【題目】依據(jù)下列圖示所得結論正確的是
A.圖甲表示向2 mL 5%的H2O2溶液中分別滴加0.1 mol·L1 Fe3+和Cu2+(兩溶液的陰離子相同)各1 mL,生成氧氣的體積隨時間的變化,表明Cu2+能使反應速率更快
B.圖乙表示反應2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g),在其他條件不變時,改變起始CO的物質的量,平衡時N2的體積分數(shù)變化,由圖可知NO的轉化率c>b>a
C.圖丙表示常溫下稀釋HF和HCl時溶液的pH變化情況,由圖可知a點時HF的物質的量濃度小于b點時HCl的物質的量濃度
D.圖丁表示金剛石和石墨分別與O2反應過程中的能量變化情況,由圖知反應C(金剛石,s)=C(石墨,s)的焓變ΔH=(E1-E2)kJ·mol-1
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】X是某藥物的中間體,其結構簡式如圖所示。下列有關X的說法正確的是( )
A.X的分子式為C27H27O10N
B.與足量H2發(fā)生加成反應后,該分子中官能團的種類減少1種
C.一定條件下,X能與乙醇發(fā)生酯化反應
D.1mol化合物X最多可與3molNaOH、8molH2發(fā)生反應
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】辣椒的味道主要來自辣椒素類化合物。一種合成辣椒素中間體的合成路線如下:
回答下列問題:
中所含官能團的名稱為_____________。
的結構簡式為______________________。
、的反應類型分別是______________、______________。
的化學方程式為___________________________。
滿足下列條件的E的同分異構體有________種不考慮立體異構。
含有一個六元碳環(huán)環(huán)上三個碳原子分別連有一個取代基且其中兩個為羧基。其中核磁共振氫譜有7組峰的結構簡式為______________。
參照上述合成路線,以1,丁二烯和為原料無機試劑任選,設計制備的合成路線_______________。
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【題目】高純MnCO3是廣泛用于電子行業(yè)的強磁性材料。MnCO3為白色粉末,不溶于水和乙醇(沸點78.5 ℃),在潮濕環(huán)境下易被氧化,溫度高于100 ℃開始分解。
I.實驗室以MnO2為原料制備MnCO3
(1)制備MnSO4溶液:
①主要反應裝置如圖所示,緩緩通入經(jīng)N2稀釋的SO2氣體,發(fā)生反應H2SO3 + MnO2=MnSO4+H2O。下列措施中,目的是加快化學反應速率的是________(填字母代號)。
A. MnO2加入前先研磨 B.攪拌 C.提高混合氣中N2比例
②已知實驗室制取SO2的原理是Na2SO3 +2H2SO4(濃)=2NaHSO4+SO2↑+H2O。選擇下圖所示部分裝置與上圖裝置相連制備MnSO4溶液,應選擇的裝置的接口順序為_________(用箭頭連接字母代號表示)。
③若用空氣代替N2進行實驗,缺點是_______________。( 酸性環(huán)境下Mn2+不易被氧化)
(2)制備MnCO3固體:
實驗步驟:
①向MnSO4溶液中邊攪拌邊加入飽和NH4HCO3溶液生成MnCO3沉淀,反應結束后過濾;
②...;.
③在70~80℃下烘干得到純凈干燥的MnCO3固體。
步驟②為__________,需要用到的試劑有_____________、_______、________。
II.設計實驗方案
(3)利用沉淀轉化的方法證明Ksp(MnCO3)<Ksp(NiCO3):__________________(已知NiCO3為難溶于水的淺綠色固體)。
(4)證明H2SO4的第二步電離不完全:_____________。[查閱資料表明K2(H2SO4)=1.1×10-2]
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【題目】室溫下,向10mL0.1 mol·L-1 NaOH溶液中加入0.1mol·L-1的一元酸HA,測得溶液pH的變化曲線如圖所示,下列說法正確的是
A.a點所示溶液中c(Na+)>c(A-)>c(HA)>c(OH-)
B.b點所示溶液中c(A-)>c(HA)
C.pH=7時,c(Na+)=c(A-)+c(HA)
D.a、b兩點所示溶液中水的電離程度a<b
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【題目】已知25℃時醋酸的電離常數(shù)為1.6×10-5,該溫度下向20 mL 0.01 mol·L-1醋酸溶液中不斷滴入0.01 mol·L1 NaOH(aq),溶液pH變化如圖所示。此過程溶液中離子濃度的關系錯誤的是
A. a點溶液的c(H+)=4×10-4mol·L-1
B. 水電離程度:e>d>c>b>a
C. b點:2c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)
D. d點:c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+)
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【題目】工業(yè)上以硫酸泥(主要含S、Se、Fe2O3、CuO、ZnO、SiO2等)為原料提取硒,流程如圖:
(1)“脫硫”過程中,溫度控制在95℃,原因是___。
(2)“氧化”過程中,Se轉化成H2SeO3,該反應的化學方程式為___。
(3)“還原”過程是通過控制電位還原的方法將電位高的物質先還原,電位低的物質保留在溶液中。下表是將“過濾Ⅰ”所得濾液中所含物質還原對應的電位?刂齐娢辉0.782~1.692V,可除去“過濾Ⅰ”所得濾液中殘留的ClO2。
名稱 | Cu2+/Cu | Zn2+/Zn | Fe2+/Fe | Fe3+/Fe2+ | ClO2/Cl- | H2SeO3/Se |
電位/V | 0.435 | -0.885 | -0.463 | 0.782 | 1.692 | 0.743 |
為使硒和雜質金屬分離,加入Na2SO3還原時,電位應控制在___范圍;H2SeO3(弱酸)還原為硒的離子反應方程式為___。
(4)濾液Ⅱ中主要存在的金屬陽離子有Zn2+、Na+、___。
(5)所得粗硒需精制。向粗硒浸出液中加入Na2S溶液可以將殘留的Fe2+等微量雜質離子轉化為沉淀而除去。已知25℃時Ksp(FeS)=6.0×10-18,要使溶液中Fe2+沉淀完全[c(Fe2+)≤1.0×10-5mol·L-1],則需控制溶液中c(S2-)≥___mol·L-1。
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【題目】現(xiàn)有四種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下:;;;則下列有關比較中正確的是( )
A.電負性:B.原子半徑:
C.第一電離能:D.最高正化合價:
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【題目】以CH3OH燃料電池為電源電解法制取ClO2。二氧化氯(ClO2)為一種黃綠色氣體,是國際上公認的高效、廣譜、快速、安全的殺菌消毒劑。
(1)CH3OH燃料電池放電過程中,通入O2的電極附近溶液的pH______(填“增大”、“減小”或“不變”),負極反應式為______。
(2)圖中電解池用石墨作電極,在一定條件下電解飽和食鹽水制取ClO2。陽極產(chǎn)生ClO2的反應式為______。
(3)電解一段時間,從陰極處收集到的氣體比陽極處收集到氣體多6.72L時(標準狀況,忽略生成的氣體溶解),停止電解,通過陽離子交換膜的陽離子為______mol。
(4)在陰極室中加入少量的NaOH的作用是______。
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