電子體是指具有相同價(jià)電子數(shù)目和原子數(shù)目的分子或離子,所以與BF3互為等電子體的分子可以是SO3、BCl3等,與BF3互為等電子體的離子可以是CO32-、NO3-等;因?yàn)榇?/span>π鍵的符號(hào)m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為),又因?yàn)?/span>BF3中參與形成大π鍵的原子數(shù)為4,形成大π鍵的電子數(shù)為6,所以BF3中的大π鍵表示為: 。

5)根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)圖可以判斷,砷原子(黑球)與周圍4個(gè)硼原子(白球)形成單鍵,則與砷原子緊鄰的硼原子有4個(gè)。根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)圖,設(shè)棱長為b,以立方體上面面心的硼原子(白球)為例分析,該硼原子與除了對面上的5個(gè)硼原子之外的其他8個(gè)硼原子緊鄰,距離都是b;又因?yàn)樵撆鹪訉儆谏舷孪噜弮蓚(gè)晶胞共有(上方的晶胞未畫出)同理,該硼原子還與其上方的立方體中除對面外的其他四個(gè)面面心上的硼原子緊鄰,距離都是b,綜上分析,與每個(gè)硼原子緊鄰的硼原子共有12個(gè)由均攤法計(jì)算晶胞原子數(shù):4個(gè)砷原子(黑球)都在晶胞內(nèi)部,故砷原子數(shù)為4,硼原子有8個(gè)在頂點(diǎn)、6個(gè)在面心,故硼原子數(shù)為8×+6×=4個(gè),所以晶胞質(zhì)量為: g,因?yàn)?/span>bpm=b×10-10cm,所以晶胞體積為:(b×10-10)3cm3,根據(jù)密度=質(zhì)量÷體積,所以晶胞密度為: g·cm-3。

練習(xí)冊系列答案
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(1)鐵通過對N2、H2吸附和解吸可作為合成氨的固體催化劑。若用分別表示N2、H2、NH3和固體催化劑,則在固體催化劑表面合成氨的過程可用圖1表示

吸附后,能量狀態(tài)最低的是________________(填字母序號(hào))。

由上述原理,在鐵表面進(jìn)行NH3的分解實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)分解速率與濃度關(guān)系如圖2。從吸附和解吸過程分析,c0前速率增加的原因可能是____________________;c0后速率降低的原因可能是_______________________________________________

(2)二氧化錳可以作為過氧化氫分解的催化劑,請寫出在酸性條件下二氧化錳參與過氧化氫分解的離子反應(yīng)方程式____________________、___________________

(3)將等物質(zhì)的量的N2、H2放入一密閉容器中發(fā)生反應(yīng),達(dá)到平衡后,N2的體積分?jǐn)?shù)為_______。

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A. 4.8 g B. 6 g C. 9.6 g D. 12 g

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A.CO32B.SO42C.NO3D.Cl

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(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。

(2)反應(yīng)從開始到平衡時(shí),氣體C的平均反應(yīng)速率是_______ 。

(3)反應(yīng)達(dá)平衡,反應(yīng)物B的轉(zhuǎn)化率是___;體系的壓強(qiáng)是開始時(shí)的______倍。

(4)其他條件不變,升高溫度,逆反應(yīng)速率將________(填“加快”、“減慢”或“不變”)。

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1寫出化學(xué)式:A__________C__________

2寫出下列反應(yīng)的離子方程式:

A→B________________________________。

B→D________________________________

C→E________________________________。

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A. 電解液質(zhì)量增加x g B. 陰極質(zhì)量增加x g

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【題目】下列說法正確的是(
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