紅磷P(s)和Cl2(g)發(fā)生反應(yīng)生成PCl3(g)和PCl5(g),反應(yīng)過程如下.
2P(s)+3C12(g)=2PCl3(g)△H=-612kJ?mol-1
2P(s)+5C12(g)=2PCl5(g)△H=-798kJ?mol-1
請(qǐng)回答下列問題.
(1)氣態(tài)PCl5生成氣態(tài)PCl3和Cl2的熱化學(xué)方程式為:
 

(2)PCl5生成PCl3和C12是一個(gè)可逆反應(yīng),向5.0L密閉容器中充入0.1molPCl5(g),反應(yīng)在不同條件下進(jìn)行,反應(yīng)體系總壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示.
①實(shí)驗(yàn)b中PCl5的平衡分解率為
 
,其他條件不變,在該實(shí)驗(yàn)中再加 0.1mol PCl5 (g),平衡分解率
 
 (填“增大”、“減小”或“不變”).
②與實(shí)驗(yàn)a相比,c改變的條件是
 
,判斷依據(jù)是
 

(3)PCl5露置于潮濕空氣中,能水解生成兩種酸,其化學(xué)方程式為
 

(4)人的牙齒表面有一層釉質(zhì),其組成為羥基磷灰石Ca5(PO43OH(Ksp=6.8×10-37).為了防止蛀牙,人們常使用含氟離子的牙膏,其中的氟化物可使羥基磷灰石轉(zhuǎn)化為氟磷灰石Ca5(PO43F(Ksp=1.0×10-60).寫出該反應(yīng)的離子方程式
 
;該反應(yīng)的平衡常數(shù)為
 
考點(diǎn):用蓋斯定律進(jìn)行有關(guān)反應(yīng)熱的計(jì)算,化學(xué)平衡的影響因素,物質(zhì)的量或濃度隨時(shí)間的變化曲線,難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì)
專題:化學(xué)反應(yīng)中的能量變化,化學(xué)平衡專題,電離平衡與溶液的pH專題
分析:(1)①2P(s)+3C12(g)=2PCl3(g)△H=-612kJ?mol-1
②2P(s)+5C12(g)=2PCl5(g)△H=-798kJ?mol-1
由蓋斯定律可知(①-②)×
1
2
得到PCl5(g)═PCl3(g)+Cl2(g);
(2)PCl5(g)?PCl3(g)+Cl2(g)
開始 0.1         0        0
轉(zhuǎn)化  x           x       x
平衡0.1-x         x       x
由壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量比可知,
0.1
0.1+x
=
100
140
,解得x=0.04mol,
①實(shí)驗(yàn)b中PCl5的平衡分解率為
0.04mol
0.1mol
×100%;密閉容器中再加 0.1mol PCl5 (g),壓強(qiáng)增大,平衡逆向移動(dòng);
②與實(shí)驗(yàn)a相比,c的壓強(qiáng)變大,則反應(yīng)正向移動(dòng);
(3)由元素守恒及常見的酸可知,生成兩種酸為磷酸和鹽酸;
(4)Ca5(PO43F溶度積比Ca5(PO43OH小,從難溶電解質(zhì)的溶解平衡的角度分析,結(jié)合K的計(jì)算表達(dá)式及Ksp計(jì)算.
解答: 解:(1)①2P(s)+3C12(g)=2PCl3(g)△H=-612kJ?mol-1
②2P(s)+5C12(g)=2PCl5(g)△H=-798kJ?mol-1,
由蓋斯定律可知(①-②)×
1
2
得到PCl5(g)═PCl3(g)+Cl2(g),則△H=+93kJ/mol,
則熱化學(xué)方程式為PCl5(g)═PCl3(g)+Cl2(g)△H=+93kJ?mol-1,
故答案為:PCl5(g)═PCl3(g)+Cl2(g)△H=+93kJ?mol-1;
(2)PCl5(g)?PCl3(g)+Cl2(g)
開始 0.1 0 0
轉(zhuǎn)化 x x x
平衡0.1-x x x
由壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量比可知,
0.1
0.1+x
=
100
140
,解得x=0.04mol,
①實(shí)驗(yàn)b中PCl5的平衡分解率為
0.04mol
0.1mol
×100%=40%;密閉容器中再加 0.1mol PCl5 (g),壓強(qiáng)增大,平衡逆向移動(dòng),則平衡分解率減小,
故答案為:40%;4減。
②與實(shí)驗(yàn)a相比,c的壓強(qiáng)變大,則反應(yīng)正向移動(dòng),該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),由圖可知達(dá)到平衡的時(shí)間變小,則改變的條件為升高溫度,
故答案為:升高溫度;反應(yīng)速率加快,且平衡總壓強(qiáng)增大;
(3)PCl5露置于潮濕空氣中,與水充分反應(yīng),最終生成兩種酸為磷酸和鹽酸,由原子守恒寫出化學(xué)方程式為PCl5+4H2O=H3PO4+5HCl,
故答案為:PCl5+4H2O=H3PO4+5HCl;
(4)Ca5(PO43F溶度積比Ca5(PO43OH小,羥基磷酸鈣在水中存在平衡:Ca5(PO43OH(s)?5Ca2+(aq)+3PO43-(aq)+OH-(aq),含氟牙膏中的F-與該平衡中的Ca2+、PO43-結(jié)合成更難溶的Ca5(PO43F,使平衡向右移動(dòng),牙齒表面的羥基磷酸鈣轉(zhuǎn)化成了氟磷酸鈣,使牙齒得到保護(hù),發(fā)生的離子反應(yīng)為Ca5(PO43OH+F-=Ca5(PO43F+OH-,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
c(OH-)
c(F-)
=
6.8×10-37
1.0×10-60
=6.8×1023,
故答案為:Ca5(PO43OH+F-=Ca5(PO43F+OH-;6.8×1023
點(diǎn)評(píng):本題考查較為綜合,涉及圖象及化學(xué)平衡計(jì)算、蓋斯定律計(jì)算、水解以及難溶電解質(zhì)的溶解平衡等,注重化學(xué)反應(yīng)原理的考查,為高考常見題型和高頻考點(diǎn),注意相關(guān)基本理論知識(shí)的理解和應(yīng)用,題目難度中等.
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相關(guān)習(xí)題

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有關(guān)常溫下pH均為3的醋酸和硫酸的說法正確的是(  )
A、兩種溶液中,由水電離出的氫離子濃度均為1×10-11 mol?L-1
B、醋酸濃度為硫酸濃度的2倍
C、醋酸中的c(CH3COO-)和硫酸中的c(SO42-)相等
D、分別加入足量鋅片,兩種溶液生成H2的體積相同

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設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是( 。
A、20 g重水(D2O)中含有的電子數(shù)為10NA
B、體積相同的兩個(gè)密閉容器中分別充滿O2、O3氣體,所含分子數(shù)相同
C、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L氦氣與22.4 L氟氣所含原子數(shù)均為2 NA
D、5.6 g鐵與足量鹽酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NA

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如圖所示,A池用石墨電極電解氫氧化鈉溶液,B池精煉粗銅.一段時(shí)間后停止通電,A池D極產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為2.24L,則B池中E極質(zhì)量的變化是( 。
A、質(zhì)量增加6.4g
B、質(zhì)量增加12.8g
C、質(zhì)量減少6.4g
D、質(zhì)量減少12.8g

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

鉛蓄電池在放電時(shí)的負(fù)極反應(yīng)為
 
,其在充電時(shí)陽極反應(yīng)為
 
,放電生成的固體會(huì)附聚在電極表面,工作過程中若正極質(zhì)量增重96g時(shí),理論上電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為
 
NA ,此過程中電池中消耗的
 
molH2SO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置不能完成實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?/div>
A、
為證明非金屬性強(qiáng)弱:Cl>C>Si
B、
為制備少量CO2并控制反應(yīng)
C、
為制備并收集少量NO氣體
D、
量取0.10 mol?L-1 KOH溶液20.00 mL

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

在一定條件下,將鈉與氧氣反應(yīng)的生成物1.5g溶于水,所得溶液恰好能被80mL濃度為0.50mol/L的HCl溶液中和,則該生成物的成分是( 。
A、Na2O
B、Na2O2
C、Na2O和Na2O2
D、Na2O2和NaO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

有A、B、C、D四種短周期元素,它們的原子序數(shù)由A到D依次增大,已知A和B原子有相同的電子層數(shù),且A的L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的兩倍,C燃燒時(shí)呈現(xiàn)黃色火焰,C的單質(zhì)在點(diǎn)燃條件下與B的單質(zhì)充分反應(yīng),可以得到與D單質(zhì)顏色相同的淡黃色固態(tài)化合物,試根據(jù)以上敘述回答:
(1)寫出AB2的電子式為
 

(2)用電子式表示化合物C2D的形成過程
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

硼在半導(dǎo)體工業(yè)中被大量用作半導(dǎo)體摻雜物,同時(shí)含硼化合物在殺蟲劑、防腐劑及新型儲(chǔ)氫材料的制造中也有重要的地位.請(qǐng)回答下列問題:
(1)在第2周期的元素中,基態(tài)原子的第一電離能小于硼的元素有
 
種.
(2)硼砂是人們最早使用的含硼化合物之一,其陰離子Xm-( Xm-中只含B、O、H三種元素)的球棍模型如圖1所示,則在Xm-中,硼原子軌道的雜化類型分別為
 
、
 
;圖中標(biāo)注為2號(hào)的原子與相鄰原子成鍵形成的鍵角
 
4號(hào)原子與相鄰原子成鍵形成的鍵角(填“大于”“小于”或“等于”).在下列各項(xiàng)中,在Xm-內(nèi)不存在的化學(xué)鍵是
 
(填下列序號(hào)字母).

a.離子鍵    b.共價(jià)鍵    c.配位鍵
(3)氨硼烷(NH3BH3)與鑭鎳合金(LaNix)都是優(yōu)良的儲(chǔ)氫材料.鑭鎳合金的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如圖2所示(只有1個(gè)原子位于晶胞內(nèi)部),則x=
 
.氨硼烷在高溫下釋放氫后生成的立方氮化硼晶體,具有類似金剛石的結(jié)構(gòu),硬度略小于金剛石.則在下列各項(xiàng)中,立方氮化硼晶體不可用作
 
(填下列序號(hào)字母).
a.耐磨材料    b.切削工具    c.導(dǎo)電材料    d.鉆探鉆頭.

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