17.某溶液中可能含有下列5種離子中的某幾種:K+、NH4+、Mg2+、Al3+、Cl-.為確認(rèn)該溶液組成進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①取10.0mL該溶液,加入25.0mL 2.00 mol•L-K0H溶液,有白色沉淀,無刺激氣味氣體.過濾、洗滌、干燥,得沉淀0.58g.再將濾液稀釋至50mL,測得濾液中c(OH-)=0.20mol•L-;②另取10.0mL該溶液,加人足量的AgNO3溶液,生成白色沉淀5.74g.由此可得出關(guān)于原溶液組成的正確結(jié)論是( 。
A.一定含有Mg+、Al3+、Cl-,不含K+、NH4+
B.一定含有K+、Mg2+、Cl-,不含NH4+,可能含有Al3+
C.c(Mg2+)=1.00mol•L-1,c(Cl-)=4.00mol•L-1
D.c(K+)=0.50mol•L-1,c(Al3+)=1.00mol•L-1

分析 ①加入KOH溶液加熱,有白色沉淀產(chǎn)生,無刺激氣味氣體生成,說明原溶液中可能含有 Mg2+、Al3+;一定沒有NH4+;濾液中c(OH-)=0.2mol•L-1,證明堿過量,則溶液中一定含有Mg2+;
②加入足量的AgNO3溶液,生成白色沉淀11.48g,溶液中一定含有Cl-;
氫氧化鎂沉淀的質(zhì)量為0.58g,物質(zhì)的量為$\frac{0.58g}{58g/mol}$=0.01mol,則溶液中含有0.01mol鎂離子,消耗的n(OH-)=0.02mol,加入25.0mL 2.00 mol•L-K0H溶液,則加入的氫氧化鉀的物質(zhì)的量為0.025L×2.00mol/L=0.05mol,濾液中剩余的氫氧化鉀物質(zhì)的量為0.05L×0.20mol/L=0.01mol,故Al3+消耗了0.02mol氫氧化鈉生成偏鋁酸鈉,所以溶液中一定含有鋁離子物質(zhì)的量為0.005mol;
另取10.0mL該溶液,加人足量的AgNO3溶液,生成白色沉淀5.74g,沉淀為氯化銀,物質(zhì)的量為$\frac{5.74g}{143.5g/mol}$=0.04mol,說明溶液中含有氯離子物質(zhì)的量為0.04mol;
溶液中含有鎂離子0.01mol,鋁離子0.005mol,氯離子0.04mol,則電荷數(shù)關(guān)系:0.01mol×2+0.005mol×3<0.04mol×1,所以溶液中一定含有鉀離子,其物質(zhì)的量為0.004mol×1-0.01mol×2+0.005mol×3=0.005mol,進(jìn)而確定離子的濃度大。

解答 解:①加入KOH溶液加熱,有白色沉淀產(chǎn)生,無刺激氣味氣體生成,說明原溶液中可能含有 Mg2+、Al3+;一定沒有NH4+;濾液中c(OH-)=0.2mol•L-1,證明堿過量,則溶液中一定含有Mg2+;
②加入足量的AgNO3溶液,生成白色沉淀11.48g,溶液中一定含有Cl-
氫氧化鎂沉淀的質(zhì)量為0.58g,物質(zhì)的量為$\frac{0.58g}{58g/mol}$=0.01mol,則溶液中含有0.01mol鎂離子,消耗的n(OH-)=0.02mol,加入25.0mL 2.00 mol•L-K0H溶液,則加入的氫氧化鉀的物質(zhì)的量為0.025L×2.00mol/L=0.05mol,濾液中剩余的氫氧化鉀物質(zhì)的量為0.05L×0.20mol/L=0.01mol,故Al3+消耗了0.02mol氫氧化鈉生成偏鋁酸鈉,所以溶液中一定含有鋁離子物質(zhì)的量為0.005mol;
另取10.0mL該溶液,加人足量的AgNO3溶液,生成白色沉淀5.74g,沉淀為氯化銀,物質(zhì)的量為$\frac{5.74g}{143.5g/mol}$=0.04mol,說明溶液中含有氯離子物質(zhì)的量為0.04mol;
溶液中含有鎂離子0.01mol,鋁離子0.005mol,氯離子0.04mol,則電荷數(shù)關(guān)系:0.01mol×2+0.005mol×3<0.04mol×1,所以溶液中一定含有鉀離子,其物質(zhì)的量為0.004mol×1-0.01mol×2+0.005mol×3=0.005mol,
A.溶液中一定含有離子為K+、Mg2+、Al3+、Cl-,一定不含NH4+,故A錯(cuò)誤;
B.溶液中一定含有鋁離子,故B錯(cuò)誤;
C.c(Mg2+)=$\frac{0.01mol}{0.01L}$=1.00mol/L,c(Cl-)=$\frac{0.04mol}{0.01L}$=4.00mol•L-1,故C正確;
D.c(K+)=$\frac{0.005mol}{0.01L}$=0.5mol/L,c(Al3+)=$\frac{0.005mol}{0.01L}$=0.5mol/L,故D錯(cuò)誤;
故選:C.

點(diǎn)評 離子反應(yīng)的計(jì)算及推斷,為高頻考點(diǎn),把握沉淀的成分、離子檢驗(yàn)及電荷守恒應(yīng)用等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)生分析、推斷能力,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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7.苯甲酸苯酯是重要的有機(jī)合成中間體,工業(yè)上用二苯甲酮制備苯甲酸苯酯.
$→_{濃H_{2}SO_{4}、CH_{3}COOH}^{K_{2}S_{2}O_{8}}$
制備苯甲酸苯酯的實(shí)驗(yàn)步驟為:
步驟1:將20mL濃H2SO4與40mL冰醋酸在下圖裝置的燒杯中控制在5℃以下混合.
步驟2:向燒杯中繼續(xù)加入過硫酸鉀25g,用電磁攪拌器攪拌4~5分鐘,將二苯甲酮9.1g溶于三氯甲烷后,加到上述混合液中,控制溫度不超過15℃,此時(shí)液體呈黃色.
步驟3:向黃色液體中加水,直至液體黃色消失,但加水量一般不超過1mL,室溫?cái)嚢?h.
步驟4:將反應(yīng)后的混合液倒入冰水中,析出苯甲酸苯酯,抽濾產(chǎn)品,用無水乙醇洗滌,干燥
(1)步驟1中控制在5℃以下混合的原因?yàn)榉乐挂后w濺出,減少冰醋酸的揮發(fā).
(2)步驟2中為控制溫度不超過15℃,向混合液中加入二苯甲酮的三氯甲烷溶液的方法是多次少量加入,不斷攪拌.
(3)步驟3中加水不超過1mL,原因是加水會(huì)使苯甲酸苯酯水解,降低產(chǎn)率(或?qū)е聹囟冗^高等).
(4)步驟4中抽濾用到的漏斗名稱為布氏漏斗.
(5)整個(gè)制備過程中液體混合物會(huì)出現(xiàn)褐色固體,原因是在濃硫酸作用下反應(yīng)物碳化的結(jié)果;除去該固體操作為抽濾.

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8.1g金屬鉀和水反應(yīng)放出250mL氫氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),試計(jì)算金屬鉀的純度.

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5.如圖實(shí)驗(yàn)裝置或?qū)?shí)驗(yàn)現(xiàn)象的描述正確的是( 。
A.
分餾裝置
B.
配制150 mL 0.10 mol•L-1鹽酸
C.
燒瓶內(nèi)溶液變藍(lán)色
D.
出現(xiàn)磚紅色沉淀

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.完全中和24.6g二元酸H2A,消耗燒堿24g,則H2A的相對分子質(zhì)量是(  )
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2.下列有機(jī)反應(yīng)物和有機(jī)產(chǎn)物在核磁共振氫譜中吸收峰的數(shù)目相同的是( 。
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C.與足量氫氣在催化劑、加熱條件下反應(yīng)
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9.實(shí)驗(yàn)室中,要使NaAlO2溶液中的鋁全部沉淀出來,最適宜選用的試劑是( 。
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13.利用N2和H2可以實(shí)現(xiàn)NH3的工業(yè)合成,而氨又可以進(jìn)一步制備硝酸,在工業(yè)上一般可進(jìn)行連續(xù)生產(chǎn).請回答下列問題:
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