空氣吹出法工藝,是目前“海水提溴”的最主要方法之一。其工藝流程如下:
(1)溴在周期表中位于________周期__________族。
(2)步驟①中用硫酸酸化可提高Cl2的利用率,理由是___________________________。
(3)步驟④利用了SO2的還原性,反應的離子方程式為__________________________。
(4)步驟⑥的蒸餾過程中,溫度應控制在80~90℃溫度過高或過低都不利于生產(chǎn),請解釋原因____________________________________________________。
(5)步驟⑧中溴蒸氣冷凝后得到液溴與溴水的混合物,可利用它們的相對密度相差很大的特點進行分離。分離儀器的名稱是______________________________________。
(6)步驟①、②之后并未直接用“含Br2的海水”進行蒸餾得到液溴,而是經(jīng)過“空氣吹出”、“SO2吸收”、“氧化”后再蒸餾,這樣操作的意義是_______________________。
(1)4,VIIA(共2分) (2)酸化可抑制Cl2、Br2與水反應(3分) (3)Br2+SO2+2H2O=4H++2Br-+SO42-(2分)
(4)溫度過高,產(chǎn)生大量水蒸氣,溴蒸氣中水蒸氣增加;溫度過低,溴不能完全蒸出,吸收率低。(3分)
(5)分液漏斗(2分) (6)“空氣吹出、SO2吸收、氯化”的過程實際上是一個Br2的濃縮過程,與直接蒸餾含Br2海水相比效率更高,消耗能源少,成本降低。(3分)
解析試題分析:本題是一道工藝流程題。屬于選修2內容—化學與技術這一塊。海水中含有Ca2+、Mg2+、Na+等陽離子,當然還含有Cl-、SO42-、Br-等陰離子。第一步從海水中提取粗鹽后,剩余溶液稱之為苦鹵。再加硫酸酸化后用氯氣氧化,目的是將Br-氧化為Br2。再通空氣將Br2吹出。得到含Br2的空氣用SO2吸收得到吸收液后,Br2+SO2+2H2O=H2SO4+2HBr。所得吸收液又進行氧化后得到溴水混合物。再進行蒸餾得到Br2蒸氣。再進行冷凝分離后最終得到液溴。
(1)溴在周期表中位于4周期VIIA族。注意書寫方法周期既可以寫阿拉伯數(shù)字也可以寫漢字。但是族只能用羅馬數(shù)字。主族用A表示,副族用B表示。
(2)步驟①中用硫酸酸化可提高Cl2的利用率,酸化可抑制Cl2、Br2與水反應。
(3)步驟④利用了SO2的還原性,反應的離子方程式為Br2+SO2+2H2O=4H++2Br-+SO42-。
(4)步驟⑥的蒸餾過程中,溫度應控制在80~90℃溫度過高或過低都不利于生產(chǎn),溫度過高會使得水蒸發(fā)出來,溫度太低溴揮發(fā)較慢,吸收率低。
(5)步驟⑧中溴蒸氣冷凝后得到液溴與溴水的混合物,可利用它們的相對密度相差很大的特點,采用分液操作。用到儀器是分液漏斗。分液操作進行的是兩種液體密度不同并不互溶,另一溶質在這兩種液體中溶解度有明顯差異。在這里可用CCl4,Br2易溶于有機溶劑,而在水中溶解度不大。
(6)步驟①、②之后并未直接用“含Br2的海水”進行蒸餾得到液溴,而是經(jīng)過“空氣吹出”、“SO2吸收”、“氧化”后再蒸餾,“空氣吹出、SO2吸收、氯化”的過程實際上是一個Br2的濃縮過程,與直接蒸餾含Br2海水相比效率更高,消耗能源少,成本降低。
考點:海水中分離出溴,實驗室中的研究與工業(yè)生產(chǎn)結合
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
(15分)【化學——選修2:化學與技術】
(一)硫酸廠常用煅燒黃鐵礦(FeS2)來制取硫酸。
(1)煅燒黃鐵礦的主要化學方程式為 。
(2)SO2和O2的反應為 2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),該反應在體積不變的密閉容器中進行,則下列 (填序號)可作為反應達到平衡的判斷依據(jù)。
A.v正(SO2)=v正(SO3)
B.各組分的體積分數(shù)不再變化
C.反應體系的溫度不再變化
D.混合氣體的平均相對分子質量不再變化
E.混合氣體的密度不再變化
(3)熱交換器是實現(xiàn)冷熱交換的裝置,化學實驗中也經(jīng)常利用熱交換來實現(xiàn)某種實驗目的。試分析氣、液熱交換時通常使用的儀器是________________________。(寫名稱)
(4)硫酸工業(yè)所產(chǎn)生的尾氣除了含有N2、O2外,還含有SO2,微量的SO3和酸霧。能用于測定硫酸尾氣中SO2含量的試劑是___________________。(填序號)
A.NaOH溶液、酚酞試液 B.KMnO4溶液、稀硫酸
C. 氨水、酚酞試液 D.碘水、淀粉溶液
(二)實驗室常用硫酸廠的燒渣(主要成分是Fe2O3及少量FeS、SiO2)來制備綠礬(FeSO4·7H2O)。
其中測定綠礬產(chǎn)品中FeSO4·7H2O含量的實驗步驟為:
a.稱取5.2 g產(chǎn)品,溶解,配成250 mL溶液
b.量取25.00 ml待測液于錐形瓶中
c.用硫酸酸化的0. 01 mol/LKMnO4溶液滴定至終點,消耗KMnO4溶液體積35.00 mL。
據(jù)此,請分析:
(1)滴定時反應的離子方程式為(完成并配平離子反應方程式)。
(2)滴定達到終點的標志是 。
(3)產(chǎn)品中FeSO4·7H2O的質量分數(shù)為 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
當前,大量施用氮素化肥是冬小麥獲得高產(chǎn)的重要措施之一。
(1)施入土壤的氮素化肥主要以________形式被小麥根部吸收,透氣性較好的土壤植物容易吸收氮素化肥,透氣性較差的黏質土壤,則根的吸肥力差,這是因為_______________________________________________。
(2)施肥后要及時灌溉,若從麥田流失的水從下圖A位置注入一條河流,導致下游水體中藻類和細菌數(shù)量發(fā)生的變化如下列曲線圖所示:
①在A的下游藻類數(shù)量增加的原因是____________________________________________________________。
②在3 km以外的河段,細菌數(shù)量迅速增加的原因是_____________________________________________________________。
③在下游6 km處的河段發(fā)現(xiàn)魚類大量死亡,原因是______________________________________________________________。
④在距A 2 km處,水中的氧氣含量比A處高,原因是______________________________________________________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
工業(yè)上用某礦渣(含有Cu2O、Al2O3、Fe2O3、SiO2)提取銅的操作流程如下(金屬單質E可由濾液C制。
已知:Cu2O + 2H+ =" Cu" + Cu2+ + H2O。
(1)濾液A中鐵元素的可能存在形式為_______(填離子符號),與之相關的離子方程式為_____________,若濾液A中存在Fe3+,檢驗該離子的試劑為________(填試劑名稱)。
(2)寫出E和F反應生成銅的化學方程式為_____________________________。
(3)利用電解法進行粗銅精煉時,下列敘述正確的是_________(填代號)。
a.若用硫酸銅溶液作電解液,SO2- 4向陰極移動
b.粗銅接電源正極,發(fā)生還原反應
c.精銅作陰極,電解后電解液中Cu2+濃度減小
d.當粗銅消耗6.4 g時,轉移0.2NA個電子
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科目:高中化學 來源: 題型:問答題
氯堿廠電解飽和食鹽水制取NaOH的工藝流程示意圖如下:
依據(jù)上圖完成下列問題:
在電解過程中,陰極上生成氣體的電子式為 。
(2)精制過程中除去陽離子中的Ca2+、Mg2+等雜質,除去Mg2+的離子方程式為 。
(3)精制過程要除去,可選擇下列溶液中的 (填字母序號),并將加入的順序以箭頭符號(↓)的形式畫在圖上(精制過程中加入試劑從左到右的順序為先后順序)。
a.Ba(OH)2 b.Ba(NO3)2 c.BaCl2
(4)在實際生產(chǎn)中也可以用BaCO3除去(已知溶解度BaSO4<BaCO3),試用平衡移動原理加以解釋: 。
(5)脫鹽工作中,利用NaOH和NaCl在溶解度上的差異,通過蒸發(fā)、冷卻、 、(填操作名稱)而制得50%的NaOH溶液。
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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題
工業(yè)上以碳素鉻鐵為原料制取鉻銨礬,利用電解法制取金屬鉻。其工藝流程如下圖所示。
已知:FeSO4+Cr=CrSO4+H2↑
(1)碳素鉻鐵是鐵鉻合金,粉碎后溶于硫酸和電解陽極液的混合溶液中。該過程中電解陽極液的主要作用是 。
(2)加入(NH4)2SO4的目的是 。
(3)結晶后的母液從綠色化學的角度可采用的處理方法是 。
(4)產(chǎn)品鉻中含氧呈脆性,為了降低其含氧量,可通過 提高其純度。
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科目:高中化學 來源: 題型:單選題
1862年一位英國化學家根據(jù)O2和Xe的第一電離能非常接近,利用類比思想合成第一種稀有氣體化合物,大大推動了對稀有氣體的研究,為開拓稀有氣體化學作出了歷史性的貢獻。該化學家為( )
A.巴爾末 | B.巴特列 | C.洪特 | D.范德華 |
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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題
A.有單質參加或有單質生成的反應一定是氧化還原反應 |
B.陽離子只有氧化性,陰離子只有還原性 |
C.失電子多的還原劑還原性強 |
D.復分解反應一定是非氧化還原反應 |
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