【題目】某化學興趣小組設計實驗制備苯甲酸異丙酯,其原理為,用如圖所示裝置進行實驗:
物質的部分物理性質如表所示:
物質 | 相對分子質量 | 密度/g·cm-3 | 沸點/℃ | 水溶性 |
苯甲酸 | 122 | 1.27 | 249 | 微溶 |
異丙醇 | 60 | 0.79 | 82 | 易溶 |
苯甲酸異丙酯 | 164 | 1.17 | 218 | 不溶 |
實驗步驟:
步驟Ⅰ.在干燥的儀器a中加入38.1g苯甲酸、30mL異丙醇和15mL濃硫酸,再加入幾粒沸石;
步驟Ⅱ.加熱至70℃左右,保持恒溫半小時;
步驟Ⅲ.將儀器a中液體進行如下所示操作得到粗產(chǎn)品:
步驟Ⅳ.將粗產(chǎn)品用圖乙所示裝置進行精制。
試回答下列問題:
(1)步驟Ⅰ中加入三種試劑的先后順序一定錯誤的是___(填字母)。
A.異丙醇、苯甲酸、濃硫酸
B.濃硫酸、異丙醇、苯甲酸
C.異丙醇、濃硫酸、苯甲酸
(2)圖甲中儀器a的名稱為___。加入的苯甲酸和異丙醇中,一般使異丙醇稍過量,目的是___。
(3)本實驗一般采用水浴加熱,因為溫度過高會使產(chǎn)率___(填“增大”“減小”或“不變”)。
(4)步驟III的操作Ⅰ中第二次水洗的目的是__,操作Ⅱ中加入無水硫酸鎂的作用為___。
(5)步驟Ⅳ操作時應收集218℃的餾分,如果溫度計水銀球偏上,則收集的精制產(chǎn)品中可能混有的雜質為___(填物質名稱)。
(6)如果得到的苯甲酸異丙酯的質量為40.930g,則該實驗的產(chǎn)率為___%(結果保留2位有效數(shù)字)。
【答案】B 三頸燒瓶 有利于酯化反應向正反應方向進行,提高苯甲酸的轉化率 減小 除去殘留的碳酸鈉 除去殘留的水 苯甲酸 80
【解析】
由題中信息可知,苯甲醇和異丙醇在濃硫酸的催化下發(fā)生酯化反應生成苯甲酸異丙酯。得到的粗產(chǎn)品經(jīng)水洗、飽和碳酸鈉溶液洗滌、再水洗后,分液,有機層經(jīng)無水硫酸鎂干燥,過濾,濾液經(jīng)蒸餾得到較純的產(chǎn)品。
(1) 濃硫酸密度大,且具有強氧化性,在此反應中濃硫酸作催化劑,所以不能先加,故先后順序一定錯誤的是B,故答案為:B;
(2) 根據(jù)圖示儀器構造分析A為三頸燒瓶;該反應為可逆反應,使異丙醇稍過量有利于酯化反應向正反應方向進行,提高苯甲酸的轉化率;
(3) 異丙醇沸點低,易揮發(fā)損耗,所以溫度過高會使產(chǎn)率減小,故答案為:減。
(4) 苯甲酸微溶于水,所以用飽和碳酸鈉溶液洗,然后第二次水解的目的是除去殘留的碳酸鈉;再加入無水硫酸鎂是為了除去殘留的水,故答案為:除去殘留的碳酸鈉;除去殘留的水;
(5) 如果溫度計水銀球偏上,則使得蒸餾燒瓶內蒸汽溫度升高,達到苯甲酸的沸點時,此時收集的精制產(chǎn)品中可能混有的雜質為苯甲酸,故答案為:苯甲酸;
(6)38.1g苯甲酸的物質的量為,30mL異丙醇的物質的物質的量為,則醇過量,理論上得到苯甲酸異丙酯的物質的量為0.31mol則產(chǎn)率為,故答案為80。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】隨著科技的進步,合理利用資源、保護環(huán)境成為當今社會關注的焦點。甲胺鉛碘(CH3NH3PI3)引用作新敏化太陽能電池的敏化劑,可由CH3NH2、PbI2及HI為原料合成;卮鹣铝袉栴}:
(1)制取甲胺的反應為CH3OH(g)+NH3(g)CH3NH2(g)+H2O(g) △H1。
①NH3電子式為_______。
②已知該反應中相關化學鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下:
則該反應的△H1=_______kJ·mol-1
(2)上述反應中所需的甲醇可以利用甲烷為原料在催化劑作用下直接氧化來合成。煤炭中加氫氣可發(fā)生反應:C(s)+2H2(g)CH4(g) △H2。在密閉容器中投入碳和H2,控制條件使其發(fā)生該反應,測得碳的平衡轉化率隨壓強及溫度的變化關系如圖中曲線所示。
①該反應的△H2_______0(填“>” 、“<”或“=”),判斷理由是_______。
②在4MPa、1100K時,圖中X點v正(H2)____ v逆(H2)(填“>”、“<”或“=”)。該條件下,將1molC和2molH2通入密閉容器中進行反應,平衡時測得的轉化率為80%,CH4的體積分數(shù)為______。若維持容器體積不變,向其中再加入0.5mo1C和1mo1H2,再次達到平衡后,平衡常數(shù)K_____(填“增大”、“減小”或“不變”)。
③某化學興趣小組提供下列四個條件進行上述反應,比較分析后,你選擇的反應條件是______(填字母序號)。
A.5MPa 800K B.6MPa 1000K C.10MPa 1000K D.10MPa 1100K
(3)已知常溫下PbI2飽和溶液(呈黃色)中c(Pb2+)=1.0×10-3mol·L-1,Pb(NO3)2溶液與KI溶液混合可形成PbI2沉淀,F(xiàn)將濃度為2×10-3mol·L-1的Pb(NO3)2溶液與一定濃度的KI溶液等體積混合,則生成沉淀所需KI溶液的最小濃度為______。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】工業(yè)可由異丙苯()催化脫氫得到2-苯基丙烯(),下列關于兩種有機物說法正確的是( )
A.都是苯的同系物
B.都能使酸性KMnO4溶液褪色
C.苯環(huán)上的二氯代物都有6種
D.分子內共平面最多的碳原子數(shù)均為8
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】經(jīng)測定乙醇的分子式是C2H6O,由于有機化合物普遍存在同分異構現(xiàn)象,推測乙醇分子的結構可能是下列兩種之一:
Ⅰ. Ⅱ.
為確定其結構,應利用物質的特殊性質進行定性、定量實驗,F(xiàn)給出乙醇、鈉、水及必要的儀器,甲、乙、丙三名學生利用如圖所示裝置進行實驗確定乙醇分子的結構。圖中量氣裝置由甲、乙兩根玻璃管組成,它們用橡皮管連通,并裝入適量水。甲管有刻度(0~200mL),供量氣用;乙管可上下移動,以調節(jié)液面高低。
(1)學生甲得到一組實驗數(shù)據(jù);
乙醇的物質的量 | 氫氣的體積(標準狀況下) |
0.01mol | 0.112L |
根據(jù)以上數(shù)據(jù)推斷,乙醇的結構應為___(填“Ⅰ”或“Ⅱ”),原因是___。
(2)學生乙認為:為了較準確地測量氫氣的體積,除了必須檢查整個裝置的氣密性外,在讀取反應前后甲管中液面讀數(shù)的過程中,應注意___(填序號)。
a.視線與凹液面最低處相平
b.等待片刻,待乙管中液面不再上升時,立刻讀數(shù)
c.讀數(shù)時應上下移動乙管,使甲、乙兩管液面相平
d.讀數(shù)時不一定使甲、乙兩管液面相平
(3)學生丙不想通過稱取乙醇的質量來確定乙醇的物質的量,那么他還需要知道的數(shù)據(jù)是___。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】莽草酸可用于合成藥物達菲,其結構簡式如圖,下列關于莽草酸的說法正確的是
A.分子式為C7H6O5
B.分子中含有2種官能團
C.可發(fā)生加成和取代反應
D.在水溶液羧基和羥基均能電離出H+
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】常溫下,下列有關敘述正確的是
A.飽和氯水中滴加NaOH至溶液呈中性:
B.100mL的溶液和200的溶液所含的相同
C.的一元酸和的一元強堿等體積混合后的溶液;
D.常溫下,、濃度均為。的、COONa混合溶液
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】設為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述一定正確的是
A.在數(shù)目為的溶液中,總數(shù)為
B.稀硝酸與Fe完全反應還原產(chǎn)物只有,轉移電子的數(shù)目為
C.與在催化劑的作用下加熱充分反應,所得NO的分子數(shù)為
D.的硫酸溶液中含有的數(shù)目為
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】高純硫酸錳作為合成鎳鈷錳三元正極材料的原料,工業(yè)上可由軟錳礦漿(主要成分是MnO2)吸收含硫廢渣產(chǎn)生的廢氣制備,工藝如下圖所示。
已知:浸出液的pH <2,其中的金屬離子主要是Mn2+,還含有少量的Fe2+、Al3+等其他金屬離子。請回答下列問題:
(l)高溫焙燒前需將礦石研成粉末,其目的是____。
(2)“氧化”中添加適量的MnO2的作用是____(用離子方程式表示);寫出“沉錳”的離子方程式____。
(3)下列各組試劑中,能準確測定尾氣中SO2含量的是____。(填編號)
a NaOH溶液、酚酞試液
b 稀H2SO4酸化的KMnO4溶液
c 碘水、淀粉溶液
d 氨水、酚酞試液
(4)濾渣的主要成分有____。
(5)若要從MnSO4溶液中得到高純硫酸錳必須進行的實驗操作順序是____(用字母填空)。
a 過濾洗滌 b 蒸發(fā)濃縮 c 冷卻結晶 d 干燥
(6)已知:pH =7.1時Mn(OH)2開始沉淀。室溫下,除去MnSO4溶液中的Fe3+、Al3+(使其濃度均小于1×10 -6mol/L),需調節(jié)溶液pH范圍為____
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】pC類似pH,如圖為CO2的水溶液中加入強酸或強堿溶液后,平衡時溶液中各種組分的pC - pH圖。依據(jù)圖中信息,下列說法不正確的是
A.不能在同一溶液中大量共存
B.H2CO3電離平衡常數(shù)
C.人體血液里主要通過碳酸氫鹽緩沖體系()可以抵消少量酸或堿,維持pH =7.4,但當過量的酸進入血液中時,血液緩沖體系中的最終將變大
D.pH =9時,溶液中存在關系
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com